sunteți

Acțiune

Ați auzit vreodată de o afecțiune numită sclerodermie? Poate nu, deoarece este mai degrabă o boală rară și rară. Ca urmare a acestei boli, diverse modificări ale pielii apar pe corpul pacientului. Cu toate acestea, sclerodermia nu este doar o boală a pielii, dar poate fi însoțită și de diverse probleme ale organelor interne și, în funcție de pacient, de multe alte probleme de sănătate. Ce o provoacă de fapt și poate fi tratată deloc? În articolul nostru veți găsi o mulțime de informații importante despre sclerodermie!

Ce este sclerodermia?

Scleroderma poate fi caracterizată ca o boală autoimună cronică rară care afectează țesutul conjunctiv, care este de obicei însoțită în primul rând de diferite modificări ale pielii și ale straturilor subcutanate. Termenul de sclerodermie este derivat din grecescul scleros, care înseamnă dur și derma, adică piele. La un pacient cu această boală, există o îngroșare și cicatrizare caracteristică a țesuturilor conjunctive treptat pe tot corpul sau fibrotizare a vaselor de sânge și, respectiv, a pielii. Boala este însoțită de supraproducție de colagen, care este depozitat excesiv în țesuturile afectate și înlocuiește țesuturile originale. Cauzele acestei probleme nu sunt încă pe deplin cunoscute astăzi.

Cu toate acestea, sclerodermia este clasificată ca o boală autoimună inflamatorie. Dezvoltarea sa este deci legată de dezvoltarea inflamației și de reacția incorectă a sistemului imunitar, care începe să fie hiperactiv și să atace structurile propriului corp. Cu toate acestea, există diferiți factori de risc sau declanșatori care pot contribui la dezvoltarea sclerodermiei. Acestea sunt, de exemplu, stres mental sau fizic excesiv, modificări hormonale în organism, influența mediului extern, stres excesiv, sunt menționați și anumiți factori ereditari. Deși moștenirea directă nu a fost confirmată, cei care au antecedente ale bolii sunt mai expuși riscului de a dezvolta sclerodermie. Scleroderma afectează și femeile puțin mai des. De obicei apare între 25 și 55 de ani, dar anumite forme de sclerodermie pot apărea și în copilărie.

Care sunt simptomele sclerodermiei?

Simptomele sclerodermiei depind de obicei de pacientul respectiv sau de forma sau tipul de sclerodermie prezent. În general, există două tipuri de bază ale bolii, și anume sclerodermia localizată și sistemică. Sclerodermia localizată este de obicei o formă mult mai ușoară a bolii, deoarece afectează în primul rând numai pielea, țesutul subcutanat și țesuturile din apropiere, cum ar fi osul sau mușchiul. Acest tip de boală se caracterizează prin formarea de depozite ovale locale palide și mai ales rigide pe piele, care sunt mărginite de o margine roșie până la violet. Ele pot apărea pe membre și fețe. Rulmenții se pot uni treptat pentru a forma suprafețe mari.

Sclerodermia localizată poate fi, de asemenea, într-o formă liniară, leziunile având forma unor dungi și benzi rigide. De multe ori apar, de exemplu, pe trunchi și tind să afecteze chiar și țesuturile mai adânci. În sclerodermia sistemică, este de obicei de așteptat un curs mai sever. Acest tip de sclerodermie este destul de rar în copilărie. În această boală, procesul bolii afectează nu numai pielea, ci și organele interne. La majoritatea pacienților cu sclerodermie sistemică este prezent așa-numitul fenomen Raynaud, care este o albire asemănătoare unei convulsii și roșeață ulterioară a degetelor, de obicei datorită contracției vaselor de sânge, de exemplu atunci când rămâneți la frig. Această afecțiune este însoțită de obicei de dureri articulare.

În sclerodermia sistemică, există modificări treptate ale pielii. Umflarea inițială este înlocuită de rigiditatea pielii și a țesutului subcutanat, urmată de rigidizarea pielii, pierderea elasticității, precum și de incapacitatea de a imita sau îndoi brațele în articulații, ceea ce se numește adesea o mână cu gheare sau cu gheare. Modificări ale pielii apar pe membre, trunchi și față. Boala este de obicei însoțită de deformări dureroase ale articulațiilor. Dezvoltarea bolii afectează și organele interne, cum ar fi esofagul, care este adesea asociat cu probleme de înghițire. Organele digestive, inima, rinichii, plămânii sunt, de asemenea, afectate. În consecință, pacientul are probleme suplimentare.