Medicament
Medicamentul reduce umflarea și aduce alinare pentru picioarele obosite, grele, umflate. În cazul hemoroizilor, ameliorează simptomele, precum mâncărime, sângerare.
Medicamentul conține O- (beta-hidroxietil) -rutozide, care aparțin unui grup de medicamente care au un efect protector asupra vaselor de sânge (numite vasoprotectoare sistemice). Stabilizează peretele vascular, ceea ce duce la o reducere a permeabilității sale și o reducere a umflăturii.
Când se folosește
- Pentru a ameliora umflarea gleznei din cauza insuficienței venoase cronice.
- La pacienții cu varice (vene varicoase) și alte boli ale venelor extremităților inferioare. Medicamentul reduce umflarea și ameliorează simptomele sale însoțitoare, cum ar fi: senzație de arsură, picioare obosite, grele, umflate dureroase și „neliniștite”, parestezie (senzație de furnicături sau furnicături) și crampe. Se recomandă ca pacienții să utilizeze, de asemenea, un bandaj elastic (de obicei, strângând ciorapii) în insuficiența venoasă cronică.
- La hemoroizi, reduce umflarea mucoasei rectale și ameliorează simptome precum mâncărime, sângerare și umezire.
- Pentru a reduce permeabilitatea capilară în retina pacienților cu diabet zaharat (retinopatie diabetică).
- Pentru a reduce umflarea în cazul limfedemului (umflare datorată afectării fluxului limfatic).
Forma de dozare
Capsule de gelatină tare, galben-bej, opace, de dimensiuni 1.
Substanța activă și cantitatea acesteia
Capsula tare conține 300 mg de O- (beta-hidroxietil) -rutozide.
Cum să luați
- Doze inițiale: 1 capsulă tare de 2-3 ori pe zi. Dozajul trebuie menținut până la ameliorarea completă a simptomelor și edemului. Ameliorarea simptomatică apare de obicei în decurs de 2 săptămâni.
- Beneficii de întreținere: aceeași doză sau doză minimă de întreținere de 500 mg până la 600 mg HR pe zi, corespunzătoare unei capsule de două ori pe zi.
- După ameliorarea completă a simptomelor și edemului, tratamentul poate fi oprit. Dacă simptomele revin, tratamentul poate fi reluat la aceeași doză sau cu o doză minimă de întreținere de 500 mg la 600 mg HR pe zi.
- Hemoroizi: Tratament simptomatic: doza recomandată 600 mg, 1000 mg sau 1800 mg zilnic timp de 1 - 4 săptămâni.
- Retinopatia diabetică: Doza recomandată este de 2400 până la 3000 mg HR/zi.
- Limfedem: Doza recomandată este de 3000 mg HR/zi.
- Pacienții care au umflarea membrelor inferioare din cauza bolilor cardiace, renale sau hepatice nu trebuie să ia acest medicament, deoarece efectul nu a fost arătat în aceste indicații.
- Mod de utilizare: Comprimatele trebuie luate cu alimente, întotdeauna întregi și cu multe lichide.
La ce să fii atent
Nu trebuie utilizat în primele trei luni de sarcină. Femeile care alăptează trebuie să discute cu medicul lor despre administrarea acestui medicament.
Nu este recomandat copiilor. În cazuri rare, au fost raportate oboseală și amețeli la pacienții care au luat acest medicament. Dacă apar, pacienții nu sunt sfătuiți să conducă vehicule sau să folosească utilaje. Avertismente speciale suplimentare sunt date în RCP (secțiunea 4.4).
Conținutul pachetului
Pachetul conține 50 de capsule.
Efecte adverse
- La fel ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele - a se consulta prospectul.
- Puteți raporta reacțiile adverse direct la: ŠÚKL, Departamentul de farmacovigilență, Kvetná 11, 825 08 Bratislava 26 sau prin e-mail: [email protected]
Medicament înregistrat, citiți cu atenție prospectul.
Anexa nr. 2 la notificarea modificării, ev. nr.: 2018/05832-Z1B
Anexa nr. 1 la notificarea modificării, ev. Nr.: 2019/00530-Z1B
Informații scrise pentru utilizator
Venoruton 300
300 mg capsule
Citește cu atenție tot acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
Păstrați aceste informații scrise. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
Contactați farmacistul pentru mai multe informații sau sfaturi.
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Vezi secțiunea 4.
Dacă nu vă simțiți mai bine sau mai rău în decurs de 2 săptămâni, trebuie să consultați un medic.
Veți afla în acest prospect:
1. Ce este Venoruton 300 și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Venoruton 300
3. Cum să luați Venoruton 300
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează Venoruton 300
6. Conținutul pachetului și alte informații
1. Ce este Venoruton 300 și pentru ce se utilizează
Venoruton 300 conține O- (beta-hidroxietil) -rutozide, care aparțin unui grup de medicamente care au un efect protector asupra vaselor de sânge (numite vasoprotectoare sistemice). Venoruton 300 mg stabilizează peretele vascular, ducând la o reducere a permeabilității sale și o reducere a umflăturii.
Cum funcționează Venoruton 300?
Ameliorarea umflăturii gleznei din cauza insuficienței venoase cronice.
La pacienții cu varice (varice) și alte boli ale venelor extremităților inferioare, scurgerile excesive se produc prin pereții capilarelor, ducând la umflarea gleznelor. Venoruton 300 reduce umflarea și ameliorează simptomele sale însoțitoare, cum ar fi: senzație de arsură, picioare obosite, grele, umflate dureroase și „neliniștite”, parestezie (senzație de furnicături sau furnicături) și crampe.
