Informații scrise pentru utilizatori

30x40

PROSPECT

1. CE ESTE GLETOR® ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

2. CUM SĂ LUAȚI GLETOR®

Medicul dumneavoastră vă va consulta probabil înainte și în timpul tratamentului.
colesterolul, sângele și funcția ficatului.

Sarcina
Nu luați Gletor® în timpul sarcinii. Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie să fie în timpul
Gletorom® utilizează o metodă eficientă de contracepție. Inainte sa incepi
Dacă luați orice medicament în timpul sarcinii, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
farmacist.

Mulsul
Nu luați Gletor® dacă sunteți gravidă. Începeți să predați în timp ce alăptați
orice medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Gletor® nu vă afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

3. CUM SĂ UTILIZAȚI GLETOR®

Doza inițială depinde de nivelul colesterolului și de scopul tratamentului. Ca de obicei
Doza inițială este de 10 mg pe zi. Această doză poate fi de 4 sau mai mult
săptămânal, modificați conform instrucțiunilor medicului dumneavoastră.
Cea mai mare doză este de 80 mg o dată pe zi.
Doza zilnică este luată ca o singură doză.

/Insuficiență renală/
Nu este necesară ajustarea dozei. Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră.

/Copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 4 și 17 ani/
Utilizarea Gletor® la copii trebuie supravegheată de un specialist.

Dacă utilizați mai mult Gletor®, precum ai
Dacă luați mai mult Gletoru® decât trebuie, contactați un medic, departamentul.
camera de urgență sau farmacist.

Dacă uiți să-l înveți pe Gletor®
Dacă uitați să luați o doză, luați-o imediat ce vă amintiți, cu excepția cazului în care
Este timpul să luați o altă doză.
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetați să luați Gletor®
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră.
doctor.

4. POATE CUNOAȘTE EFECTELE

5. CUM SE PĂSTREAZĂ GLETOR®

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie.
după EXP.

6. INFORMAȚII SUPLIMENTARE

Ce gletor® conține

Cum arată Gletor?® și conținutul pachetului

Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul
/ Titularul autorizației de introducere pe piață: /
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Hvězda 1716/2b, 140 78 Praga 4, Cehia
republică

/ Producător: /
Actavis hf., Reykjavikkurvegi 78, IS-220 Hafnarfjordur, Islanda
Balkanpharma в Dup “Dupnitsa AD, Str. Samokovo 3, Dupnitsa 2600, Bulgaria

Pentru orice informații despre acest medicament, vă rugăm să ne contactați,
reprezentantul local al titularului autorizației de introducere pe piață.

Medicamentul este autorizat în statele membre ale Spațiului Economic European.
(SEE) sub următoarele nume:

ESTE: Torfacta
BG: Gletor 10, 20, 40 mg
CZ: Atraven 10, 20, 40 mg
HU: Gletor
RO: Gletor 10, 20, 40 mg
SK: Gletor® 10, 20, 40 mg

Acest prospect a fost aprobat ultima dată în
în septembrie 2011.