A depășit moartea clinică. Își mișcă doar ochii și colțul gurii. De șase ani scrie o carte. Se luptă cu scleroza laterală amiotrofică (SLA) de 21 de ani incredibili. Iveta Partlová (51 de ani) este o femeie incredibil de puternică, care nu a fost ruptă nici măcar de un diagnostic fatal.

La momentul în care a fost diagnosticată cu boala, avea trei copii mici și un bărbat băut. SLA a început să arate o slăbiciune mare. „Eram beat”, a spus el. Picioarele ei au început să-i tremure, iar starea ei s-a agravat. „Doctorii mi-au vorbit deschis și mi-au dat 3 ani de trăit”, îmi răspunde ea la întrebarea pe care i-au spus-o medicii. Ea recunoaște că temerile pentru viitor nu au apărut decât după ce a început să strângă informații. A fost o perioadă foarte dificilă. În prezent nu suferă niciun tratament. Copiii sunt deja adulți și ea este divorțată. În 2008, ea a depășit moartea clinică. De atunci, ea a fost introdusă în PEG (tub gastric) și este conectată la ventilația artificială pulmonară 24 de ore pe zi.

Îmi arăt scrisoarea și clipesc sunt de acord sau nu .

„Am crezut că este o soluție temporară, dar plămânii mei funcționează la câteva procente, așa că sunt dependent de dispozitiv. Am pierdut prost vorbirea ”, explică el consecințele traheostomiei. Este în grija ARO primar, MUDr. Volnárova, de la spitalul din Malacky, care merge acasă să-și schimbe canula. Este foarte mulțumită nu numai de ajutorul medical, ci și de compania de distribuție. Oferă servicii pe tot parcursul anului pentru aparatele de respirație și echipamentele medicale necesare. La momentul interviului, ea era supusă unui tratament de deshidratare și detoxifiere. „Am slăbit 20 kg în ultimele trei luni.” Prin urmare, tratamentul a avut succes. De asemenea, a întrerupt toate medicamentele și ia doar suplimente nutritive precum minerale, orz verde, chlorella. Ea și-a schimbat dieta în conformitate cu medicina chineză și bea sucuri de legume și fructe. Întreb cum și-a asigurat ajutorul. "Sunt dependent doar de asistenți personali, am patru care sunt alături de mine alternativ 24 de ore pe zi." Când aflu ce ar ajuta-o în situația ei dificilă, ea răspunde că îi este recunoscătoare statului chiar și pentru acele 20 de ore de asistență personală. În același timp, ea recunoaște că îi lipsesc cei mai mulți bani. „Îmi plătesc propria energie și plătesc 500 de euro la salariile asistenților. Este greu și trebuie să mă ocup de asta lună de lună ".

puterea
Iveta a clipit pentru a scrie o carte numită Prizonier de trup

Comunicarea este, de asemenea, dificilă. Unii asistenți îl citesc de pe buze, altfel folosesc un tabel cu alfabetul. „Îmi voi arăta scrisoarea și clipesc sunt de acord sau nu”, explică el. Este de admirat că a reușit să scrie întreaga carte în acest fel. Asistenta ei personală Anka, care poate citi de pe buze, a ajutat-o ​​în acest sens. A fost într-adevăr foarte dificil, deoarece cuvintele erau alcătuite din litere și le-au luat șase ani cu pauze. Ce a determinat-o să-și scrie propria carte? „Sunt o persoană creativă, scrisul mi-a venit ca un mod bun de a mă realiza și, mai ales, de a da speranță altor oameni cu o soartă similară”. Prietenul ei Radko a ajutat-o ​​la publicarea cărții, având grijă de tot ce are legătură cu aceasta. Cartea a fost sponsorizată și de presă. „Îi sunt foarte recunoscător pentru asta. Mă sprijină în cele mai rele și mai dificile momente. ”

Sunt o persoană creativă, scrisul mi-a venit ca o modalitate bună de a mă realiza, de a da speranță altor oameni cu o soartă similară.

Cartea, Închis de corp, este, de asemenea, despre cât de dificil este să găsești un asistent personal bun și cum a făcut-o ea însăși. Este o lectură foarte interesantă și încurajatoare.

Ești mereu aici pentru mine, ești speranța mea în deznădejdea pe care o cunosc atât de intim.

Totuși, ea recunoaște că uneori vin perioade posomorâte. Apoi două lucruri înseamnă pentru ea: „Oameni care mă ajută chiar și în cele mai dificile momente, care din păcate sunt și uneori sunt pline de durere, lacrimi ... Atunci o motivație puternică pentru vindecare, pe care vreau să o cred, este importantă pentru mine. În concluzie, ea adaugă că a fi membru al Organizației Distrofiilor Musculare din Republica Slovacă este foarte important pentru aceasta. „Pot să mă adresez cu orice problemă. Nu știi cuvântul pe care nu îl știu, nu voi ajuta, noi nu. Ești mereu aici pentru mine, ești speranța mea în deznădejdea pe care o cunosc atât de intim. ” I se pare incredibil că organizația sa a ajutat la securizarea și închirierea unui pat reglabil unic. „Acest lucru nu se vede adesea în locurile de muncă specializate din departamentele ARO. Patul mă va ajuta foarte mult pentru o viață mai bună. Ei bine, multumesc."