Se recomandă ca pacienții cu insuficiență venoasă cronică să poarte, de asemenea, un bandaj elastic (de obicei, strângând ciorapii). Sa demonstrat că Venoruton 300 îmbunătățește efectul în aceste cazuri.
La hemoroizi, Venoruton 300 determină o reducere a umflării mucoasei rectale și ameliorează simptome precum mâncărime, sângerare și umezire.
Venoruton acționează asupra celor mai mici vase de sânge (capilare) prin reducerea scurgerilor de apă și alte substanțe prin pereții lor.
Scăderea permeabilității capilare în retina ochiului pacienților diabetici (retinopatie diabetică).
Reducerea umflăturii în cazul limfedemului (umflare datorată afectării fluxului limfatic).
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Venoruton 300
Nu luați Venoruton 300:
dacă sunteți alergic la O- (beta-hidroxietil) -rutozide sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate în secțiunea 6 și la sfârșitul secțiunii 2).
Avertismente și precauții
Înainte de a lua Venoruton 300, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă:
aveți umflarea membrelor inferioare din cauza bolilor de inimă, rinichi sau ficat; Nu utilizați Venoruton 300 în acest caz, deoarece nu este eficient în aceste indicații.
Copii și adolescenți
Venoruton 300 nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 18 ani.
Alte medicamente și Venoruton 300
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului, inclusiv suplimentelor nutritive și medicamentelor eliberate fără rețetă, dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
În conformitate cu cerințele de siguranță general acceptate, nu utilizați Venoruton 300 în primele trei luni de sarcină.
Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Venoruton 300 nu are nicio influență sau are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
Oboseala și amețelile au fost raportate rar la pacienții care au luat acest medicament. Dacă sunteți obosit sau amețit, nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje.
3. Cum să luați Venoruton 300
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este indicat în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul.. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur.
Urmați cu atenție aceste instrucțiuni:
Insuficiență venoasă cronică și complicațiile sale
Doza recomandată: Doza inițială este de 1 capsulă de 2 până la 3 ori pe zi.
Urmați această doză până când simptomele și umflăturile au dispărut complet. Ameliorarea simptomelor apare de obicei în decurs de 2 săptămâni.
Tratamentul poate fi continuat cu aceeași doză ca terapia de întreținere sau cu o doză minimă de întreținere de 500 mg până la 600 mg de Venoruton pe zi, corespunzător unei capsule de două ori pe zi din 1 Venoruton 300.
După ce umflarea și alte simptome ale insuficienței venoase cronice au dispărut complet, tratamentul poate fi oprit. Dacă simptomele se repetă, tratamentul poate fi reluat, fie la doza de mai sus, fie la cea mai mică doză de întreținere de 600 mg Venoruton 300 zilnic.
Dacă nu există îmbunătățiri sau ameliorări ale simptomelor, trebuie consultat un medic sau farmacist.
Doza recomandată este de 600 - 1 800 mg Venoruton 300 mg pe zi, 1 - 4 săptămâni.
Doza recomandată este de 2.400 - 3.000 mg Venoruton 300 mg pe zi.
Doza recomandată este de 3.000 mg Venoruton 300 mg pe zi.
Utilizare la copii și adolescenți
Venoruton 300 nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 18 ani.
Dacă luați mai mult Venoruton 300 decât ar trebui
În cazul utilizării accidentale a unor cantități mari de capsule, contactați imediat medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Dacă uitați să luați Venoruton 300
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Posibile efecte secundare
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Unele reacții adverse sunt rare (poate afecta mai puțin de 1 din 1000 de persoane):
- indigestie (inclusiv flatulență, diaree, dureri abdominale, disconfort la nivelul stomacului sau dispepsie - indigestie);
- erupții cutanate, mâncărime, urticarie.
Unele reacții adverse sunt foarte rare (poate afecta mai puțin de 1 din 10.000 de persoane):
- amețeli, cefalee, oboseală, roșeață.
Nu mai luați Venoruton 300 și solicitați imediat sfatul medicului, dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, care pot fi semne ale unei reacții alergice/anafilactice:
- dificultăți de respirație sau de înghițire;
- umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului;
- mâncărime severă a pielii cu o erupție roșie, urticarie sau umflături pe piele.
Alte reacții sunt de obicei ușoare.
Raportarea efectelor secundare
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la centrul național de raportare enumerat în anexa V. Raportând reacțiile adverse puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
5. Cum se păstrează Venoruton 300
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor. A nu se păstra la temperaturi peste 25 ° C. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncați medicamentele în apele uzate sau în reziduurile menajere. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conținutul pachetului și alte informații
Ce conține Venoruton 300
Substanță activă: fiecare capsulă conține 300 mg de O- (beta-hidroxietil) -rutozide.
Celelalte componente sunt: macrogol 600, gelatină, oxid de fier galben (E 171), dioxid de titan (E 172), laurilsulfat de sodiu, apă purificată. Amprenta: șelac, oxid de fier negru (E 172).
Cum arată Venoruton 300 și conținutul ambalajului
Capsule de gelatină tare, galben-bej, opace, de dimensiuni 1.
Blister din clorură de polivinil (PVC), sigilat termic cu folie de aluminiu lăcuit.
Conținutul ambalajului: 20 și 50 capsule.
Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul
Titularul deciziei de înregistrare
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Republica Cehă s.r.o.
Hvězdova 1734/2c, 140 00 Praga 4
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG, Barthstrasse 4, 80339 München, Germania
Aceste informații scrise au fost actualizate ultima dată în 03/2019.