Ce îi poate ajuta pe părinți să facă față unui copil cu dizabilități? Americanii care se ocupă de această problemă au venit cu anumite sfaturi, tipuri, trucuri care ar trebui să ajute părinții să depășească această situație dificilă. Și cum sunt? Citiți mai departe.

pentru

Aceste zece ar trebui să le ajute pe părinți să depășească multe dintre obstacolele care apar atunci când au un copil cu dizabilități.

1. Părinții ar trebui să știe cât mai multe despre copilul lor

Cunoașterea naturii dizabilității unui copil îi va ajuta pe părinți să-și înțeleagă și să-și înțeleagă mai bine copilul. Este mai bine dacă caută informații de la oameni specializați în problemă decât de la cei dragi sau cunoscuți. Nu trebuie să le fie rușine de întrebările lor, dimpotrivă, ar trebui să aibă totul explicat în mod corespunzător. În zilele noastre, există, de asemenea, o mulțime de literatură disponibilă, diverse prelegeri, cursuri. Este important ca părinții să aibă ocazia să se întâlnească cu părinții copiilor cu dizabilități similare, să vorbească cu ei, să petreacă ceva timp cu ei, de exemplu într-o călătorie. Este vorba despre schimbarea propriilor cunoștințe, experiențe, schimbul de experiențe și simpatii, încurajare reciprocă, care are, desigur, o mare importanță psihoigienică și terapeutică.

2. Nefericirea nu, ci sarcina și încercarea!

„Nefericire” înseamnă pasivitate, sarcina te duce la activitate! Dacă vă confruntați cu dizabilitatea unui copil ca pe un accident, o lovitură de soartă sau ceva similar, aceasta nu vă ajută pe dumneavoastră sau pe copil.

Aceasta duce la închiderea de sine - suferiți. Amintiți-vă că activitatea fizică și mentală este un factor psiho-igienic important. Este necesar să vă pregătiți pentru examen, sarcina trebuie să fie însușită!

3. Jertfa da, dar nu jertfa !

Este datoria educatorilor copiilor cu dizabilități să se asigure că aceștia mențin o stare fizică și mentală bună. Mulți părinți aleg să joace un rol „până când corpul se rupe”, chiar dacă „îi costă viața”. Cu toate acestea, acest lucru nu este pe deplin corect. Copilul afectat are nevoie de înțelegere. Dar acest lucru nu este suficient. Trebuie să aibă sprijin în tine, e bine dacă îi înveți foarte mult, de exemplu cum să lupți cu obstacolele. Planificați și creați distracție și plăcere pentru ei. Costă multă muncă, energie, renunțare, tăgăduire de sine, durează mult - dar trebuie să o suporti.
Ceea ce este epuizant nu este mult efort, ci monotonie și repetare constantă. Părinții epuizați, însă, nu sunt tovarăși buni, darămite educatori. Deci, în interesul copilului, trebuie să ai grijă de sănătatea ta! Recomandarea de bază este simplă: din momentul în care este clar că copilul are nevoie de mai mult ajutor, este necesar să se introducă o diviziune a muncii în familie. Copilul trebuie îngrijit de toți membrii familiei capabili. Acești copii sunt foarte sensibili și dependenți de mamă sau de educatori și pot face clar acest lucru în absența acelei persoane, deci trebuie să aveți un reprezentant pentru a vă putea odihni.

4. Contează pe cel mai rău - fii mai surprins.


Părinții sunt departe de a fi anxioși (deci puteți dedica mult mai multă energie copiilor) atunci când anticipează în mod realist dificultățile sale de dezvoltare decât atunci când speră în mod constant la o schimbare rapidă și miraculoasă și sunt mereu dezamăgiți din nou. Medicii care monitorizează și examinează în mod repetat un copil nu pot prezice dezvoltarea acestuia cu certitudine absolută, dar sunt mai mult sau mai puțin probabil să-l prezică. Este important să acceptați că copilul se dezvoltă în ritmul său - diferit față de ceilalți copii. Este mai oportun să-ți apreciezi propriul progres și să te gândești la ceea ce poate face copilul, nu la ceea ce nu poate face, la ceea ce poate și nu la ceea ce nu poate, ceea ce te face fericit despre el și nu ceea ce te deranjează.

