Angus este

Foto: youtube.com (Azi dimineață)

Angus Palmes suferă de o anomalie cromozomială care îi limitează capacitatea de a vorbi și de a merge. Cu toate acestea, are și probleme digestive și multe alte probleme.

Are 13 ani și a apărut la televizor împreună cu mama sa Tandy, care explică cât de unică este boala sa: „Există mai mult de un milion de copii cu diverse dizabilități în Marea Britanie, dar Angus este singurul de acest gen. Este absolut unic în orice mod posibil. ”

Tandy continuă: „Mulți copii trăiesc cu sindroame speciale și viața este o luptă zilnică pentru ei, deoarece oamenii de multe ori nu știu cum să-i ajute și nu primesc serviciile de care au nevoie”.

Moderatorul Sarah Green îl întreabă pe Tandy cum a aflat că ceva nu este în regulă cu Angus. Tandy răspunde la întrebarea ei: „Nu știam că se întâmplă ceva, chiar dacă medicii aveau unele suspiciuni. În copilărie, nu a săpat mult în abdomen și nu a răspuns la stimuli după naștere, ca un copil obișnuit. Ne-au dus la unul din spitalele din Manchester și au făcut niște teste genetice. Trei săptămâni mai târziu, ni s-a spus că au descoperit o anomalie cromozomială ".

Angus s-a născut un copil de dimensiuni normale, cântărind puțin peste trei kilograme. Că ceva nu era în regulă cu el a devenit evident când a încetat să crească la vârsta de trei ani. Astăzi, deși are treisprezece ani, măsoară doar un metru și cântărește aproximativ treisprezece kilograme. Cu toate acestea, are o mare personalitate.

Era în permanență zâmbitor și vesel în spectacol. În timpul difuzării, el a ținut mâna într-o anumită poziție, pe care mama sa Tandy a explicat-o ca un semn de fericire și mulțumire. Angus nu poate comunica în alt mod, doar cu câteva semne și semnale. Frustrat că nu poate comunica cu alte persoane din jurul său, Angus se rănise de mai multe ori.

Angus este singura persoană de pe planetă cu acest sindrom, așa că medicii nu pot face față acestuia. Mai mulți copii suferă de un sindrom similar, dar nu același cu el. Ei presupun că există șansa ca unul din șapte miliarde ca un individ să sufere de el și este atât de unic încât nu are nume. Este cunoscut doar ca translocație cromozomială 15/22 cu trisomie parțială 22q12.3. Angus a suferit 40 de operații și a depășit meningita. El trebuie să ia până la 250 de medicamente pe săptămână pentru a rămâne sănătos, iar medicii îi injectează toxină botulinică în glandele salivare pentru a-l împiedica să bage.

Mama sa a spus: „El nu va duce niciodată o viață independentă. El va depinde întotdeauna de mine, dar cumva o vom rezolva și o vom gestiona ".