Numele meu este Mary Norfleet Megson. Sunt medic pediatru absolvent specializat în dezvoltarea copilului, membru al Academiei Americane de Pediatrie și profesor asociat la Departamentul de Pediatrie de la Virginia Medical College. Lucrez în pediatrie de 22 de ani și în ultimii 15 ani în principal cu copii cu probleme de învățare în dezvoltare, tulburare de hiperactivitate cu deficit de atenție, paralizie cerebrală, retard mental și autism.

tulburări

În 1978, când eram intern la un spital din Boston, am fost învățat că incidența autismului este de 1 din 10.000 de copii. În ultimii zece ani, am observat cum incidența autismului s-a înmulțit la 1 din 300-600 de copii.

În ultimele 9 luni, am tratat 1.200 de copii în operația mea. 90% dintre acești copii sunt autiști, doar din zona Richmond, în timp ce Departamentul de Educație de stat listează oficial 1.522 de studenți cu autism în Virginia.

Serviciile sociale au înființat un program pentru depistarea precoce a copiilor bolnavi, dar le este din ce în ce mai greu să facă față numărului de sugari și copii mici întârziați în dezvoltare. Sunt consultant pentru Richmond și zonele înconjurătoare. Am dezvoltat programe speciale pentru copiii cu autism care completează multe clase din mai multe școli care sunt disponibile în fiecare zonă.

Un grup de copii cu autism regresiv, o formă în care un copil care se dezvoltă în mod normal își pierde toate abilitățile, obiceiurile dobândite și devine autist (cel mai frecvent la vârsta de 18-24 luni), crește într-un ritm fenomenal. Deseori văd copiii dintr-o familie în acest fel.

În ultima săptămână am văzut 4 cazuri de autism regresiv dezvoltându-se la copiii de 4 ani după vaccinarea cu MMR (rujeolă, oreion, rubeolă) și DPT.

În majoritatea cazurilor, un părinte raportează orbire nocturnă sau alte tulburări mai rare asociate cu un defect genetic al proteinelor G care se atașează la receptorii membranei celulare și le activează retinoizii, neurotransmițătorii, hormonii, secretina și alte molecule de proteine. Proteinele G sunt proteine ​​celulare care amplifică sau atenuează semnalele din organele senzoriale care reglementează atingerea, gustul, mirosul, auzul și vederea.

Acestea se găsesc în tot corpul, dar mai ales în intestine și creier, unde activează și opresc multe căi metabolice, inclusiv glucoza, lipidele, metabolismul proteinelor, precum și creșterea și viabilitatea celulelor. Cu puțin timp înainte de activarea regresiei autiste, o toxină pătrunde în organism care perturbă complet semnalele G alfa. Proteinele G cu proprietăți opuse nu sunt inhibate, ducând la:

Pentru glicogenoliză. Mulți dintre acești copii au niveluri ridicate de zahăr din sânge. Diabetul apare la părinți sau la bunici în 68% din cazuri.

Defalcarea lipidelor, ceea ce duce la creșterea nivelului de grăsimi din sânge (hiperlipidemie). O treime din familiile acestor copii au deces după un infarct miocardic sub vârsta de 55 de ani și au fost diagnosticați cu hiperlipidemie.

Pentru a afecta diferențierea și viabilitatea celulară. Există 62 de cazuri de boli oncologice asociate genei K-RAS la 60 de familii de copii cu autism. Anticorpii rujeolic reacționează încrucișat cu fibrele de fibrină, care sunt adezivul pe care celulele sunt păstrate în peretele intestinal. Absența contactelor intercelulare afectează capacitatea celulelor vecine de a distruge celulele anormale.

Vaccinul MMR (împotriva rujeolei, oreionului și rubeolei) la vârsta de 15 luni și apoi vaccinul DPT la vârsta de 18 luni declanșează o diferențiere necontrolată a creșterii celulare. Majoritatea familiilor raportează părinți sau bunici cu cancer, cel mai adesea cancer de colon. Defectul genetic, care se găsește în 30-35% din cazurile de cancer la adulți, este gena K-RAS. Același defect se găsește și în orbirea nocturnă congenitală.

Defectul proteinei G cauzează tulburări severe la majoritatea copiilor cu autism. Își pierd vederea nocturnă și nu fac distincție între lumină și umbră în timpul zilei. Ei suferă de un „mozaic al vederii”, văzând doar culoarea și forma în întregul câmp vizual, cu excepția „câmpului” din centru, singurul loc care oferă o idee despre structura tridimensională a obiectului. Doar atunci când se uită la un televizor sau la un ecran de computer vor vedea probabil cum este cu adevărat.

Dintr-o dată, atingerile mamei se simt ca o atingere de șmirghel pe pielea lor. Ei primesc sunete obișnuite precum zgârierea unghiilor pe tablă.