5. Copilul nu suferă singur!


Un copil cu dizabilități trăiește, ca oricine altcineva, viața copilăriei și are bucuriile și grijile copilăriei. Nu suferă de unul singur - cei din jur suferă. În multe cazuri, copiii nu percep propriile lor neajunsuri, cum ar fi durerea și suferința. Nu au cu ce compara starea lor actuală.

6. La momentul potrivit și în măsura potrivită!

Fiecare pas intenționat în educație, în stimularea dezvoltării, în exerciții fizice, în reabilitare ar trebui să vină la momentul potrivit - nici prea devreme, nici prea târziu. Concentrați-vă în special pe ceea ce este cel mai important din punct de vedere social și în care aveți cea mai mare speranță reală de succes pentru copilul dumneavoastră. Timpul, energia, determinarea și bunăvoința sunt valori extraordinare care trebuie utilizate economic și eficient.

7. Nu ești singur !

Solidaritatea oamenilor care vă pot înțelege este un mare ajutor mental în toate dificultățile. Prin urmare, nu respingeți o astfel de ofertă. Există mai mulți părinți care au un copil cu o dizabilitate similară și sunt dispuși să vă împărtășească experiențele, grijile și bucuriile cu dvs.

8. Nu sunteți pe cale de dispariție !

Părinții copiilor cu dizabilități sunt adesea hipersensibili la interesul altor persoane, la opiniile lor curioase, la comportamentul jenat. Aceasta este o dublă neînțelegere pe care o aduce ambelor părți
laturi ale amărăciunii inutile. Părinții au o susceptibilitate crescută la „pericol”. Așteptați-vă în prealabil că alți oameni vor părea neînțelese și superioare. Ei tind să se izoleze.


Și ceilalți nu au experiență, nu știu cum să se comporte, sunt jenați și sunt curioși (este o trăsătură umană) cum merge un copil și cum îl numesc părinții.
Întâlnirea acestor două incertitudini poate lua forma unei coliziuni, din care una sau ambele părți pleacă cu cicatrici pe suflet. Nu este intenție rea, ci ignoranță. Oamenii care te întâlnesc sunt echipați cu aceleași mecanisme de apărare ca și tine. Ei se ocupă de ei și îi depășesc în același mod t. j. prin negare (preferând să nu privească, să nu audă) sau căutând vinovăția („se învinovățesc pe ei înșiși”). Dacă știți despre aceste tendințe, nu veți fi surprinși de ele și le veți accepta cu înțelegere.

9. Protejați-vă căsătoria și familia!


Povara crescută a anxietății, tensiunii și a cerințelor neobișnuite de muncă și educaționale, aduse de îngrijirea unui copil cu dizabilități, poate uni tânăra familie de astăzi, dar poate, de asemenea, să se despartă.

10. Viitorul în viitor .


Trebuie să luați în considerare în pace cum să asigurați viitorul copilului, cum ar fi viitorul dvs. și al familiei voastre. Este o întrebare complet de înțeles „ce se va întâmpla cu ei când nu suntem aici”.
În cazul unui copil cu orice dizabilitate, este imperativ să evaluezi realist cât de departe poți asigura nevoile sale, cât de bine vei supraviețui, cine și cum te poate ajuta în viitor. Întrebarea este, în ce măsură va fi educat copilul la școală? Cum se poate combina educația familială cu un spital de zi sau alte facilități auxiliare? Trebuie să se acorde o atenție deosebită dacă plasamentul este mai potrivit pentru un copil și ce va însemna pentru familie (pur și simplu, este uneori util.) Mulți soți au întrebarea: Este posibil și potrivit să ai un alt copil? ? Vei putea să ai grijă de un alt copil atunci când copilul respectiv necesită atât de multă muncă, grijă și griji? Nu vei răni unul sau altul? Răspunsul ne este dat de acele familii în care copilul este deja sănătos și unde copilul afectat a venit ca al doilea sau al treilea. Adesea, copiii sănătoși sunt o sursă abundentă de stimuli pentru persoana afectată, își lărgesc orizonturile mentale și sociale și, în cele din urmă, sunt, de asemenea, o garanție de ajutor în viitor. Un copil sănătos aduce reasigurare și vindecare familiei.