Preț maxim 40,17 EUR 0,00 EUR (0,0%)
Dopl. pacient max. 0,00 EUR 0,00 EUR (0,0%)
Rambursarea companiei de asigurări 40,17 EUR 0,00 EUR (0,0%)
Statistici privind evoluția prețurilor și a taxelor suplimentare
O luna Dopl. rabdator
maxim
Rambursarea companiei de asigurări
21.03 0,00 EUR (0,0%) 39,93 € (-0,6%)
21.02 0,00 EUR (0,0%) 40,17 € (0,0%)
21.01 0,00 EUR (0,0%) 40,17 € (0,0%)
12/20 0,00 EUR 40,17 EUR
Limita de indicație. DA
Consimțământul revizuirilor. lek. NU
Reteta medicala. limită. ENP, DIA
Metoda de plată Eu - plin
Originea medicamentului ?

insulină bazală

Avertizare

Conform legii, unele informații sunt disponibile numai pentru profesioniști.

Descriere și scop

Medicamentul conține insulină glargină. Este o insulină modificată, foarte asemănătoare cu insulina umană. Insulina glargină are un efect stabil și pe termen lung asupra scăderii zahărului din sânge.
Se utilizează pentru tratarea diabetului zaharat la adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 2 ani și peste.

Utilizarea

Doza și programele de dozare

Trebuie administrat o dată pe zi, în orice moment al zilei, dar la aceeași oră în fiecare zi.
Stiloul preumplut furnizează insulină în trepte de 1 unitate până la maximum 80 de unități pe doză. Programul de dozare (doză și calendar) trebuie ajustat individual.
Pacienților cu diabet zaharat de tip 2 li se poate administra medicamentul împreună cu medicamente hipoglicemiante orale.
Eficacitatea acestui medicament este dată în unități. Aceste unități sunt specifice numai pentru insulina glargină și nu sunt aceleași cu UI sau unitățile utilizate pentru a exprima eficacitatea altor analogi ai insulinei (vezi SPC, secțiunea 5.1).

Transferul de la alte insuline la medicamentul indicat:
Schimbarea regimului de tratament din insulina cu acțiune intermediară sau lungă poate necesita o modificare a dozei de insulină bazală și ajustarea tratamentului antidiabetic concomitent.
Pacienții care își schimbă regimul de insulină bazală din NPH de două ori pe zi într-un regim de insulină glargină o dată pe zi trebuie să reducă doza zilnică de insulină bazală cu 20-30% în primele săptămâni de tratament pentru a reduce riscul de hipoglicemie nocturnă sau dimineața devreme.
La trecerea de la insulina glargin 300 unități/ml la 100 unități/ml, doza trebuie redusă cu aproximativ 20% pentru a reduce riscul de hipoglicemie.
Această reducere a dozei în primele săptămâni trebuie compensată cel puțin parțial printr-o creștere a insulinei prandiale, după care regimul trebuie ajustat individual.

Mod de utilizare

Soluția injectabilă se administrează subcutanat. Nu trebuie administrat intravenos. Eticheta insulinei trebuie verificată înainte de fiecare injecție pentru a evita confuzia insulinei glargine cu alte insuline. Soluția injectabilă trebuie utilizată numai dacă este limpede, incoloră, fără particule solide vizibile și numai dacă are o consistență similară apei.

Locurile de injectare trebuie rotite în fiecare zonă după fiecare injecție. Nu există diferențe semnificative din punct de vedere clinic ale nivelurilor serice de glucoză sau insulină după administrarea pe peretele abdominal, mușchiul deltoid sau coapsa.

Stilourile goale nu trebuie reutilizate și trebuie aruncate corespunzător. Și pentru a preveni posibilele boli transmisibile, un singur pacient ar trebui să utilizeze același stilou.
Înainte de a utiliza stiloul injector (pen) preumplut, pacientul trebuie să citească cu atenție instrucțiunile de utilizare din prospect.

Soluția injectabilă nu trebuie amestecată cu nicio altă insulină sau diluată.

Avertizare

Medicul va lua în considerare utilizarea medicamentului în timpul sarcinii.
Nu se știe dacă insulina glargină este excretată în laptele uman. Nu sunt de așteptat efecte metabolice ale insulinei glargine ingerate asupra sugarului/copilului alăptat.
Siguranța și eficacitatea medicamentului la copii cu vârsta sub 2 ani nu au fost stabilite.
Necesarul de insulină poate fi redus la vârstnici, la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică.
În timpul tratamentului poate apărea hipoglicemie. Sunt necesare precauții extreme și monitorizarea intensivă a nivelului de glucoză din sânge.
Ca urmare a hipoglicemiei sau hiperglicemiei sau ca rezultat al deficienței vizuale, capacitatea de concentrare și reacție poate fi afectată, ceea ce poate prezenta un risc atunci când conduceți vehicule sau folosiți utilaje.
Ar trebui evitate consumul de alcool și consumul de droguri care conțin alcool.
Măsurile dietetice și dietetice trebuie urmate în timpul tratamentului.
Înainte de prima utilizare, medicamentul se păstrează la frigider la 2-8 ° C (nu congelați). După prima utilizare a stiloului, medicamentul poate fi păstrat timp de maximum 4 săptămâni, nu mai mult de 30 ° C și ferit de căldura directă sau de lumina directă. Pixurile folosite nu trebuie păstrate la frigider.

Efecte adverse

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Dacă observați semne de glicemie prea scăzută (hipoglicemie), luați măsuri imediate pentru creșterea glicemiei (a se vedea caseta de la sfârșitul acestui prospect).
H. mai multe>