Descriere și scop
Medicamentul conține clorură de sodiu și amidon hidroxietilic (HES).
Tratamentul hipovolemiei cauzate de pierderea acută de sânge este utilizat atunci când administrarea singură de cristaloizi nu este suficientă.
Utilizarea
Doza și programele de dozare
Utilizarea medicamentelor hidroxietil amidon (HES) trebuie limitată la faza inițială a resuscitării volumului cu o durată maximă de 24 de ore.
Pentru perfuzie intravenoasă continuă:
Primii 10-20 ml trebuie administrați lent și pacientul trebuie monitorizat îndeaproape (posibile reacții anafilactice).
Doza zilnică și rata de perfuzie depind de pierderea de sânge, de menținerea sau refacerea hemodinamicii și de hemodiluție (efect de diluare).
Doza zilnică maximă este de 50 ml/kg greutate corporală/zi. Trebuie administrată cea mai mică doză eficientă posibilă. Hemodinamica trebuie monitorizată continuu în timpul tratamentului, astfel încât perfuzia să poată fi oprită imediat când se ating parametrii hemodinamici necesari. Doza zilnică maximă recomandată nu trebuie depășită.
Mod de utilizare
Soluția perfuzabilă este administrată prin perfuzie intravenoasă continuă într-o venă (perfuzie prin picurare). Capacul superior trebuie îndepărtat din poliolefină (Freeflex) și pungă din PVC înainte de utilizare.
Avertizare
În timpul sarcinii, produsul trebuie utilizat numai dacă beneficiul potențial depășește riscul potențial pentru făt.
Avantajul alăptării pentru copil și beneficiul terapiei pentru femeie trebuie luate în considerare atunci când se decide dacă se continuă/se întrerupe alăptarea sau se continuă/se întrerupe terapia.
Medicamentele care conțin hidroxi-amidon nu sunt recomandate la copii (din cauza datelor limitate).
Nu trebuie utilizat în caz de sepsis, tulburări renale sau terapie de substituție, probleme hepatice severe sau la pacienți cu boli critice (de obicei spitalizați în unități de terapie intensivă).
Nu există suficiente date fiabile privind siguranța pe termen lung la pacienții supuși unei intervenții chirurgicale și la pacienții cu leziuni.
Electrolitii serici, echilibrul fluidelor și funcția renală trebuie monitorizate îndeaproape în timpul tratamentului.
Medicamentul este de unică folosință. A se utiliza imediat după deschiderea sticlei sau a pungii. Utilizați numai soluții clare în recipiente nedeteriorate care nu conțin particule.
Avertismente speciale suplimentare sunt date în RCP (secțiunea 4.4).
Efecte adverse
Ca toate medicamentele, VOLUVEN poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Frecvente (pot afecta mai puțin de 1 din 10 persoane):
- Mâncărimea este un efect secundar cunoscut al amidonului hidroxietilic cu utilizare pe termen lung și la doze mari.
- Alte efecte sunt legate de diluarea sângelui care. mai multe>