abstract

Context și obiective: Părinții care sunt conștienți de faptul că nou-născutul lor este grav handicapat suferă adesea de stres fizic și emoțional sever. Îngrijirea părintească este esențială pentru îngrijirea copilului. Nu se știe încă de ce unii se descurcă bine, iar alții nu. Scopul acestui studiu a fost să afle cum părinții au reușit să facă față părinților unui copil cu dizabilități, să-și păstreze energia și resursele personale și cum profesioniștii din domeniul sănătății ar putea sprijini acest proces.

controlul

Metode: Am efectuat un studiu calitativ pe termen lung cu 16 părinți în primii doi ani după diagnosticarea copilului cu o afecțiune severă. A fost efectuată o analiză a teoriilor fundamentate, iar concluziile au fost interpretate în cadrul teoretic al studiilor de coping ale lui Lazar și Folkman și ale teoriei extinse a emoțiilor pozitive a lui Fredrickson, precum și teoriile iluziilor pozitive și găsirea de beneficii în timpul dezvoltării adverse severe.

Rezultate: Am constatat că părinții își creează și își mențin constant resursele personale printr-o reevaluare pozitivă a circumstanțelor lor. Au fost identificate nouă strategii generale de coping; conexiune emoțională, identificarea relațiilor sociale de susținere, crearea relaxării mentale, semnificație, aflarea beneficiilor, evaluarea credințelor existențiale, luarea de măsuri, normalizarea și menținerea speranței. Teoria creării resurselor este propusă ca un supliment la înțelegerea actuală a copingului și a rolului emoțiilor pozitive.

Concluzii: Am constatat că controlul părinților a fost axat pe crearea de noi resurse în familie, precum și pe rezolvarea problemelor practice și reducerea stresului emoțional. Sunt furnizate implicații pentru informații și sfaturi.