Un mic războinic curajos s-a născut fără diafragmă. Deși șansele sale de supraviețuire erau minime, a luptat pentru ea. Și nu numai că a supraviețuit. El încearcă să-și potrivească semenii cu efortul epuizant și îngrijirea de sacrificiu a părinților săi. Ei fac tot ce pot pentru ca fiul lor iubit să trăiască ca ceilalți copii, să stea în picioare și să-și îndeplinească marele său vis de a merge cu bicicleta. Marea bucurie la nașterea râvnitului Petek a fost înlocuită de frică. Din momentul în care s-a născut, pentru părinții săi Andrea (34) și Koloman (54) din Veľký Kýr (districtul Nové Zámky), a început lupta pentru viața sa fragilă.
„S-a născut cu o malformație congenitală, hernie diafragmatică, fără diafragmă. Chiar și în timpul sarcinii, organele i-au alunecat din abdomen în piept și plămânii nu aveau unde să se dezvolte. A urmat o spitalizare îndelungată, săptămâni de somn artificial la un pas de viață și moarte. Din păcate, toate acestea au contribuit și la dezvoltarea sa psihomotorie. Petko a trebuit să fie supus mai mult de 10 operații și intervenții care i-au salvat viața în decurs de un an. De parcă nu ar fi fost suficient, diagnosticele sale neurologice au început să crească. „După aproape un an la ARO, am fost lăsați acasă cu un tub alimentar și un aparat de respirație instalat, deoarece până de curând erau hrăniți pentru ventilație pulmonară. În vârstă de un an, nu se putea întoarce, nu stătea, nu ridica mâinile, picioarele, „îndepărtează suferința unei mici mame războinice.
El a făcut progrese mari
Părinții au finalizat împreună cu fiul lor un carusel nesfârșit de medici și reabilitări, după care a început să progreseze încet în dezvoltare. Din păcate, cele care, după spusele mamei sale, îl ajută cel mai mult, compania de asigurări nu plătește în exces și sunt foarte scumpe. Familia face tot ce poate doar pentru a strânge bani pentru tratamentul său. Andrea este acasă, pe lângă Petek, are grijă și de al doilea fiu al său, Jurek, care are 3 luni. „Petko va avea nevoie de reabilitare pentru o perioadă foarte lungă de timp, dar șansa ca el să stea odată pe propriile picioare este aici. Datorită terapiilor regulate și reabilitării sănătatea lui a început să se îmbunătățească. Nu va mai avea nevoie de aparate de respirație, își mișcă brațele și picioarele, se întoarce pe șolduri, rămâne așezat, își poate controla scaunul cu rotile ", mama mea așteaptă cu nerăbdare progresul fiului ei.
Reabilitare costisitoare
Petko zâmbește răutăcios, nu poți să nu-l iubești. „În satul nostru merge și la grădiniță printre copii sănătoși, înțelege totul, dar nu vorbește. El încearcă din răsputeri, dar chiar și o traheostomie îl împiedică să facă acest lucru. Îi place foarte mult ciclismul și își arată picioarele de fiecare dată, la fel cum merge pe bicicletă. Și iubește cărțile, el răsfoiește ceasurile din ele. ”Andrea zâmbește cu un zâmbet printre lacrimi, a cărei cea mai mare dorință în viață este ca Petko să trăiască odată o viață plină. „Am avea foarte mult nevoie de ajutor pentru finanțarea reabilitării și a terapiilor sale. Speranța că într-o zi va prinde viață este aici și credem din toată inima că va reuși ", a încheiat tânăra cu speranță în glas.
Hernia diafragmatică
Este o anomalie de dezvoltare gravă a fătului. Părțile individuale ale diafragmei nu cresc și se creează un pasaj între torace și cavitatea abdominală, prin care organele ajung de la cavitatea abdominală la cavitatea toracică. În termeni laici, este o gaură în diafragmă. Până la 90% dintre copiii afectați în acest fel mor înainte de naștere. Până la 60% dintre cei născuți vor muri.
5 minuni pe care le-a realizat deja
- Își mișcă brațele și picioarele
- Înțelege ce îi spun
- Se întoarce pe șolduri
- Rămâne așezat
- El poate controla singur scaunul cu rotile