Medicamentul este retras de la nivel companii de distribuție, farmacii și pacienți. Motivul retragerii este riscul contaminării microbiene.

retragerea

Pentru a proteja sănătatea și siguranța pacientului, toate loturile de produse fabricate de la 1 octombrie 2018 (adică F144450A și F144460A) sunt retrase. Pacienții cu funcții imune afectate și persoanele susceptibile sunt deosebit de expuși riscului.

Institutul de Stat pentru Controlul Drogurilor solicită pacienților să nu mai ia OLYNTH HA 0,1%. Pacienții pot returna medicamentul la farmacie. Disponibilitatea tratamentului pentru pacienți nu este pusă în pericol, medicamentele cu aceeași substanță activă sunt disponibile pe piață.

ŠÚKL nu a înregistrat niciun caz raportat de reacții adverse suspectate legate de această deficiență. În caz de reacții adverse, acestea trebuie raportate Institutului de Stat pentru Controlul Medicamentelor fie prin e-mail la [email protected] sau printr-un formular web electronic: https // portal.sukl.sk/escadron /.

OLYNTH HA 0,1% este destinat să atenueze umflarea mucoasei nazale în rinita acută, în producția excesivă de mucus cauzată de rinita vasomotorie și în rinita alergică.

OLYNTH HA 0,1% este, de asemenea, destinat accelerării eliberării mucusului în sinuzită și în inflamația canalului auditiv asociat cu rinita.

OLYNTH HA 0,1% este destinat adulților și copiilor de la vârsta de 6 ani.