Produsul nu poate fi achiziționat online pe piața slovacă.
Adăuga mai mult
Plasturele medicamentos se aplică pe piele. Conține valerat de betametazonă, care este un corticosteroid. Când este aplicat pe piele, reduce roșeața, umflarea și mâncărimea.
Este utilizat pentru tratarea afecțiunilor inflamatorii ale pielii care nu răspund la corticosteroizi mai puțin eficienți, cum ar fi eczeme și psoriazis, deși medicul dumneavoastră vă poate prescrie și alte afecțiuni ale pielii localizate.
Plasturele medicamentos este potrivit pentru tratamentul psoriazisului (piele roșie pătată, cu solzi albi) localizat în zone dificil de tratat, cum ar fi coatele și genunchii, în zone de cel mult 5 ori palma mâinii. Mai multe la adcc.sk
Informații despre produs
Codul produsului: | 116384 |
Cod EAN: | |
Cod ŠUKL: | 36935 |
Grupul ATC: | Betametazonă |
Prospectul produsului BETESIL 2.250 mg plasture medicamentos emp med 16x2.250 mg (pungi de hârtie/PE/Al/copol.etilenemetacrilic acid) poate fi descărcat în format doc aici: BETESIL 2.250 mg plasture medicat emp med 16x2.250 mg .hârtie/PE/Al/copol.etilen acid metacrilic) doc
Informații scrise pentru utilizator
BETESIL 2.250 mg plasture medicamentos
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
Păstrați aceste informații scrise. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu-l da nimănui. Le poate face rău, chiar dacă simptomele lor sunt identice cu ale dumneavoastră.
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Vezi secțiunea 4.
Veți afla în acest prospect:
1. Ce este BETESIL 2.250 mg plasture medicamentos și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați plasture medicamentos BETESIL 2.250 mg
3. Cum să utilizați BETESIL 2.250 mg plasture medicamentos
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează BETESIL 2.250 mg plasture medicamentos
6. Conținutul pachetului și alte informații
1. Ce este BETESIL 2.250 mg plasture medicamentos și pentru ce se utilizează
BETESIL 2.250 mg plasture medicamentos este un plasture medicamentos care se lipeste de piele. Conține valerat de betametazonă, care este un corticosteroid. Când este aplicat pe piele, reduce roșeața, umflarea și mâncărimea.
Patch-ul medicamentos BETESIL 2.250 mg este utilizat pentru tratarea afecțiunilor inflamatorii ale pielii care nu răspund la corticosteroizi mai puțin eficienți, cum ar fi eczeme și psoriazis, deși medicul dumneavoastră vă poate prescrie pentru alte afecțiuni ale pielii localizate.
Plasturele medicamentos BETESIL 2.250 mg este potrivit pentru tratamentul psoriazisului (piele roșie pătată, cu solzi albi) situată în locuri dificil de tratat, cum ar fi coatele și genunchii, în locuri care nu depășesc de 5 ori palma mâinii.
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați BETESIL Plasture medicamentos 2.250 mg
Nu utilizați BETESIL Plasture medicamentos 2.250 mg:
dacă sunteți alergic la valeratul de betametazonă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
dacă starea pielii este cauzată de o infecție virală (de exemplu, herpes zoster, herpes simplex sau variolă), o infecție bacteriană sau fungică.
dacă zona pielii care urmează a fi tratată este afectată de acnee, acnee rozacee, dermatită periorală (în jurul gurii), ulcere ale pielii, arsuri sau degerături sau este rănită cu sau fără excreție de lichide (cu ser).
dacă boala ta este pe fața ta.
dacă aveți sub 18 ani.
Avertismente și precauții
Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza plasture medicamentos BETESIL 2.250 mg.
dacă trebuie să-l utilizați pentru o lungă perioadă de timp și pe zone întinse ale corpului, poate crește absorbția corticosteroizilor în sânge. Utilizarea pansamentelor strânse, în special cu materiale plastice, poate crește acest efect. Simptomele acestui lucru sunt:
înroșirea feței, modificări ale greutății (grăsime crescută pe corp și față și pierderea de grăsime la picioare și brațe), benzi de stomac roșii, cefalee, probleme menstruale sau o creștere a părului nedorit pe față și corp.
În aceste situații, contactați imediat medicul dumneavoastră și nu vă întrerupeți tratamentul fără să îl consultați mai întâi.
dacă decideți să întrerupeți tratamentul. Întreruperea bruscă a tratamentului cu psoriazis poate determina agravarea simptomelor. Întreruperea tratamentului trebuie făcută treptat și sub strictă supraveghere medicală.
dacă suferiți de psoriazis extins, eczeme difuze sau dacă leziunile dvs. sunt localizate în pliurile pielii (de exemplu, în interiorul cotului sau genunchiului, axilelor, inghinale, organele genitale). În aceste cazuri, utilizarea pe termen lung a plasturelui medicamentos BETESIL 2.250 mg nu este recomandată (cu excepția tratamentului petelor izolate), deoarece aceste condiții pot crește absorbția corticosteroizilor în sânge.
