suboxone

Descriere și scop

Este utilizat pentru a trata dependența de droguri opioide (narcotice), cum ar fi heroina și morfina, la dependenții de droguri care au fost de acord să-și trateze dependența.

Utilizarea

Doza și programele de dozare

Tratamentul trebuie supravegheat de un medic cu experiență în tratamentul dependenței de opiacee/droguri.

La pacienții dependenți de heroină sau de opioide cu acțiune scurtă, prima doză de buprenorfină/naloxonă trebuie administrată atunci când apar semne de abstinență, dar nu mai puțin de 6 ore după ultima doză de opioid.

La pacienții care iau metadonă, doza de metadonă trebuie redusă la maximum 30 mg/zi înainte de a începe tratamentul cu buprenorfină/naloxonă. Timpul de înjumătățire lung al metadonei trebuie luat în considerare la inițierea buprenorfinei/naloxonei. Prima doză de buprenorfină/naloxonă trebuie administrată numai dacă apar semne de abstinență, dar nu mai devreme de 24 de ore după ultima utilizare a metadonei.

Doza constă în medicamente în combinație de substanțe active cu o concentrație de 2 mg/0,5 mg și cu o concentrație de 8 mg/2 mg, care pot fi luate toate dintr-o dată sau în două doze divizate; a doua doză se ia imediat după dizolvarea primei doze. Medicamentul se administrează o dată pe zi.

Inițierea tratamentului (inducție)
Adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani: doza inițială recomandată este de 1 până la 2 comprimate de Suboxone 2 mg/0,5 mg. Se pot administra încă 1 până la 2 comprimate din acest medicament în prima zi, în funcție de cerințele individuale ale pacientului.

Reglarea dozei și tratamentul de întreținere:
În câteva zile de la inducerea tratamentului, doza trebuie ajustată în funcție de nevoile individuale ale pacientului. Titrarea dozei trebuie făcută în trepte de 2-8 mg de medicament. Doza zilnică maximă de medicament este de 24 mg.

Mai puțin decât doza zilnică:
După stabilizarea pacientului, frecvența de dozare poate fi redusă pentru administrare la fiecare 2 zile, doza fiind de două ori doza zilnică titrată individual.

La unii pacienți, după stabilizarea cu succes, frecvența administrării poate fi redusă la 3 ori pe săptămână (de exemplu, luni, miercuri și vineri).

  • Doza de luni și miercuri trebuie să fie de două ori doza zilnică titrată individual.
  • Doza de vineri trebuie să fie de trei ori mai mare decât doza zilnică titrată individual.

Întreruperea tratamentului:
După obținerea unei stabilizări satisfăcătoare, reduceți treptat la o doză mai mică de întreținere. În unele cazuri favorabile, tratamentul poate fi oprit. După reducerea dozei de către medici, pacienții trebuie monitorizați pentru potențialul risc de recurență.

Mod de utilizare

Medicamentul se administrează sublingual - comprimatul este plasat sub limbă până când este complet dizolvat. Comprimatele sunt plasate sub limbă și ținute până se dizolvă (de obicei 5-10 minute). Pacienții nu trebuie să înghită sau să consume alimente sau băuturi până când comprimatul nu este complet dizolvat.

Comprimatul este fragil și, prin urmare, trebuie îndepărtat conform instrucțiunilor din PIL (partea 3).

Avertizare:

În timpul sarcinii, medicul va evalua utilizarea medicamentului, tratamentul va continua numai dacă beneficiile potențiale depășesc riscurile potențiale pentru făt.
Alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului cu medicamentul.
Siguranța și eficacitatea medicamentului la copii cu vârsta sub 15 ani nu au fost stabilite.
Este contraindicat la pacienții cu insuficiență hepatică severă.
Se recomandă prudență la pacienții cu insuficiență renală severă.
Nu trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență respiratorie severă.
Nu beți alcool.
Medicamentul poate provoca dependență de tipul opiaceelor.
Vă poate afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
Medicamentul conține lactoză.
Avertismente speciale suplimentare sunt date în RCP (secțiunea 4.4).

Efecte adverse

Ca toate medicamentele, Suboxone poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Spuneți imediat medicului dumneavoastră sau solicitați asistență medicală imediată dacă prezentați reacții adverse precum:
- umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului, care poate provoca dificultăți în pr. mai multe>