Starea produsului: Produs nou

1x100

Medicamentul este un expectorant, un mucolitic. Diluează și lichefiază mucusul gros în bolile respiratorii.

Medicamentul este utilizat în tratamentul bolilor acute și cronice ale bronhiilor și plămânilor, care sunt însoțite de producția și transportul afectat de mucus. Mai multe la adcc.sk

Cantitatea minimă de comandă pentru produs este de 1

Puse în coș


Detalii

BROMHEXIN 8-DRIP KM sol por (pahar medicamentos maro) 1x100 ml

Medicamentul este un expectorant, un mucolitic. Diluează și lichefiază mucusul gros în bolile respiratorii.

Medicamentul este utilizat în tratamentul bolilor acute și cronice ale bronhiilor și plămânilor, care sunt însoțite de producția și transportul afectat de mucus.

Doza și programele de dozare

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, doza recomandată este:
Adulți și adolescenți cu vârsta peste 14 ani: 23 - 46 picături de 3 ori pe zi (echivalent cu 24 - 48 mg clorhidrat de bromohexină).
Copii cu vârsta cuprinsă între 12 și 14 ani și pacienți cu greutatea de până la 50 kg: 23 picături de 3 ori pe zi (echivalent cu 24 mg clorhidrat de bromohexină).

Durata consumului de droguri este determinată individual în funcție de indicația și evoluția bolii.

Nu trebuie utilizat mai mult de 4-5 zile fără recomandare medicală.

Se recomandă prudență la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică și, prin urmare, se recomandă administrarea acestui medicament la intervale mai lungi sau la o doză redusă.

Mod de utilizare

Medicamentul este pentru uz oral. Se recomandă aportul adecvat de lichide.

Prospect

Anexa nr. 2 la notificarea modificării, ev. Nr.: 2016/02291-Z1B

Informații scrise pentru utilizator

Bromhexină 8 picături KM

8 mg/1 ml soluție orală

Citește cu atenție tot acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este menționat în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul.

- Păstrați aceste informații scrise. Poate că va trebui să îl citiți din nou.

- Contactați farmacistul pentru mai multe informații sau sfaturi.

- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Vezi secțiunea 4.

- Dacă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău în decurs de 4 până la 5 zile, trebuie să consultați un medic.

Veți afla în acest prospect:

1. Ce este Bromhexine 8-Drops KM și pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să știți înainte să luați Bromhexin 8 Drops KM

3. Cum să luați Bromhexine 8-drops KM

4. Posibile efecte secundare

5. Cum se păstrează Bromhexine 8-drops KM

6. Conținutul pachetului și alte informații

1. Ce este Bromhexine 8-Drops KM și pentru ce se utilizează

Bromhexina 8-drop KM este un expectorant, mucolitic. Medicamentul diluează și lichefiază mucusul gros în bolile respiratorii.

Bromhexine 8-drops KM este utilizat în tratamentul bolilor acute și cronice ale bronhiilor și plămânilor, care sunt însoțite de producția și transportul de mucus afectat.

2. Ce trebuie să știți înainte să luați Bromhexin 8-drops KM

Nu luați Bromhexin 8-picături KM

- dacă sunteți alergic la clorhidrat de bromhexină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).

- dacă aveți astm bronșic sau alte boli ale sistemului respirator cauzate de hipersensibilitate severă a căilor respiratorii. Inhalarea uleiurilor esențiale de levomentol, eucalipt și anason, care fac parte din medicament, poate duce la dificultăți de respirație sau poate provoca un atac de astm.

Bromhexine 8-drops KM conține alcool, prin urmare nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 12 ani și la pacienții dependenți de alcool.

Avertismente și precauții

Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Bromhexine 8-drops KM.

Au fost raportate reacții cutanate grave asociate cu bromhexină. Dacă dezvoltați o erupție pe piele (inclusiv afectarea membranelor mucoase, cum ar fi gura, gâtul, nasul, ochii, organele genitale), opriți administrarea Bromhexin 8-picături KM și contactați imediat medicul dumneavoastră.

Bromhexine 8-drops KM poate fi utilizat numai după consultarea unui medic în:

- unele boli bronșice rare, care sunt însoțite de producerea marcată de mucus (de exemplu, sindromul ciliar malign). Acesta trebuie utilizat numai sub supraveghere medicală, deoarece poate exista riscul înfundării bronhiilor de mucus.

- funcție renală limitată sau afecțiuni hepatice severe (Bromhexine 8-drops KM se utilizează la intervale mai lungi sau la o doză redusă). În caz de insuficiență renală severă, este necesar să se bazeze pe acumularea de produse de descompunere a bromhexinei 8 picături KM în ficat.

Se recomandă monitorizarea ocazională a funcției hepatice în timpul tratamentului de lungă durată.

Alte medicamente și Bromhexine 8-picături KM

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente.

Administrarea concomitentă de bromhexină 8 picături KM și antitusive (antitusive) poate provoca obstrucția mucusului bronhiilor din cauza reflexelor de tuse scăzute, care pot compromite starea pacientului. Prin urmare, administrarea concomitentă a acestor medicamente trebuie indicată foarte atent.

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Nu există experiență cu privire la utilizarea Bromhexine 8-drop KM la femeile gravide, de aceea Bromhexine 8-drop KM trebuie utilizat în timpul sarcinii numai după o analiză atentă a beneficiului/riscului.

Medicamentul trece în laptele matern. Deoarece efectul medicamentului la sugari nu a fost studiat cu atenție, Bromhexine 8-drops KM nu trebuie utilizat în timpul alăptării.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Acesta conține alcool și, prin urmare, poate avea un efect negativ asupra activităților care necesită o atenție sporită, coordonarea mișcărilor și luarea de decizii rapide (de exemplu, capacitatea de a conduce vehicule, de a efectua lucrări la înălțime, de a folosi utilaje). Cu toate acestea, efectele negative ale bromhexinei 8 picături KM nu sunt cunoscute.

