Am primit un test triplu pozitiv, aștept un usg genetic. Întrebare - Ce credeți că este mai credibil din aceste două examene? sau dacă usg devine negativ, care este raportul în% că se naște un copil sănătos sau bolnav? Înțeleg că totul este doar presupunere, vreau doar părerea ta, nu voi trage concluzii din ea. Mulțumiri. Nu am avut screening în primul trimestru, doar usg la 12tt, a fost bine și am refuzat amniocenteza. adăugare: am citit despre testele de triplu că sunt adesea fals pozitive, dar nicăieri nu pot afla cât de credibilă este usgul genetic din 20tt. Am 36 de ani, un copil sănătos în care, totuși, triplul meu test a ieșit negativ. Vă mulțumesc anticipat, să aveți o zi frumoasă

down

O zi buna,
testele biochimice sunt adesea fals pozitive, dar este foarte dificil să exprimi o opinie mai credibilă. Depinde de valorile obținute în screening-ul biochimic. Ecografia morfologică sau genetică are o valoare informativă ridicată, iar dacă ecografia morfologică este realizată de un medic cu adevărat experimentat, rezultatele acesteia sunt foarte relevante. Pe de altă parte, nu aș îndrăzni să subestim rezultatele screeningului biochimic și cu siguranță aș recomanda amniocenteza din cauza vârstei. Beneficiul său depășește cu mult riscurile pe care le implică.

Întrebări similare

Prea mare hcg

Bună ziua doctor, ieri ginecologul meu mi-a confirmat sarcina. Sunt în a 6-a săptămână +1 zi în funcție de fiu și, de asemenea, în funcție de data ultimei cantine (am și eu ovulația monitorizată și se potrivește). Mi-a luat sângele pentru hCG.
Astăzi mi-a trimis rezultatul hCG 78 500 și beta gratuit hCG 31.5.
Nu este prea mult pentru săptămâna asta?
În urmă cu un an, indicasem trisomia 21 (sindromul Down) în ultima mea sarcină - formă gratuită și mi-e foarte teamă că se va întâmpla din nou. Altfel, am o fiică sănătoasă de trei ani.
ei bine, multumesc

Bună ziua, pentru a 7-a săptămână de sarcină, valoarea beta a HCG este normală. În ceea ce privește beta HCG gratuit, este încă inutil de devreme de investigat. A fost investigat încă din săptămâna 11 ca parte a screeningului combinat din primul trimestru. În cazul oricăror dificultăți sau ambiguități, vizitați ginecologul de district.

Rezultatele screeningului genetic

O zi buna,
Aș dori o opinie fără caracter obligatoriu, altfel probabil că nu mă liniștesc și nervozitatea (o astfel de obișnuită . remodelarea casei, sibal anual la domiciliu, soțul care lucrează săptămânal etc.) Am destule.
Astăzi am urmărit rezultatele screeningului genetic deoarece medicul care le-a evaluat a scris că ecografia detaliată recomandată în trimestrul 2.
Dar asistenta a spus că rezultatele sunt ok ... chiar și acestea au fost primele. Că trebuie să-l comand în Trencin în principal din cauza acelei note din genetică:/
Nu-mi pasă dacă îl avem pe Trencin complet în mână în acest moment.
Rezultatele sunt după cum urmează:
NTD anterioară: niciuna
Sindromul Down anterior: Nici unul
Vârsta mamei este de 29 de ani
Măsurarea cu ultrasunete (CRL) 59,5 mm (în momentul primei eșantionări)
Vârsta gestațională la data primului eșantion de 12 săptămâni
Vârsta gestațională la data celui de-al doilea eșantion de 16 săptămâni
Greutate 90kg
Valoarea MS-AFP 18,81 ug/L 0,59MoM
Valoarea uE3 1,92 nmol/L 0,89MoM
Valoare hCG total 11883,4 iu/L 0,52MoM
Valoare Freeß-hCG 19,33 iu/L 0,66MoM
PAPP-A valoare 789,30 miu/L 0,38MoM și aici este o săgeată notată la această valoare
DS 1 în 2500 riscă pe termen
Risc NTD 1 în 7000
Notă: deși riscul așteptat al DS calculat în funcție de vârsta mamei este mai mare (1 din 1000) riscul este de fapt mai mic pentru nivelul.
Și sub aceasta este scris că se recomandă UZV recomandat în trimestrul 2

Așa că acum nu știu . să fiu neliniștit în legătură cu valoarea PAPP-A, care este un manual despre DS sau să mă bazez pe statistici pe care nu le voi fi 1 din 2500:( mici aveau valorile limită ale translucidității însămânțați, dar este la fel de sănătos ca fagul.mal 10 din 10 AS nașterea.și era o greutate de risc din cauza muncii și a stresului.

