Deși are doar cinci ani, are deja o tristă conducere printre prieteni. Este de trei ori mai mare decât băiatul obișnuit de vârsta lui. Există un motiv bizar pentru toate.

unui

Excesul de greutate al micuței Misael Abreu este cauzat de sindromul alimentației constante, ceea ce înseamnă, pe scurt, de ce doar un băiețel de cinci ani cântărește mai mult de 80 de kilograme.

Probleme de sănătate care îl deranjează

A fi supraponderal este o boală periculoasă în sine, dar un copil mic cântărește 80 de kilograme prea mult. Misael îi provoacă probleme de respirație, părinții înspăimântați se trezesc îngrijorați dacă mai respiră.

„Inima lui trebuie să se sufoce și să lucreze sub o mare presiune. Dacă nu a primit tratamentul potrivit, este o probabilitate foarte mare ca inima să cedeze,„A spus tatăl micului Misael, Manoel Abreu.

În același timp, Misael s-a născut ca un copil normal, sănătos, cu o greutate care nu s-a abătut de la normal. Dar imediat după naștere, a început să se îngrașe, ceea ce nu ar trebui să fie rău, dar nu într-o asemenea măsură. Nici o dietă cu conținut scăzut de grăsimi și nici o plimbare de 40 de minute nu ajută. Cu toate acestea, părinții lui nu renunță și cred asta în cele din urmă vor cuceri boala fiului lor.

„Situația lui este dificilă. Știm că îl putem pierde oricând. Uneori, când doarme, mă uit la el și văd dacă doarme,„A spus mama tulburată a lui Josaine de Jesus, Caldogno Abdreu.

Misael încearcă să trăiască fără handicap cu handicapul său. În echipă, încearcă să facă totul ca alți copii, fără limite. Vrea să fie un copil normal.

Sindromul Praderov - Willi

Misael și părinții săi își vizitează medicul o dată la trei luni, încercând tot posibilul să readucă starea sa la normal. Din păcate, nu există nici un remediu pentru acest sindrom.

„Cred că Misael ar putea găsi ajutor undeva în afara Braziliei - atât din punct de vedere medical, cât și financiar. Ar putea fi supus testelor genetice și de laborator de care are nevoie ", a declarat Lucio Coelho Miranda, un neurolog copil în acest caz, care cunoaște foarte bine cazul lui Misael.

Sindromul Praderov-Willi este o afecțiune genetică rară în care structura genelor de pe 15 cormozomi este perturbată. A fost descris pentru prima dată în 1956 de Andrea Prader și Heinrich Willi. Boala afectează 1 din 10.000 până la 1.200 de nou-născuți.

Diagnosticul precoce îmbunătățește prognosticul, este cel mai adesea detectat prin teste genetice. Deoarece acest sindrom este o tulburare genetică, nu poate fi tratat, iar tratamentul disponibil este simptomatic.

Cum se manifestă?

  • Tensiune musculară scăzută
  • Slabă coordonare a mișcărilor
  • Ochii în formă de migdale, fruntea înaltă
  • Întârziere mintală
  • Întârzierea vorbirii
  • Senzație cronică de foame și obezitate asociată