Bromhexine 8-drops KM conține zaharoză.

Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.

Bromhexine 8-drops KM conține alcool.

Acest medicament conține 41% în volum de etanol (alcool), i. până la 0,36 g alcool pe ml. Nociv pentru alcoolism. Trebuie luat în considerare la femeile care alăptează și la femeile însărcinate, copiii și grupurile cu risc crescut, cum ar fi pacienții cu insuficiență hepatică sau epilepsie. Efectul altor medicamente poate fi slăbit sau amplificat.

3. Cum să luați Bromhexine 8-drops KM

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este menționat în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur.

Metoda și durata de utilizare

Durata tratamentului depinde de tipul și severitatea bolii și trebuie decisă de medicul curant.

Dacă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău în decurs de 4-5 zile, trebuie să consultați un medic.

Se recomandă aportul adecvat de lichide.

Utilizare orală (pe cale orală).

Urmați aceste instrucțiuni cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel. Urmați aceste instrucțiuni, deoarece Bromhexine 8-drops KM nu va funcționa corect în alte condiții.

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, doza uzuală este:

Adulți și adolescenți cu vârsta peste 14 ani: 23-46 picături de 3 ori pe zi (echivalent cu 24-48 mg clorură de bromhexinium).

Adolescenți cu vârste cuprinse între 12 și 14 ani și pacienți cu greutatea mai mică de 50 kg: 23 picături de 3 ori pe zi (echivalent cu 24 mg clorură de bromhexinium).

Bromhexina 12 picături, care nu conțin alcool, sunt disponibile copiilor cu vârsta sub 12 ani.

Dacă luați mai mult Bromhexine 8-picături KM decât ar trebui

Supradozajul nu este de obicei un simptom al efectelor secundare. Dacă apar simptome severe de supradozaj, funcția sistemului cardiovascular este monitorizată și, dacă este necesar, se administrează tratament simptomatic (tratament pentru eliminarea simptomelor supradozajului).

Utilizarea unei cantități mari de droguri poate duce la otrăvirea alcoolului, în special la copiii mici, această afecțiune poate pune viața în pericol, deci este necesar să consultați imediat un medic. Utilizarea întregului pachet de 30 ml, 50 ml sau 100 ml de medicament corespunde unui aport de aproximativ 9,9; 16,5 sau 33 g de alcool.

Dacă uitați să luați Bromhexine 8-picături KM

Dacă uitați să luați un medicament o dată sau ați luat o doză insuficientă, vă rugăm să continuați să luați medicamentul în mod regulat, așa cum este descris în secțiunea „Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, doza uzuală este:”.

Dacă încetați să luați Bromhexin 8-picături KM

Vă rugăm să nu încetați să luați Bromhexine 8-picături KM în mod arbitrar fără a vă consulta medicul. Boala dumneavoastră se poate agrava.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Posibile efecte secundare

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Evaluarea efectelor secundare și a probabilității de apariție a acestora:

Mai puțin frecvente (poate afecta mai puțin de 1 din 100 de persoane):

greață, dureri abdominale, vărsături, diaree, febră, reacție alergică (respirație scurtă).

Rar (poate afecta mai puțin de 1 din 1000 de persoane):

reacții de hipersensibilitate, erupții cutanate, urticarie.

Necunoscut (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile):

reacții anafilactice (alergice), inclusiv șoc anafilactic, angioedem (umflarea rapidă a pielii, mucoasei subcutanate sau a țesuturilor submucoase) și prurit, reacții adverse severe ale pielii, inclusiv eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson/epidemie toxică care pune viața în pericol piele) și pustuloză exantematoasă acută generalizată (o reacție severă a pielii manifestată prin însămânțarea pielii).

Precauții în caz de reacții adverse

Dacă aveți primele semne ale unei reacții alergice, încetați să luați Bromhexine 8-drop KM și consultați medicul dumneavoastră.

Raportarea efectelor secundare

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la centrul național de raportare enumerat în anexa V. Raportând reacțiile adverse puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

5. Cum se păstrează Bromhexine 8-drops KM

Nu lăsați acest medicament la vederea și la îndemâna copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și flacon după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Perioada de valabilitate a medicamentului după prima deschidere a recipientului este de 6 luni.

Păstrați flaconul bine închis după deschidere, deoarece acest lucru poate scurta durata de valabilitate a medicamentului.

6. Conținutul pachetului și alte informații

Ce conține Bromhexine 8-drops KM

- Substanța activă este clorura de bromhexinium. 1 ml soluție (= 23 picături) conține 8 mg clorură de bromohexină.

- Alți excipienți sunt silice fierbinte de fenicul, silice de anason, levomentol, silice de cimbru, silice de mentă, silice de eucalipt, zaharoză, polisorbat 80, etanol 96%, acid clorhidric 36%, fosfat de potasiu dihidrogen, fosfat de sodiu dodecahidrat, apă purificată.

Conține 41% în volum de etanol (alcool).

Cum arată Bromhexin 8-drops KM și conținutul ambalajului

Bromexin 8-drops KM este o soluție incoloră translucidă.

Bromhexina 8-picături KM este disponibilă în pachete de 20, 30, 50, 100 ml.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Titularul deciziei de înregistrare

Krewel Meuselbach GmbH, Krewelstrasse 2, 53783 Eitorf, Germania

Producător

Krewel Meuselbach GmbH, Xavier-Vorbrüggen-Strasse 6, Gehren, Germania

Aceste informații scrise au fost actualizate ultima dată în septembrie 2019.