Multumesc pentru raspunsul tau:)

Bună, nu vă faceți griji. Deși rezultatele sunt OK (vârsta este, de asemenea, luată ca factor de risc), de exemplu, recomandăm și efectuăm trei examinări USG principale în timpul sarcinii ca standard la clinica noastră: PTS, ultrasunete morfologice (genetice) și screening fetal. Nu aș fi îngrijorat în locul tău, comandă pentru II. USG morfologic trimestral conform recomandărilor.

Ecografie 3D/4D

Bună ziua, doctore,

Aș dori să vă întreb despre efectul ultrasunetelor 3D/4D asupra copilului, nu îl poate răni sau cumva îl poate deteriora?

Sunt un al doilea născut, la vârsta de 20 de ani, la vârsta de 25 de ani, iar medicul meu de district încă mă întreabă dacă iau în calcul ecografia morfologică 3D/4D (nu eram la început). Am făcut deja 4 ecografii la medicul raionului. Riscul de sindrom Down am ieșit din sânge 1v2000.

Vă mulțumesc pentru răspunsul dumneavoastră.

Bună, da, USG este radiație, dar la această lungime de undă, dar dacă este justificată, adică de bază 3 examene USG + examinări scurte de rutină USG în timpul unei vizite la un ginecolog raional, nu afectează fătul.

Rezultatele celui de-al doilea triplu test

Bună ziua, astăzi am fost anunțat de rezultatul celui de-al doilea test Triple, care a fost făcut la ora 17tt. Rezultat: risc crescut de DS 1:60. La ora 11t eram la prima ultrasunete 3D unde totul a fost în regulă, au făcut și primul test triplu în care totul a fost în regulă și medicul nu a recomandat AMC pe baza rezultatelor, apoi riscul de DS a fost de 1:13 000. a comandat un test Trisomy mâine dimineață. Sunt foarte speriat și nu înțeleg deloc în ce fel al doilea test poate fi atât de diferit în rezultatele față de primul ?

Bună ziua, nu prea înțeleg de ce testul Tripple a fost efectuat de două ori pentru dvs. Inutil să spunem că testul Tripple poate determina doar dacă aveți sau nu un risc crescut ca copilul dumneavoastră să aibă sindromul Down sau leziuni ale tubului neural. Nu poate spune dacă copilul este cu adevărat deteriorat sau nu. Există un procent relativ mare de rezultate fals pozitive. Este foarte dificil să te exprimi obiectiv. Dacă ați comandat deja un test de trisomie, faceți-l, veți fi mai liniștiți.

screening în primul trimestru

Bună ziua, vreau să întreb despre rezultatele diagnosticului din primul trimestru. Am primit PAPPA 5.01 și beta hcg gratuit 15.20 din sângele meu. Pe Internet, văd valori care sunt în normă, dar ale mele nu corespund deloc. În ce unități sunt scrise ale mele, sunt bine?
Astăzi sunt la 13tt + 6 și mi-au făcut și screening-ul, dr. A spus că am o valoare NT ușor mai mare (el nu a spus sau notat valoarea). S-ar putea să fiu deja la sfârșitul celei de-a 14-a săptămâni?
Mulțumesc foarte mult.

Bună ziua, nu mă pot exprima doar pe baza numerelor fără să cunosc circumstanțele și toate informațiile necesare. Sunteți în săptămâna de sarcină, în care se poate efectua PTS (screening în primul trimestru). Valoarea normală (ideală) a parametrilor individuali este exprimată în unități MoM relative (meridian) și reprezintă o valoare de 1. O valoare Papp-A scăzută indică de obicei anomalii cromozomiale. O valoare sub 0,4 MoM crește riscul de anomalii cromozomiale. În ceea ce privește gratuit ß-hCG, resp. componentele sale beta gratuite, fructele cu anomalii cromozomiale pot avea valori crescute sau scăzute ale acestui marker. În trisomia cromozomului 21 (sindromul Down) valorile tind să crească (peste 2,5 MoM), trisomiile cromozomilor 13 și 18 sunt destul de reduse (se suspectează valori sub 0,4 MoM). Cu siguranță, cel mai bine este să întrebați direct medicii care sunt examinatorii care vă pot răspunde cel mai obiectiv la întrebări. Deoarece nu cunosc toate informațiile sau circumstanțele, răspunsul meu este, așadar, părtinitor și, de asemenea, înșelător.