Nelly Vadovičová este o fată de cinci ani. La fel ca alți copii, este întotdeauna veselă, îi place să se joace și să învețe lucruri noi. La fel ca prietenii ei de la grădiniță, Nelly are părinți care o iubesc. Totuși, îi lipsește ceva pentru o viață fericită. Ceva care este cel mai valoros și important lucru din viața umană. La prima vedere, nu ați înregistra că o fetiță are paralizie cerebrală. Nici acest handicap nu o va împiedica să zâmbească în continuare. Zâmbetele părinților ei îi oferă, de asemenea, energie și motivație părinților ei, familia Vadovič din Voderád lângă Trnava. Din fericire, nu numai cel din acest moment! Există mari șanse ca sănătatea lui Nellynkin să se îmbunătățească semnificativ datorită celulelor stem din sângele cordonului ombilical.

Paralizia cerebrală apare de obicei în timpul nașterii. A fost exact cazul lui Nellynk. „Complicații au apărut când s-a născut. Medicii au trebuit să pună capăt nașterii cu forceps ", explică părintele Enrico. Complicațiile duc adesea la lipsa de oxigen. În acest caz, moartea celulară accelerată are loc imediat. Nelly a rămas fără suflare timp de patru minute. Acestea l-au determinat să aibă o capacitate redusă de mișcare de la naștere. Pe lângă picioarele ei, mâinile nu o „ascultă”. Are probleme mai ales cu abilitățile motorii fine.

Sângele din cordonul ombilical ar trebui să ajute

pentru
Foto: Arhiva Centrului de sânge din cordon

Nelly face încă pași mici înainte. Își îmbunătățește treptat abilitățile motorii. Cu toate acestea, medicina modernă nu o va vindeca, astfel încât să poată merge. Cauza primară a diagnosticului de paralizie cerebrală este incurabilă. Cu toate acestea, o nouă speranță se atrage datorită celulelor stem din sângele cordonului ombilical. Medicii l-au îndepărtat pe Nelly când s-a născut. Datorită acestei decizii, părinții ei au șanse reale să meargă. Înainte de a naște, habar nu aveau că această alegere ar putea schimba vreodată viitorul fiicei lor.

Primul din Slovacia

Datorită proiectului Centrul de sânge a cordonului (CBC) Helping Hand, Nellynka, ca primul copil slovac, a fost inclus într-un studiu clinic pentru tratamentul paraliziei cerebrale cu celule stem din sângele cordonului ombilical. Pentru mai mult confort al familiei, ea a oferit și un ghid. Nelly a ajuns la Spitalul Universitar Durham Duke din Statele Unite, care are unul dintre cele mai bune secții pentru copii din Statele Unite, în luna mai a anului trecut.

Nelly s-a îmbunătățit

Vizita în America a adus cu sine primele rezultate vizibile. „Nellka este diferit. Articulația ei s-a îmbunătățit, nu a fost bine înțeleasă înainte. Și acum gura ei nu se va opri toată ziua ", râde doamna Vadovicova, mama lui Nellynka. De asemenea, a observat progrese în desenarea formelor pătrate. „Dar nu pot spune dacă este din cauza tratamentului, pentru că abia după doi ani vom afla exact când Nelly a primit sânge din cordonul ombilical”, adaugă o mamă care crede în vindecarea celulelor stem.

[quote_box_center]Care este progresul lui Nellynka?

  • are motricitate fină mai bună,
  • vorbește mai clar,
  • este mai independent,
  • rămâne singură în grădiniță, compania ei era mama ei, pentru că Nelly nu ar fi putut face fără ajutor,
  • abilitățile sale motrice s-au îmbunătățit, nu mai are nevoie să aibă un adult cu ea, ajutorul ei de la prietenii ei de la grădiniță este suficient.

Fără paltoane albe

La început, Nelly nu părea să observe că se afla în spital. Nu a funcționat ca centru medical. La urma urmei, te-ai simți ca și cum ai fi într-un spital dacă medicii nu ar purta paltoane albe, ci ar merge într-o „cameră civilă”? În acest spital american, puteți găsi chiar și fotografii ale copiilor care au fost vindecați acolo pe pereți. La fiecare pas, familia a simțit că medicii au pus un mare accent pe a face pacienții să se simtă bine. Nelly se simțea și ea acasă. Și acesta a fost scopul. La urma urmei, el trebuie să viziteze Spitalul Universitar Duke de trei ori în total în doi ani, așa că după mai tratamentul doar de două ori.

Tratament de patru zile

Foto: Arhiva Centrului de sânge din cordon

Deși majoritatea pacienților mici se simt ca acasă în spital, ei vin doar în fiecare dimineață. Își petrec noaptea cu părinții într-un hotel, iar patru zile la rând pașii lor îi conduc în același loc - spitalul. Atât durează tratamentul - de luni până joi. Programul este fix. Pentru ca Nelly să-i facă o infuzie care i-ar putea vindeca boala, a trebuit să fie supusă multor examinări și diferite controale. Luni a început cu formalități, urmate de interviuri cu experți pe toate aspectele tratamentului. Examinările neurologice și psihologice și pregătirea pentru ziua D. îl așteptau și pe micuța Nelly. Marți, 7 mai, medicii ei i-au dat prima perfuzie, care o poate pune pe picioare. Șansa de succes a fost de 50%. Nelly are nevoie de două perfuzii. Cu toate acestea, acestea trebuie administrate la intervale de un an. Este un model al unui studiu clinic dublu-orb. În practică, acest lucru înseamnă că nu numai familia Vadovič, ci și experții în asistență medicală nu au nicio idee în ce etapă fata va primi o infuzie de sânge din cordonul ombilical și în care doar un placebo. „O jumătate din copii își vor primi propriul sânge din cordonul ombilical, cealaltă o infuzie cu un lichid inofensiv. Ambele sunt roz. După prima vizită de tratament, copiii se vor întoarce din nou peste un an ", explică tratamentul principal al studiului numelui mondial, profesorul Joanne Kurtzberg.

Elev ca și alți copii

Nelly Vadovičová, o fată care se luptă curajos cu paralizia cerebrală încă din copilărie, își va sărbători în curând cea de-a șasea aniversare. Timpul de a vă așeza pentru prima dată pe birourile școlii bate ușor la ușă. Prin urmare, Nelly va merge să se înscrie în februarie. Părinții sunt hotărâți să o înscrie la o școală normală. La urma urmei, nu există o școală specială în satul Voderady, de unde provine familia. În plus, se spune că Nelly este capabilă să numere până la patruzeci și să recunoască toate literele tipărite ale alfabetului ca fiind un copil de 5 ani. Părinții cred că fiica lor se va putea integra pe deplin și că celulele stem o vor pune pe picioare. Să păstrăm micuțul Nellynke cu degetele în sus, să fie o elevă inteligentă din clasa întâi, care nu va lăsa niciodată un zâmbet!

Citește și:

[dropcap type = ”1 ″] T [/ dropcap] Eva Brodnianska