500mg de vitamina C în 1 comprimat cu aromă de portocaliu roșu
Ambalaje disponibile
- Descriere produs
- Evaluarea produsului
- Informatii suplimentare
Celaskon 500mg portocaliu roșu, comprimate efervescente 20buc
Vă rugăm să citiți cu atenție tot acest prospect, deoarece conține informații importante pentru dvs.
Acest medicament este disponibil fără prescripție medicală. Cu toate acestea, trebuie totuși să-l folosiți în mod constant pentru
Ai beneficiat cât mai mult posibil.
Păstrați acest prospect. Este posibil să fie necesar să îl citiți din nou.
Contactați farmacistul pentru mai multe informații sau sfaturi.
Dacă simptomele bolii dumneavoastră nu se ameliorează sau chiar se înrăutățesc, trebuie să contactați un medic.
În acest prospect, veți găsi următoarele informații:
1. Ce este CELASKON 500 MG RED ORANGE și pentru ce se utilizează
2. Ce conține CELASKON 500 MG RED ORANGE
3. Înainte de a lua CELASKON 500 MG PORTOCALIU ROȘU
4. Cum să luați CELASKON 500 MG RED ORANGE
5. Care sunt posibilele efecte secundare ale CELASKON 500 MG RED ORANGE?
6. Cum recomandăm păstrarea CELASKON 500 MG RED ORANGE
7. Informații suplimentare.
1. CE ESTE CELASKON 500 MG ORANGE ROȘU ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CELASKON 500 MG RED ORANGE este utilizat pentru a întări rezistența organismului la boli infecțioase, cum ar fi gripa și răcelile.
Luarea CELASKON 500 MG RED ORANGE ameliorează și scurtează simptomele gripei și răcelii.
CELASKON 500 MG RED ORANGE întărește sistemul imunitar, reduce posibilitatea răcelilor.
CELASKON 500 MG RED ORANGE acoperă nevoia crescută de vitamina C în situații de stres.
CELASKON 500 MG RED ORANGE conține vitamina C, care este importantă pentru creșterea și întreținerea oaselor sănătoase, dinților, gingiilor, ligamentelor și vaselor de sânge, pentru producerea substanțelor implicate în transmiterea impulsurilor nervoase, pentru producerea de hormoni, absorbție de fier din alimente, răspuns imun normal la infecție și vindecarea rănilor.
Corpul uman nu poate produce vitamina C în sine, deci este necesar să o furnizăm organismului.
CELASKON 500 MG RED ORANGE este, de asemenea, utilizat în condiții de necesitate crescută de vitamina C, în timpul sarcinii și alăptării, în timpul creșterii intensive, la vârstnici, la sportivi, în stres fizic și mental excesiv, după leziuni grave, în arsuri și operații majore. Există, de asemenea, o nevoie crescută de fumători. Este utilizat ca tratament adjuvant al infecțiilor, în special al infecțiilor respiratorii, precum și ca agent de susținere pentru vindecarea prelungită a rănilor și fracturilor.
2. CE CONȚINE CELASKON 500 MG PORTOCALIU ROȘU
Conține substanța activă: acid ascorbic 500 mg într-un comprimat efervescent.
Celelalte componente sunt: lactoză (lactosum anhydricum), sorbitol (sorbitol), acid citric (acid citric), bicarbonat de sodiu, acesulfam de sodiu K, macrogolum 6000, macrogolum 6000, atunci roșu AC), aromă portocalie (aroma portocalie a Bol Bolexo ’)
3. ÎNAINTE SĂ LUAȚI CELASKON 500 MG PORTOCALIU ROȘU
Nu luați CELASKON 500 MG RED ORANGE:
dacă sunteți hipersensibil (alergic) la acidul ascorbic sau la oricare dintre celelalte componente.
Aveți grijă deosebită cu CELASKON 500 MG RED ORANGE:
Spuneți medicului dumneavoastră dacă
- suferiți de o tulburare a metabolismului fierului (hemosideroză, hemocromatoză)
- aveți calculi renali oxalați
- suferiți de intoleranță la anumite zaharuri.
Dacă se respectă doza recomandată, medicamentul este potrivit pentru diabetici.
Datorită conținutului de bicarbonat de sodiu, acest medicament nu este potrivit pentru copiii cu vârsta sub 3 ani.
Vitamina C la doze mai mari poate afecta precizia rezultatelor unor teste de laborator, în special pentru determinarea glucozei în urină și testul pentru sângerări oculte în scaun.
Ești o femeie însărcinată sau care alăptează?
Medicul trebuie informat despre alăptare și sarcină (inclusiv presupuse).
În timpul sarcinii și alăptării, necesitatea de vitamina C este crescută, astfel încât femeile însărcinate și care alăptează pot lua medicamentul, de obicei un comprimat pe zi. Medicamentul traversează bariera placentară și ajunge în laptele matern.
Conduceți vehicule sau folosiți utilaje?
Medicamentul nu afectează atenția.
Luați alte medicamente?
Când este administrat concomitent, acidul ascorbic mărește absorbția fierului și a V-penicilinei. Acidul acetilsalicilic poate reduce nivelul de vitamina C din sânge, iar vitamina C poate crește reabsorbția salicilaților în rinichi. La doze mari, poate afecta eficacitatea anticoagulantelor, afectează absorbția vitaminei B12.
4. CUM SĂ LUAȚI CELASKON 500 MG PORTOCALIU ROȘU
De obicei, se administrează câte o tabletă zilnic.
În tratamentul hipovitaminozei C (deficit de vitamina C), se utilizează doze mai mari, până la 2000 mg pe zi, conform recomandărilor medicului dumneavoastră.
Se dizolvă comprimatul în aproximativ 150 ml de apă și se bea.
Ați luat mai multe comprimate CELASKON 500 MG RED ORANGE decât doza recomandată?
A lua doze mai mari decât cele recomandate poate crește probabilitatea de reacții adverse. Terapia specifică este necunoscută, numai simptomele pot fi tratate.
Ați uitat să luați doza recomandată de CELASKON 500 MG RED ORANGE ?
Luați următoarea doză imediat ce vă amintiți. Nu luați o doză dublă.
5. CARE SUNT POSIBILELE EFECTE ADVERSE ALE CELASKON 500 MG RED ORANGE
Ca toate medicamentele, CELASKON 500 MG RED ORANGE poate avea reacții adverse.
Medicamentul este bine tolerat la doza recomandată. La doze mai mari (câteva grame pe zi), pot apărea indigestie, greață și vărsături, diaree și rareori senzație de slăbiciune. La persoanele alergice pot apărea simptome alergice (eczeme, urticarie). La doze foarte mari pot apărea pietre urinare oxalate și foarte rar anemie hemolitică și insuficiență renală.
Dacă observați aceste sau orice alte reacții adverse nemenționate în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.
6. CUM RECOMANDĂM PĂSTRAREA CELASKON 500 MG PORTOCALIU ROȘU
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.
A se păstra într-un loc uscat la o temperatură de 15 - 25 ° C, ferit de lumină.
Nu utilizați medicamentul după data de expirare (data de expirare pe ambalaj).
7. INFORMAȚII SUPLIMENTARE
Titularul autorizației de introducere pe piață Zentiva a. s., Hlohovec, Republica Slovacă
Pentru orice informații despre acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentantul local al titularului autorizației de introducere pe piață:
ZENTIVA a.s.
Turnul Westend, Dúbravská cesta 2
SK - 841 04 Bratislava
Tel: +421 2 5931 6013
Aceste informații scrise pentru utilizatori au fost aprobate