Descriere
Descriere și scop
Medicamentul este utilizat pentru ameliorarea pe termen scurt a simptomelor de răceli, frisoane și gripă. Aceste simptome includ durere ușoară până la moderată, febră, congestie a mucoasei nazale (nas înfundat) și o tuse umedă și productivă. Este numai pentru adulți, pacienți vârstnici și adolescenți cu vârsta peste 16 ani.
Poate fi utilizat numai dacă apar toate următoarele simptome:
- durere și/sau febră;
- nas înfundat;
- tuse umedă și productivă (tuse cu tuse de mucus).
Medicamentul conține trei medicamente:
- paracetamolul ameliorează durerea (efect analgezic) și reduce febra (scade temperatura corpului în febră);
- clorhidratul de fenilefrină este un decongestionant nazal; ameliorează un nas înfundat și ajută la respirația prin nas mai ușor prin reducerea umflării pasajelor nazale;
- Guaifenesin este un expectorant care relaxează mucusul și ameliorează tusea umedă și productivă.
Utilizarea
Doza și programele de dozare
Adulți, pacienți vârstnici și adolescenți cu vârsta de 16 ani care cântăresc 50 kg sau mai mult
O geantă la fiecare 4 până la 6 ore după cum este necesar. Doza zilnică totală nu trebuie să depășească 3 plicuri în 24 de ore (1 plic administrat de 3 ori pe zi). Durata tratamentului nu trebuie să depășească 3 zile.
Pacienții trebuie să ceară sfatul medicului dacă simptomele persistă mai mult de 3 zile, se agravează sau dacă tusea este însoțită de febră mare, erupție cutanată sau cefalee persistentă.
Pacienți cu insuficiență hepatică
La pacienții cu insuficiență hepatică sau sindrom Gilbert, doza trebuie redusă sau intervalul de dozare extins. O doză unică de paracetamol 1000 mg nu este potrivită pentru pacienții cu insuficiență hepatică; doza trebuie redusă. Sunt disponibile pe piață forme de dozare mai adecvate. La pacienții cu insuficiență hepatică, doza zilnică totală nu trebuie să depășească 2 plicuri în 24 de ore (trebuie respectat intervalul minim de doză de 8 ore).
Pacienți cu insuficiență renală
Acest medicament trebuie utilizat cu precauție și sub supraveghere medicală la pacienții cu insuficiență renală severă. O doză unică de 1.000 mg paracetamol nu este potrivită pentru pacienții cu o rată de filtrare glomerulară ≤ 50 ml/min; doza trebuie redusă. Sunt disponibile pe piață forme de dozare mai adecvate.
Mod de utilizare
Pentru uz oral. Se dizolvă conținutul pungii într-o ceașcă de apă fierbinte, dar nu clocotită (250 ml). Se lasă să se răcească la temperatura camerei. Soluția trebuie băută încă caldă. După dizolvarea pulberii în apă fierbinte, soluția are o culoare galbenă opalescentă cu un miros caracteristic de citric-mentol, fără particule. Poate fi luat cu sau fără alimente.
Avertizare
Nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării.
Nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 16 ani și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 16-18 ani și care cântăresc mai puțin de 50 kg.
Dacă apare amețeli, pacienții trebuie instruiți să nu conducă vehicule sau să folosească utilaje.
Trebuie utilizat numai dacă sunt prezente toate simptomele următoare (durere și/sau febră, umflarea mucoasei nazale și tuse bronșică).
Pacienții nu trebuie să ia niciun alt medicament care conține paracetamol concomitent din cauza riscului de afectare hepatică severă în caz de supradozaj și nici nu trebuie să ia alte medicamente pentru tuse, răceală sau decongestionante concomitent.
Nu beți alcool.
Medicamentul conține aspartam (E 951) și zaharoză.
Substanțe active
clorhidrat de fenilefrină, guaifenesină, paracetamol