Camera inferioară a Parlamentului britanic a aprobat marți o metodă de inseminare artificială care utilizează ADN de la trei persoane. Este o încercare de a preveni transferul de gene rele din mitocondriile mamei, ADN-ul unei terțe părți nu va afecta aspectul și caracterul copilului.

trei

Susținătorii spun că este o șansă pentru copii sănătoși pentru mii de femei. Criticii spun că este o trecere netestată a liniei roșii care poate duce la creșterea genetică a copiilor.

Marea Britanie a fost marți prima țară din lume care a aprobat o metodă specială de inseminare artificială folosind ADN de la trei persoane. Aceasta este pentru a ajuta femeile care au o tulburare genetică codificată a mitocondriilor. Propunerea a fost aprobată de camera inferioară a parlamentului.

Copiii lor se nasc cu boli mitocondriale, care afectează mai multe organe, iar dezvoltarea lor adecvată se termină adesea cu moartea în copilărie. Guvernul britanic susține schimbarea, dar a lăsat votul deputaților europeni. Dacă este aprobat, primul astfel de copil se poate naște anul viitor.

Doar ADN din mitocondrii

Mitocondriile sunt un fel de organ din celulă care produc energie pentru aceasta, sunt numite și fabrici de celule. Metoda arată astfel: Nucleul este preluat din oul mamei. Cercetătorii implantează acest lucru într-un ou sănătos al altei mame - un darkyne - care are mitocondrii sănătoase.

Un astfel de ovul este fertilizat de sperma tatălui și embrionul este introdus în uterul primei mame. Se poate face și cu un embrion. Cadoul va fi anonim, nu va avea drepturi asupra unui copil.

Din punct de vedere tehnic, un copil va avea ADN de la trei persoane. ADN-ul lui Darkyne afectează doar activitatea mitocondriilor - nimic mai mult. Toate atributele pe care o persoană le moștenește de la părinți (aspect sau caracteristici) sunt moștenite din ADN-ul din nucleu.

,Copilul va fi copilul genetic al celor doi părinți ai săi - cu excepția bolii mitocondriale ", a scris profesorul Julian Savulescu, directorul Institutului de Știință și Etică de la Universitatea Oxford, pentru The Guardian.

Oamenii de știință britanici sunt pionieri în această tehnică și s-a dezbătut mult timp în Marea Britanie dacă să permită o astfel de metodă. În prezent, potrivit BBC, 1 din 6.500 de copii britanici suferă de o tulburare mitocondrială care este moștenită de la mama lor.

Bebelușii mor la scurt timp după naștere sau mai târziu în copilărie. Britanicul Sharon Bernardi, de exemplu, a pierdut șapte descendenți.

Ca un transplant?

Metoda este susținută de majoritatea oamenilor de știință, iar 40 de experți din 17 țări au semnat-o printr-o scrisoare către The Guardian. Unii îl aseamănă cu un transplant de organe. Cu diferența că mitocondriile se găsesc în fiecare dintre cele 100 de trilioane de celule din corp și singura modalitate de a schimba răul în bine este să o modificăm genetic înainte ca embrionul să se înmulțească.

,Dintr-o perspectivă etică, transmiterea mitocondrială este cea mai apropiată de transplantul de „microorgane”, a scris Savulescu. „Transfuzia mitocondrială nu se deosebește de transfuzia de celule roșii din sânge pentru anemia severă - principala diferență este că tratamentul mitocondrial va dura pentru generațiile viitoare”, a declarat pentru Daily Telegraph un om de știință britanic și expert de renume în domeniu, profesorul Lord Robert Winston.

Cu toate acestea, nu toată lumea este de acord cu acest punct de vedere. Bisericile catolice și anglicane din țară sunt împotrivă. Ea este îngrijorată de siguranța copilului (și a copiilor săi care pot moșteni mitocondriile modificate). De asemenea, nu le place metoda din punct de vedere etic, cel puțin pentru că metoda distruge embrionii.

Chiar și oamenii de știință recunosc că siguranța 100% poate fi atinsă numai prin primele aplicații la oameni, până acum au testat-o ​​pe animale. Trei rapoarte științifice de la British Office of Human Fertilization and Embryology sugerează că nu există dovezi că tehnica este „nesigură”.

linie rosie

Potrivit organizației non-guvernamentale seculare Human Genetic Alert, aceasta „trece linia care va duce inevitabil la viitorul design al copiilor și eugeniei”.

Organizația susține că pentru femeile care au copii cu boala, există deja un alt mod: adoptarea copiilor sau acceptarea ouălor de la un donator. În acest caz, totuși, nu este genetic copilul lor.