Bună ziua, doctore. Am fost la examenul de hamatologie, sunt în secolul 24. Au descoperit trombofilie congenitale și dobândite cu predispoziție la tromboembolism, boli cardiovasculare și complicații ale sarcinii.
- hipercoagulare în sistemul intern al hemostazei
- hiperfibrinogenemie
- activarea fibrinolizei
- activitate FVII ridicată 212.8
- mutație FXII C 46T formă eterogenă (FX 128,78, FXI 107,26, FXII 117,54, FXIII 141,99
- PAI-1 mutație de formă heterozigotă
- susp.APS, APA pozitiv
- varixy DK
- AB .-: 1 din 4, săptămâna celei de-a doua sarcini
Medicul mi-a prescris să injectez Fraxiparin 0,3 ml de 3 ori pe săptămână.
Aș dori să întreb dacă pot face un avort cu un astfel de diagnostic în stadiile târzii ale sarcinii. Doamna dr. mi-a sugerat ca la 8 luni să poată avea un avort spontan sau să nască prematur în aceste cazuri. Și nu știu nimic despre acele comenzi rapide.
Multumesc pentru raspunsul tau.

sarcina

O zi buna,
Trebuie să recunosc că diagnosticul tău este și un mister pentru mine. În caz contrar, hiperfibrinogenemia parțială și activarea fibrinolizei sunt normale în timpul sarcinii, în funcție de valorile specifice pe care nu le specificați.
Urmează recomandările hematologului, personal cred că nimic nu ar trebui amenințat.

Întrebări similare

mutații genetice și sarcină

Buna p. Mudr. vara trecută îmi lipsise ab. în 8 săptămâni de sarcină. Ulterior, mi s-au găsit următoarele:
trombofilie congenitală: MTHFR (A1298C) - heterozigotă
factori de coagulare: Factor XIII A V34L - homozigot
AI-1 AG/5G - AG/5G
Au experimentat-o ​​pentru că în trecut am avut un dimer D crescut, am injectat fraxiparină și apoi am luat anopirină timp de 100 de ani.
Acum sunt în a 5-a săptămână de sarcină, luând Femibion ​​800 metafolin, ar trebui să iau și anopirină sau ceva pentru a subția sângele? Medicul nici nu s-a uitat la dosare, a spus că ar trebui să vin peste 3 săptămâni. Mă tem că avortul se va întâmpla din nou. Multumesc pentru raspunsul tau.

O zi buna,
avortul foarte probabil sau cauzat de factorii dvs. de coagulare, avortul este în majoritatea cazurilor o chestiune de întâmplare.
Ar trebui să consultați un hematolog pentru că nu cunosc personal celelalte două mutații și mai ales dacă ați avut vreodată probleme cu coagularea, ar trebui să îi spuneți hematologului că intenționați să rămâneți gravidă, deoarece există o coagulare crescută a sângelui în timpul sarcinii.

trombofilie și utrogestan

O zi buna,
Vreau să te întreb, am un factor de trombofilie V leiden heterozigot, moment. Sunt în 5 săptămâni de sarcină, am găsit hcg 9000 de unități în sângele meu, doar o pungă gestațională pe fiul până acum.
dr. Pe lângă Fraxiparin 0.3, Utrogestan mi-a spus să iau 2 comprimate de 3 ori pe zi.
dacă acest tratament este corect, utrogestanul poate fi utilizat în caz de trombofilie?
de asemenea, vă rog, pentru părerea dvs., ceea ce se găsește pe fiu, este bine, având în vedere înălțimea hcg și 5 tt. sarcina?

O zi buna,
utrogestanul poate fi utilizat în trombofilie, HCG este complet inutil de examinat, chiar și așa nu se poate face nimic în timpul sarcinii, este suficientă doar monitorizarea cu ultrasunete, dacă fătul a murit, se va avorta, nu există nicio modalitate de a-l afecta.

avort iminent

Bună ziua doctore, am câteva întrebări pentru dvs. Sunt în a 10-a săptămână, aceasta este a doua mea sarcină. După ce am născut primul meu fiu, am fost diagnosticată cu mutație trombofilie de către FV Leiden, am fost internat cu un diagnostic de avort iminent și am constatat că se formează cheaguri de sânge în uterul meu. Fătul crește, nu mai sângerez. Vreau să întreb:
1. Aceste cheaguri pot provoca avort spontan sau naștere prematură?
2. poate trombofilia să determine copilul să aibă malformații congenitale? Primul fiu a avut mai multe defecte cardiace congenitale, până acum nu au identificat cauza.
3. Pot naște spontan sau este necesară o operație cezariană?
Vă mulțumim pentru răspunsuri, să aveți o zi frumoasă

O zi buna,
1. aceste cheaguri sunt mai degrabă o manifestare a avortului iminent ca cauză a acestuia
2. nu, trombofilia tratată nu este cauza defectelor congenitale
3. Dacă nu există alt motiv, poți naște spontan