Plasturele medicamentos BETESIL 2.250 mg funcționează prin reducerea inflamației, dar dacă este utilizat o perioadă lungă de timp, poate irita pielea sau poate provoca o reacție de hipersensibilitate. De asemenea, poate deteriora și subția pielea prin suprimarea vindecării naturale.
dacă trebuie să aveți un test NBT, un test cunoscut sub numele de nitrobue tetrazolium test (un test pentru albastru nitrotetrazolium), care este utilizat pentru a detecta infecții bacteriene, corticosteroidul conținut în plasturele medicamentos poate afecta rezultatele acestui test.
dacă corpul dumneavoastră nu este capabil să facă față infecției așa cum ar trebui, sau dacă luați medicamente care reduc capacitatea organismului de a lupta împotriva bolilor (imunosupresoare). Aceste medicamente sunt utilizate pentru a preveni respingerea transplantului și pot fi, de asemenea, utilizate pentru a trata afecțiunile pielii care pot fi tratate cu plasture medicamentos BETESIL 2.250 mg.
Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți vedere încețoșată sau alte tulburări vizuale.
Patch-ul medicamentos BETESIL 2.250 mg se utilizează numai la adulți.
Alte medicamente și BETESIL Plasture medicamentos 2.250 mg
Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente.
Deoarece doar o cantitate minimă de corticosteroizi este absorbită în corpul dumneavoastră, este puțin probabil ca plasturele medicamentos BETESIL 2.250 mg să interacționeze cu alte medicamente.
BETESIL Plasture medicamentos 2.250 mg și mâncare și băutură
Deoarece doar o cantitate minimă de corticosteroizi este absorbită în corpul dumneavoastră, este puțin probabil ca plasturele medicamentos BETESIL 2.250 mg să interacționeze cu alimente și băuturi.
Sarcina și alăptarea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil, adresați-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Patch-ul medicamentos BETESIL 2.250 mg trebuie utilizat în timpul sarcinii sau alăptării numai dacă tratamentul este absolut necesar, la recomandarea explicită a medicului.
Conducere vehicule și funcționarea mașinii
Patch-ul medicamentos BETESIL 2.250 mg nu vă afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
BETESIL Plasture medicamentos 2.250 mg conține parahidroxibenzoat de metil (E 218) și parahidroxibenzoat de propil (E 216). Aceste substanțe pot provoca reacții alergice (probabil întârziate).
3. Cum se folosește BETESIL Plasture medicamentos 2.250 mg
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată este:
Aplicați plasture medicamentos BETESIL 2.250 mg o dată pe zi pe zona pielii care urmează a fi tratată. Nu aplicați mai mult de 6 plasturi medicați în același timp.
Un nou plasture medicamentos trebuie aplicat la fiecare 24 de ore. Se recomandă să faceți o pauză de cel puțin 30 de minute înainte de a aplica următorul plasture.
Nu utilizați plasture medicamentos BETESIL 2.250 mg mai mult de 30 de zile.
Utilizare la copii și adolescenți
Nu utilizați plasture medicamentos BETESIL 2.250 mg dacă aveți vârsta sub 18 ani, deoarece nu sunt disponibile date clinice pentru utilizare la copii și adolescenți.
Mod de administrare
Înainte de a utiliza BETESIL 2.250 mg, curățați cu atenție plasturele medicamentos și uscați zona de pe piele pe care urmează să fie aplicat plasturele medicamentos.
Deschideți plicul plasturelui și, dacă este necesar, tăiați plasturele medicamentos pentru a se potrivi cu locul de tratament. Îndepărtați folia de protecție și aplicați partea de vindecare adezivă în loc. Orice porție neutilizată trebuie returnată în plic, astfel încât să nu se desprindă și să poată fi utilizată pentru administrare ulterioară (vezi pct. 5).
Odată ce plasturele medicamentos a fost îndepărtat, acesta nu trebuie utilizat din nou.
Nu înmuiați plasturele medicamentos: se recomandă scăldatul sau dușul între administrări. Dacă marginile plasturelui medicamentos se lipesc de zone în mișcare deosebită (de ex. Cot sau genunchi) și încep să se dezlipească, se recomandă ca părțile separate să fie acoperite cu bandă adezivă pentru a asigura pansamentul inclus în pachet. Nu acoperiți niciodată complet plasturele medicamentos cu un material plastic sau cu un bandaj etanș.
Dacă utilizați mai mult plasture medicamentos BETESIL 2.250 mg decât ar trebui
Utilizați întotdeauna plasture medicamentos BETESIL 2.250 mg exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă utilizați din greșeală mai multe patch-uri medicamentoase într-o zi decât v-a spus medicul dumneavoastră, nu vă faceți griji, dar nu o faceți din nou.
