periculoasă

Nu subestimați niciun simptom banal al bolii, nici măcar la prima vedere. Pot avea un finisaj foarte neplăcut.

Febra mare este unul dintre simptomele sindromului Kawasaki

Fiica noastră de 2 ani a avut temperaturi ridicate de nicăieri. ”Copilului căruia îi plăcea să se joace avea un zâmbet pe față de dimineață până seara a fost brusc lipsit de viață. M-am speriat.

I-am dat medicamente pentru a-i scădea temperatura, a încercat să-i ofere cât mai mult lichid, dar a refuzat treptat să mănânce sau să bea. Noaptea nu a fost mai bună.

Febra nu a scăzut, dimpotrivă, pe piele erau „hărți” care mă speriau. „În timp ce mi-am schimbat fiica, am observat că i s-a făcut o hartă pe stomac, o pată.

Chiar arăta ca o hartă, nu arăta diferit de restul pielii, nu era dur sau ceva de genul acesta. Fiica încă nu mânca aproape nimic, bea puțin, era slabă.

Avea noduli măriți. Nu am putut suporta după-amiaza și am decis să merg la doctor. Dar, din moment ce ea nu mai era la conducere, a trebuit să fim de gardă.

Doctorul a examinat-o pe fiică, a auzit de la mine o descriere a stării ei și a evaluat-o ca fiind dureroasă în gât. Ea și-a marcat „harta” de pe abdomen ca transpirații, care au apărut ca urmare a aburirii pielii în timpul unei febre mari. Am luat medicamentul și ne-am dus acasă.

Halda s-a răspândit în spate, febra era încă mare. Am ajuns deja la medicul pediatru. Ea și-a examinat minuțios fiica și a suspectat o scarlatină sau o a șasea boală.

A șasea boală

Alte simptome ale sindromului Kawasaki

Ea și-a examinat fiica CRP. Deoarece valoarea era foarte mare - aproximativ 130, a trebuit imediat să mergem la spital. Eram groaznic. Nu am avut nimic cu noi, fiica nu a fost niciodată la spital.

Panică, frică, anxietate. L-am sunat pe soțul meu ce se întâmplă. La sosirea la spital, am fost internați la secția de infecții. Oficial, diagnosticul nostru a fost scarlatina.

Medicii au exclus treptat scarlatina, dar nu au putut ajunge la un diagnostic corect. Între timp, eu și fiica mea ne-am obișnuit cu „hotelul de spital”. Am devenit o atracție, doctorii veneau să ne vadă, dar nu am învățat nimic semnificativ de la ei.

Starea fiicei nu s-a îmbunătățit, dimpotrivă. Mâinile și picioarele ei au început să se umfle. M-a prins isteria. Ce-i cu copilul meu? Un medic a apreciat că umflarea membrelor „ar putea fi” din perfuzii. Dar nimeni și nimic nu l-au confirmat sau infirmat.

Fiica a fost supusă treptat unui examen de ureche și gât, precum și un examen de rinichi. Nu s-a găsit nimic. Și așa a venit seara următoare.

Vederea ochilor fiicei mele dimineața după trezire m-a tresărit - avea un alb roșcat. Temperaturile erau încă ridicate. Fiica zăcea pe pat ca și cum ar fi lipsită de viață. Buzele îi erau crăpate, limba cu sângele roșu. Nu vreau ca nimeni să o experimenteze.

Îmi amintesc momentul în care a apărut un dermatolog în prag. Mi-a spus că știe deja ce este mic. Nu era scarlatină, ci o boală complet necunoscută pentru mine - Sindromul Kawasaki.

Se presupune că ar fi avut un băiețel cu această boală foarte rară, dar era deja într-o stare mai proastă, deoarece părinții lui au venit cu el târziu. Fiica mea a fost un alt caz în secție cu această raritate.

Fiica a fost imediat transferată din secția de boli infecțioase la spitalul pentru copii la secția de terapie intensivă (UCI). Nu puteam să fiu acolo cu ea, pe care am îndurat-o amândoi foarte rău. Nu-mi puteam imagina fetița mea zăcând acolo singură, legată de dispozitive, de teamă și fără mine. Dar trebuia să fie așa.

Febra, pete pe corp, umflarea membrelor

Statisticile arată că până la un sfert dintre copiii cu sindrom Kawasaki au o varietate de afecțiuni cardiace. Inflamația tractului urinar datorită perfuziilor, temperaturi încă ridicate.

