tbl 10x15 mg (blis.PVC/Al)

Conținutul prospectului

Text aprobat pentru decizia de modificare, ev. Nr.: 2011/04962

acest medicament

Informații scrise pentru utilizator

Codeină-SLOVAKOFARMA 15 mg

Codeină-SLOVAKOFARMA 30 mg

comprimate

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.

Păstrați aceste informații scrise. Poate că va trebui să îl citiți din nou.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu-l da nimănui. Le poate face rău, chiar dacă simptomele lor sunt identice cu ale dumneavoastră.

- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect.

În acest prospect:

1. Ce este Codein-Slovakofarma și pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să știți înainte să luați Codein-Slovakofarma

3. Cum să luați Codein-Slovakofarma

4. Posibile efecte secundare

5. Cum se păstrează Codein-Slovakofarma

6. Conținutul pachetului și alte informații

1. Ce este Codein-Slovakofarma și pentru ce se utilizează

Curăzați centrul de tamponare pentru tuse.

Este utilizat pentru tratarea unei tuse iritante de diferite origini și înainte de procedurile de diagnostic.

Este, de asemenea, utilizat pentru a trata durerea ușoară până la moderată.

Poate fi utilizat de adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani.

2. Ce trebuie să știți înainte o sa iti placa Codein-Slovakofarma

Nu lua Codein-Slovakofarma

- dacă sunteți alergic la codeină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6),

- cu tuse severă de mucus,

- în special în bolile bronșice și pulmonare severe,

- în diaree cauzată de intoxicație (otrăvire, supradozaj),

- în boala inflamatorie intestinală după tratamentul cu antibiotice cu spectru larg.

Avertismente și precauții

Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Codein-Slovakofarma.

Cu administrare pe termen lung, posibilitatea dependenței de droguri și constipație persistentă.

Atunci când se administrează Codein-Slovakofarma pentru o tuse umedă, poate exista riscul acumulării de mucus și agravarea intensității mucusului.

Alte medicamente și Codein-Slovakofarma

Dacă luați sau ați luat recent sau ați putea lua orice alte medicamente, Dacă luați alte medicamente, spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament crește efectul medicamentelor pentru durere, hipertensiune arterială sau medicamente care suprimă sistemul nervos (de exemplu, medicamente pentru dormit sau calmare, pentru alergii, anxietate sau depresie). Efectele sale sunt afectate de inhibitori MAO și timoleptice (medicamente utilizate pentru tratarea depresiei), fizostigmină și neostigmină (medicamente care afectează sistemul nervos autonom), naloxonă și nalorfină (medicamente utilizate pentru tratamentul supradozajelor cu opiacee, inclusiv codeină), pentazocină (un analgezic puternic ) și buprenorfină (pentru tratamentul dependenței de opiacee). Constipația severă sau retenția urinară pot apărea odată cu utilizarea concomitentă de anticolinergice (medicamente utilizate, de exemplu, pentru ameliorarea crampelor organelor interne). Utilizarea concomitentă a medicamentelor antidiareice nu este de asemenea recomandată din cauza posibilității de constipație severă. Nu se recomandă utilizarea concomitentă cu supresive pentru tuse din cauza riscului de retenție și acumulare de mucus în bronhii.

Codeina-Slovacia farmaceutică și alimente, băuturi și alcool

Nu beți alcool în timp ce luați acest medicament. Poate exista o creștere a efectului sedativ (depresiv) sau o scădere a funcției respiratorii.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Deoarece siguranța Codein-Slovakofarma în timpul sarcinii și alăptării nu a fost stabilită, nu se recomandă utilizarea Codein-Slovakofarma în timpul sarcinii și alăptării.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Medicamentul poate afecta în mod negativ activitățile care necesită o atenție sporită, o coordonare motorie și o luare rapidă de decizii (conducerea vehiculelor, utilizarea mașinilor, lucrul la înălțimi etc.). Puteți efectua această activitate numai cu acordul expres al medicului dumneavoastră.

Codein-Slovakofarma conține lactoză din zahăr din lapte

Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, nu luați acest medicament.

3. Cum să luați Codein-Slovakofarma

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur.

Doza recomandată pentru adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani este de 1 comprimat (15 mg sau 30 mg) de 3 ori pe zi. Cea mai mare doză unică este de 100 mg și cea mai mare doză zilnică este de 300 mg. La adulți, doza maximă recomandată pentru supresia tusei este de 120 mg/zi.

Comprimatele trebuie luate întregi, cu mult lichid.

Dacă luați mai multă Codein-Slovakofarma decât ar trebui

Supradozajul cu Codeină - Slovakofarma are ca rezultat depresie respiratorie cu diferite grade de conștiență afectată, în funcție de doză.

Cereți sfatul medicului dacă copilul dumneavoastră supradozează sau ia accidental medicamentul.

Dacă uitați să luați Codein-Slovakofarma

Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetați să luați Codein-Slovakofarma

Dacă încetați să luați prematur Codein - Slovakofarma, starea dumneavoastră se poate agrava din nou.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Posibile efecte secundare

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Următoarele reacții adverse pot apărea cu Codein-Slovakofarma, enumerate în funcție de frecvență:

Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane): greață, vărsături, constipație.

Frecvente (pot afecta mai puțin de 1 din 10 persoane): amețeli, cefalee.

Mai puțin frecvente (afectează mai puțin de 1 din 100 de persoane): tulburări de somn, erupții cutanate, urticarie, gură uscată.

Rare (pot afecta mai puțin de 1 din 1000 de persoane): tulburări vizuale, constricție pupilară, tulburări de auz.

Foarte rare (pot afecta mai puțin de 1 din 10.000 de persoane): lipsa trombocitelor, euforie, depresie respiratorie (copiii sunt mai sensibili).

Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile).

Cu administrare pe termen lung, posibilitatea dependenței de droguri și constipație persistentă.

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect.

5. Cum se păstrează Codein-Slovakofarma

Nu lăsați acest medicament la vederea și la îndemâna copiilor.

A se păstra sub 25 ° C în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină și umiditate.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu utilizați acest medicament dacă observați modificări ale aspectului comprimatelor.

Nu aruncați medicamentele în apele uzate sau în reziduurile menajere. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul pachetului și alte informații

Co. Codein-Slovakofarma conține

- Substanța activă este fosfat de codeiniu hemihidrat.

- Celelalte componente sunt lactoză monohidrat, amidon din cartofi, gelatină, talc, stearat de magneziu.

Cum arată Codein-Slovakofarma și conținutul ambalajului

Codeina - Slovakofarma sunt tablete albe, rotunde, plate, cu margini teșite.

Dimensiunea ambalajului: 10 comprimate de 15 mg sau 10 comprimate de 30 mg.

Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul

Zentiva, a.s, Hlohovec, Republica Slovacă

Acest prospect a fost actualizat ultima dată în aprilie 2013.