Credem că sunt capabili de gândire abstractă, dar îi scufundăm în lumea abstractă la vârsta de 18 luni și îi lăsăm să înțeleagă dacă ceea ce văd este legat de ceea ce aud.

Un defect al orbirii nocturne congenitale pe brațul scurt al cromozomilor X afectează canalele de calciu ale membranei celulare, care, dacă nu funcționează, blochează receptorii de glutamină din hipocamp, unde căile care leagă emisferele stânga și dreapta ale creierului de lobul frontal converge.

Margaret Bauman descrie lipsa diferențierii și creșterii celulelor din hipocampus constatată în autopsia copiilor autiști. Lobul frontal ca centru de atenție, impulsuri frânate, criticitate față de propriul comportament în societate.

La stimularea receptorilor de N-metil-D-aspartat prin intermediul proteinei G, aceștia stimulează receptorii de vitamina A descriși de Ron Evans și colegii săi în decembrie 1998.

Când receptorii au fost blocați într-un model animal, șoarecii au devenit incapabili să învețe și să nu-și mai amintească schimbările din mediu. S-au comportat de parcă ar fi avut o problemă de percepție.

Folosesc o formă naturală, de dizolvare a grăsimilor, a vitaminei A în uleiul din ficat de cod pentru a evita căile blocate ale proteinelor G și pentru a activa receptorii retinieni. În câteva zile, majoritatea acestor copii redobândesc contactul vizual, iar unii spun că „câmpul” vederii clare crește. După două luni de tratament cu vitamina A, unii copii, care au primit o singură doză de „betanecol” pentru a stimula sistemul parasimpatic intestinal, încep să concentreze percepția, să râdă, să arate simțul umorului și să vorbească mai mult de treizeci de minute. Pur și simplu o nouă repornire.

Îmbunătățește abilitățile cognitive, dar rămâne în continuare bolnav fizic. Când acești copii primesc vaccinul MMR, rezervele lor de vitamina A sunt epuizate și acesta din urmă nu poate fi utilizat din cauza căilor blocate.

Deficitul de vitamina A, numit „agent antiinfecțios”, lasă copiii cu un sistem imunitar suprimat. Activarea celulelor T este importantă pentru memoria imună pe termen lung și necesită 14-hidroxi-retro-retinol. Copiii se recuperează prin tratament cu ulei de ficat de cod, singura sursă naturală a acestei substanțe.

Sistemul nervos parasimpatic este blocat de un defect secundar de proteină G. Acești copii nu se pot relaxa, concentra și digera mâncarea. Sunt sub influența constantă a adrenalinei și a hormonilor de stres. Sunt nervoși, în mișcare constantă, au pupile dilatate, tensiune arterială crescută și ritm cardiac ridicat.

Locuiesc într-o mică parte, unde există doar 23 de case locuite de clasa de mijloc. Am numărat recent și rezultatul este că doar în partea noastră există 30 de copii care primesc medicamente pentru tulburarea de hiperactivitate cu deficit de atenție.

În urmă cu o săptămână, fiul meu, care suferă de dislexie, sa întâlnit cu doisprezece prieteni din zonă pentru prânz. Pe măsură ce mă uitam mai atent, toate cu excepția unuia dintre mese aveau pupile dilatate.

După 2,5 luni de administrare a vitaminelor A și D în ulei de ficat de cod, fiul meu mi-a spus: „Pot să citesc acum. Scrisorile nu mai salt pe pagină. ”El este capabil să se concentreze și scrierea sa se îmbunătățește dramatic.

La școala sa pentru dislexice, 68 din 70 de adolescenți au spus că au văzut felinare cu stele fulgerătoare în jurul lor, un semn al orbirii nocturne congenitale.

Cred că ne confruntăm cu un adevărat dezastru sub forma a mii de americani afectați. Copiii cu autism, dislexie sau hiperactivitate cu deficit de atenție sunt încă norocoși. Mulți copii care nu au fost diagnosticați sunt pur și simplu excluși din viață.

Trebuie să ne concentrăm toate forțele și resursele pe crearea unor centre multidisciplinare pentru tratamentul acestor copii. Companiile de asigurări trebuie să plătească atât pentru diagnostic cât și pentru tratament. Acești copii sunt bolnavi fizic, sistemul lor imunitar este suprimat, astfel încât suferă de tulburări imune cronice care afectează mai multe organe.

Scopul principal trebuie să fie o politică de vaccinare sigură pentru toți copiii.

Mamele din toată țara vor aduce fotografii ale copiilor lor cu dizabilități la Washington la sfârșitul acestei săptămâni. Majoritatea acestor copii s-au născut normal, dar au devenit victime ale regresiei autiste. Uită-te în ochii lor și le vei auzi tăcerea. Când un copil se naște sănătos, acesta se dezvoltă normal și apoi se degradează rapid, ceea ce înseamnă că există o cauză externă. În majoritatea cazurilor, cauza este politica de vaccinare.