2018

PHARMASUMMIT 2018

În zilele de 20 și 21 mai 2018, a avut loc o conferință profesională numită PHARMASUMMIT, în frumosul mediu al secretului Hodruš superior, în hotelul Salamandra Resort.

Partenerul publicitar general a fost compania MYLAN, care este în prezent unul dintre cei mai mari producători mondiali de medicamente și produse farmaceutice specializate, care își furnizează produsele către aproximativ 145 de țări și regiuni. Garantul evenimentului profesional a fost prof. PharmDr. Ján Kyselovič, CSc., Care este, de asemenea, membru al Marelui Comitet Editorial al revistei Lekárnik.

PharmDr. Ivan Kraszkó, Director General Mylan, Mons. Jana Širková, premierul senior Mylan, MUDr. Branislav Vohnout, dr., Diabetolog, prof. Univ. PharmDr. Jan Kyselovic, CSc.

La evenimentul profesional, el a fost primul garant al programului profesional cu prelegerea Probleme actuale în strategia de droguri pentru farmacie din Slovacia. Prof. Kyselovič s-a axat pe dezvoltarea pieței farmaceutice în contextul global din Slovacia, modificări ale legilor în domeniul farmaciei și politica medicamentelor pentru anii 2016-2018 și în cele din urmă punerea în aplicare a regulamentului UE privind obligația de a verifica autenticitatea medicamentelor în Slovacia Republică.

Branislav Vohnout de la Institutul de Nutriție, FOaZOŠ și Centrul de coordonare pentru hiperlipoproteinemii familiale SZU a prezentat prelegerea Nevoia de tratament hippolipidemic pe termen lung. Numeroase studii la nivel celular și molecular au descris mecanismele prin care lipidele sunt implicate în inițierea și dezvoltarea leziunilor aterosclerotice. Potrivit lui B. Vohnouta, studiile epidemiologice au arătat o relație între LDL-C și riscul bolilor cardiovasculare:

JUDr. Dr. Ivan Humeník, un avocat de la biroul H & H PARTNERS, a vorbit despre posibile sancțiuni în activitățile unui farmacist și sa concentrat pe definițiile termenilor medicament versus supliment nutritiv. El a explicat detaliile răspunderii juridice și locul acesteia în practica farmaciilor și a farmaciștilor. „Siguranța pacienților este garantată și de reglementarea legală a responsabilității pentru buna desfășurare a activităților subiecților individuali ai sistemului de sănătate. Provocarea actuală pentru gândirea la responsabilitatea legală a farmacistului este evaluarea matricei de răspundere, care va include o serie de entități care participă la asistența medicală a pacientului și luarea în considerare a rolului mai activ al farmacistului în farmacoterapia pacientului. Acest lucru necesită, de asemenea, ca furnizorii de îngrijire farmaceutică înșiși, precum și farmaciștii, să fie interesați activ de modalitățile de gestionare a riscului legal asociat cu desfășurarea activităților lor. ”- a explicat JUDr. Humeník.

  1. Întrebare în plen: în ultima diapozitivă, ați vorbit despre posibila protecție împotriva sancțiunilor. Arată frumos când este scris. Dar imaginați-vă întreaga gamă a farmaciei că cineva ar trebui să bifeze fiecare casetă și să cunoască toate afirmațiile de sănătate care pot și nu pot fi acolo. Am venit cu o altă soluție: să contractez un furnizor - există mulți furnizori, dar totuși mai puțini decât acele cutii. Aveți feedback dacă furnizorii sunt dispuși să semneze astfel de contracte?

JUDr. Humeník: „Nu sunt dispuși. Să ne dăm seama de un lucru. Atitudinea partenerului contractual este rezultatul memoriei istorice. De îndată ce aplicați pentru prima dată cerințe mai stricte cuiva - că vă protejați, atunci prin lege, partenerul contractual vă privește, că până acum am făcut-o doar pe baza unei comenzi și acum doriți o contract de la mine. Este necesar să începeți comunicarea cu partenerul contractual în chestiunea dată. Un astfel de transfer de responsabilitate este o modalitate de a rezolva această problemă. "

  1. Întrebarea unui farmacist: Cine este responsabil pentru denaturarea conținutului unui supliment nutritiv sau al unui medicament? Comercializez bunurile și sunt responsabil pentru aceasta sau este posibil să transfer această responsabilitate către furnizor?

JUDr. Humeník: „În acest caz, factorul decisiv este cine a introdus produsul pe piață. Răspunsul legii este că poate fi practic o farmacie, nu poate fi exclus. Dacă va fi farmacie, este în primul rând responsabil acolo, dacă a cumpărat un supliment nutritiv de la furnizor, dar în anumite circumstanțe poate participa la anumite proceduri administrative, să luăm de exemplu etichetarea înșelătoare: legea publicității vorbește și despre asa numitul. Un agent de publicitate, acesta poate fi o entitate care nu a plasat reclama și nu și-a creat conținutul, ci l-a răspândit prin intermediul acestuia - chiar și pachetul de medicamente, prospectul, pachetul poate fi o reclamă și, odată ce îl aveți în farmacie - sunteți un agent de publicitate. Pe de o parte, cineva este fericit, publicitatea va sprijini vânzările, dar există și această responsabilitate asociată cu aceasta. Desigur, nimeni nu este un expert complet în legislație, trebuie să fii farmacist și nu avocat sau specialist în marketing, așa că are sens să delegi această responsabilitate antreprenorului. ”

Mgr. Jana Širková pentru compania farmaceutică MYLAN:

„În cadrul MYLAN, nu se poate întâmpla să lansăm un supliment nutrițional care nu îndeplinește aceste criterii legislative. În primul rând, toate materialele promoționale trec printr-o aprobare în două etape. Același lucru este valabil și pentru calitatea produselor. În ciuda faptului că legea Republicii Slovace nu ne-o dictează, regulile noastre interne privind bunele practici de fabricație pentru fiecare supliment nutritiv sunt de așa natură încât furnizăm și un certificat de calitate pentru fiecare lot. zn. compoziția pe care o declarăm pe ambalaj în tabletele individuale este într-adevăr. "

A doua zi a susținut prelegerea sa intitulată Standard Dispensation in PharmDr. Peter Stanko. La început, el a definit termenul de dispensă: „Dispensarea reprezintă activități de informare și consiliere cu privire la medicamente, dispozitive medicale și alimente dietetice, care sunt efectuate de persoane autorizate să distribuie medicamente, dispozitive medicale și alimente dietetice pentru pacienți (Decretul nr. 129/2012 Col.), Resp. furnizarea de informații profesionale și sfaturi cu privire la medicamente, dispozitive medicale și alimente dietetice necesare pentru asigurarea de calitate a asistenței medicale în conformitate cu terapia medicamentoasă sigură și rațională (Legea nr. 362/2011 col.). ”Ulterior, el s-a concentrat asupra procedurilor standard de distribuire, care sunt definit ca materiale de bază și de bază pentru o bună practică de distribuire ca parte integrantă a îngrijirii sănătății (farmaciei) (autotratarea asistată a durerii, autotratarea asistată a diareei acute, autotratarea asistată a constipației, autotratarea asistată a digestiei insuficiente, terapie suplimentară - calciu, terapie suplimentară - magoterapie).