Dacă uitați să utilizați plasture medicamentos BETESIL 2.250 mg
Dacă uitați să aplicați plasturele medicamentat într-o zi, aplicați următorul ca de obicei.
Nu puneți două plasturi pe același loc într-o singură zi pentru a compensa un plasture uitat.
Dacă încetați să utilizați BETESIL Plasture medicamentos 2.250 mg
Dacă sunteți tratat corect fără nicio îmbunătățire, discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a decide să încetați să luați plasture medicamentos BETESIL 2.250 mg.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Posibile efecte secundare
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Cele mai frecvente efecte secundare care pot apărea cu utilizarea plasturelui medicamentos BETESIL 2.250 mg sunt efectele locale asupra pielii la locul de aplicare a plasturelui. Acestea includ: roșeață, mâncărime, ulcere, erupții cutanate cu sau fără formarea de puroi, subțierea pielii, apariția unor mici pete roșii de diferite forme cauzate de dilatarea vaselor de sânge superficiale și deteriorarea pielii.
Efectele secundare care nu au fost observate cu plasturele medicamentos BETESIL 2.250 mg, dar care au fost observate cu alte corticosteroizi utilizați local sunt: umflături, reacții alergice, iritații ale pielii, piele uscată și peeling pe piele, senzație de strângere a pielii, semne de strângere datorită subțierea pielii, creșterea creșterii părului, înroșirea pielii din jurul gurii și a rădăcinilor părului, senzație de arsură și decolorarea pielii.
Viziunea neclară poate apărea cu o frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile).
Întreruperea terapiei cu doze mari pe termen lung poate agrava psoriazisul, inclusiv reacții cutanate severe la puroi. În aceste situații, contactați imediat medicul dumneavoastră și nu întrerupeți tratamentul fără a vă consulta mai întâi medicul.
Tratamentul pe termen lung cu doze mari poate crește absorbția medicamentului, ceea ce poate duce la o creștere a efectelor secundare. Aceste efecte dispar rapid și complet după tratament.
Dacă starea dumneavoastră se agravează în timpul tratamentului, este posibil să fiți alergic la plasturele medicamentos BETESIL 2.250 mg sau să aveți nevoie de alt tratament. În acest caz, consultați imediat medicul dumneavoastră.
Raportarea efectelor secundare
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la centrul național de raportare enumerat în anexa V. Raportând reacțiile adverse puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
5. Cum se păstrează BETESIL Plasture medicamentos 2.250 mg
Nu lăsați acest medicament la vederea și la îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25 ° C.
Nu utilizați acest medicament dacă observați semne de deteriorare.
Pentru a menține integritatea, păstrați plasturele medicamentos în plicul original (notați data deschiderii în fereastra de pe plicul interior).
După deschiderea plicului, plasturele trebuie utilizat în decurs de o lună.
Nu aruncați medicamentele în apele uzate sau în reziduurile menajere. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conținutul pachetului și alte informații
Ce BETESIL Plasture medicamentos 2.250 mg conține:
Fiecare plasture medicamentos de 7,5 cm x 10 cm conține medicamentul:
2,250 mg de valerat de betametazonă (echivalent cu 1,845 mg de betametazonă).
Celelalte ingrediente sunt:
Patch: țesătură nețesută (fibre de mătase din polipropilenă/polietilenă și viscoză) laminată cu folie de copolimer etilen-metil metacrilat.
Strat adeziv: hialuronat de sodiu, 1,3-butilen glicol, glicerol, edetat disodic, acid tartric, glicinat de aluminiu, acid poliacrilic, poliacrilat de sodiu, hidroxipropilceluloză, sodiu carmeloză, parahidroxibenzoat de metil (E218), parahidroxibenzoat de propil (E218),.
Folie de protecție: folie de polietilen tereftalat.
Cum arată BETESIL? Plasture medicamentos 2.250 mg și conținutul pachetului
Acest medicament este un plasture medicamentos care conține un plasture incolor. Fiecare plasture medicamentos este acoperit cu o folie de protecție detașabilă.
Fiecare plasture medicamentos este ambalat individual într-un plic de 4, 8 sau 16 plasturi.
Fiecare cutie conține benzi adezive pentru a fixa bandajul (dispozitiv medical).
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Titularul deciziei de înregistrare
IBSA Slovacia s.r.o.
Mýtna 42, 811 05 Bratislava, Republica Slovacă
Altergon Italia S.r.l.
Zona Industriale, 83040 Morra de Sanctis, Avellino, Italia
Aceste informații scrise au fost actualizate ultima dată în mai 2019 .
- COSMOS Placă pentru plăgi pentru copii 2 dimensiuni (1,6cmx5,7cm) 20 buc
- Patch Cosmos Wound în pachet economic 8cm x 1m farmacie pe internet
- Plasture COMPEED calus mediu 6 bucăți
- Plasturele DERMAPLAST INJECTION SENSITIVE pentru tratarea locului după injectare sau tăierea recoltării de sânge
- Centru pentru copii și familii; Centrul psihosocial Košice