Medicii mi-au oferit doar informații stricte despre boală, mulți dintre ei au citit despre sindromul Kawasaki doar în scripturile facultății, dar în realitate nu aveau un astfel de pacient. Din fericire, există internet.

Acolo am aflat că boala poartă numele medicului japonez Tomisaku Kawasaki, care în r. În 1967, el a descris la câțiva copii mici care aveau:

  • febră,
  • pete și erupții pe corp,
  • umflarea membrelor.

În fiecare an, acest sindrom se găsește la aproximativ 6.000 de copii, majoritatea dintre ei are până la 5 ani, predomină băieții. Cel mai adesea apare la copiii asiatici, la alte rase este rar. Se pare că Kawasaki apare cel mai adesea în lunile de toamnă și iarnă și este probabil legat de o infecție.

A cincea și a șasea boală a copilului: tot ce trebuie să știți

Sindromul Kawasaki: o boală virală

Poate fi declanșat de streptococi, un herpes sau alt virus care declanșează boala la copiii care au anumite modificări genetice care duc la Kawasaki. Inflamația vaselor de sânge, a mușchilor inimii, a pericardului, a insuficienței valvulare și a altor boli cardiovasculare este tipică pentru boală.

De aceea, copiii care au contractat acest sindrom trebuie să fie supuși unor controale periodice. Toate aceste informații m-au speriat foarte tare. De ce noi? De ce fiica mea, care nu fusese deloc bolnavă până atunci? De unde o putea prinde?

Tratamentul sindromului Kawasaki

În cele din urmă, tratamentul sindromului Kawasaki. Din fericire, tratamentul imunomudulator, care a fost administrat în combinație cu acid acetilsalicilic pentru acest diagnostic, a început să funcționeze în câteva ore și febra a scăzut.

Fiica s-a simțit imediat mai bine. De asemenea, a fost examinată de un cardiolog, care m-a liniștit, totul a fost în regulă, inima mea nu a fost afectată. Medicii au reușit să prindă boala la timp și corpul fiicei a răspuns imediat la tratament.

Sindromul mâinii, piciorului, gurii. Cum să o recunoaștem?

Diagnosticul sindromului Kawasaki

Cel mai rău dintre toate, nu există test clar, colectare sau tampon în această boală, deoarece sindromul poate fi confirmat. Medicii trebuie să urmeze doar simptomele:

  • febrile mari (40 ° C) care durează cel puțin 5 zile în ciuda tratamentului,
  • erupții cutanate, pete asemănătoare transpirațiilor, apar pe piept, dar și în zona genitală,
  • se adaugă conjunctivită,
  • ganglionii cervicali se umflă,
  • buzele copilului crăpă, are o limbă de zmeură,
  • mâinile și picioarele se umflă și pielea se poate desprinde (le-am avut după ce venim acasă).

Acestea sunt principalele simptome ale sindromului Kawasaki și atunci când medicii îl găsesc la pacient cel puțin 5 dintre ei (febra trebuie să fie întotdeauna prezentă), boala este confirmată și se instituie tratamentul.

Fiica avea toate simptomele principale. Altele, chiar mai grave, cum ar fi inflamația nervului facial, pierderea auzului etc. au evitat-o, care era marea noastră fericire. La JIS, fiica a stat 3 zile, la secția pentru copii încă 4.

Apoi am putea fi eliberați pentru tratament la domiciliu. Șederea sa în spital a lăsat urme asupra fiicei sale. Înainte, fetița veselă se temea de toate mult timp, era atașată de mine, dar treptat s-a retras.

Cu toate acestea, nu uităm de sindromul Kawasaki, mergem regulat la controale. Medicii monitorizează inima mică pentru a vedea dacă boala i-a afectat funcționarea. Nu trebuie să spun cât de speriat mă sperie fiecare creștere a temperaturii la copilul meu și cum mă gândesc imediat la cel mai rău.

Am citit pe internet că copiii care au depășit acest sindrom nu ar trebui să se implice în sport profesional și să pună prea multă presiune pe inimă, așa că este sigur că putem uita de cariera unui fotbalist.

Dar sunt optimist, cred că fiica mea va avea o viață plină și tot răul o va evita. Voi fi doar în căutarea pentru totdeauna.