relevă

Din iunie, părinții își vor putea examina copiii pentru cele mai frecvente 10 tulburări metabolice moștenite. O examinare unică va fi disponibilă în toate maternitățile din Slovacia.

În a treia până la a patra zi după naștere, bebelușii primesc o picătură de sânge de pe tocuri, care merge la laborator pentru analiză. Mama va fi informată despre rezultatul negativ prin SMS, în cazul unui rezultat pozitiv, medicul curant și părintele copilului vor fi contactați imediat prin telefon.

„Părinții fac un efort uriaș pentru a-și menține copilul sănătos și fericit în viitor. Decizia lor de a efectua acest test la vârsta neonatală va preveni consecințele grave ale unor tulburări metabolice. Când detectăm o astfel de boală la timp, putem ajuta pacientul. În acest fel, putem ajuta aproximativ 50 de copii pe an în Slovacia, ceea ce nu este deloc o cantitate mică ", a spus Mirko Zibolen de la Clinica de Neonatologie a Spitalului Universitar Martin.

EXAMENUL NU ESTE PLĂTIT DE COMPANIA DE ASIGURĂRI

Examinarea pentru tulburări metabolice ereditare (DMP) nu este acoperită de asigurarea de sănătate, părintele trebuie să plătească 20 de euro pentru aceasta dacă este interesat. O excepție este indicată cazurile ale căror criterii sunt stabilite de companiile de asigurări de sănătate. Examinarea va fi efectuată cu acordul scris al mamei.

Tulburările metabolice ereditare sunt boli congenitale ale metabolismului în care organismul este incapabil să proceseze anumiți acizi grași, aminoacizi sau grăsimi, ceea ce duce la acumularea de substanțe toxice în organism. DMP-urile pot provoca leziuni fizice și mentale permanente, în cele mai grave cazuri, moartea. Numai diagnosticul și tratamentul precoce pot preveni deteriorarea ireversibilă a corpului copilului. În multe cazuri, atunci doar ajustarea dietei și a unei diete speciale, iar copilul poate trăi o viață plină.