* De ce s-a format asociația dvs. civică și ce v-a inspirat să alegeți numele acesteia?
- A fost în primul rând creat din dragoste pentru copiii noștri. Cunoaștem multe familii cu copii autiști și dorim ca aceștia să fie educați și crescuți cu dragoste, profesionalism și cu mare accent pe nevoile și potențialul lor individual. Întrucât nu am găsit o facilitate adecvată de acest tip în regiunea Trnava, înființarea unei asociații civice cu scopul de a înființa o unitate specializată pentru educația, terapia și creșterea copiilor noștri a fost singura alegere pentru a-i ajuta. Nu în ultimul rând, obiectivul nostru este posibilitatea includerii mamelor în viața de zi cu zi după o etapă solicitantă de îngrijire a unui copil autist. Și cu aceasta este numele asociației Na trati. Copiii noștri sunt foarte pretențioși de îngrijit. Ei trebuie să fie monitorizați în mod constant, la fel cum o șină o însoțește pe alta, mama unui copil autist trebuie să-și însoțească în mod constant copilul, 24 de ore pe zi, șapte zile pe săptămână, unde se întorc copiii, trebuie să.
* Spui că există multe familii cu copii cu autism. Ce înseamnă?
- Statistic, există aproape 350 de persoane cu autism în regiunea Trnava, dintre care aproximativ 100 în districtul Trnava și 50 în Trnava. Există, de asemenea, un salt statistic mare între numărul persoanelor cu autism până la șapte ani și peste șapte ani, deoarece până când un copil nu are vârsta școlară, diagnosticul dizabilității sale. Dacă copilul se poate adapta, atunci adesea părinții nu o „rezolvă”, nu știu cum să se identifice cu acest diagnostic. Adesea, copilul are și un handicap fizic, iar părinții lucrează în primul rând pentru a-l îmbunătăți, pentru a descoperi ulterior că copilul are și tulburări autiste. Eu însumi am o fiică de cinci ani cu acest diagnostic. În prezent, frecventează o grădiniță într-o unitate de internat specializată din Nitra. O luăm acasă pentru weekend, dar puteți vedea că așteaptă cu nerăbdare acest lucru. Nu este ideal pentru mine, dar nu am avut de ales, o iau ca o soluție temporară până când ne creăm centrul. Pe de altă parte, fiica se descurcă foarte bine, avansează cu salturi, angajații au experiență, un sistem adaptat bunăstării și creșterii copilului. De ce merge în Nitra și nu aici? Mulți părinți nu au o astfel de posibilitate din motive de capacitate, așa că am dori să avem o facilitate în regiunea noastră unde să putem da o mână de ajutor și să sperăm familiilor cu un copil autist.
* Când ai observat primele semne ale acestui diagnostic la fiica ta?
- Fiecare poveste a unei familii cu un copil autist este diferită. Am observat că fiica mea, care arăta ca un copil isteț peste medie până la vârsta de nouă luni, aproape că-și ținea capul, stătea, de patru ori și glumea cu sens, s-a oprit brusc, a pierdut complet contactul vizual, a plâns mult mai mult, a început să sufere de tulburări de somn, ea a fugit de noi, dar, curios, a privit obiectele strălucitoare către străini fără să aibă un contact mai strâns cu ei, a încetat să reacționeze la nume, s-a întors de la copii. Fiecare mamă observă că copilul ei s-a schimbat, însă puțini pediatrici își dau seama că mama nu este „isterică”, deși în acest caz este necesar doar să scrieți un bilet pentru un examen neurologic pentru a confirma sau infirma suspiciunile părinților. Onorat de excepții, dar cu afirmația „ce ți-ai dori de la un copil de cincisprezece luni?”, Pediatrii deseori subestimează problema și o fac pe mamă să pară o persoană neîncrezătoare. Am experimentat-o direct și multe femei care au un copil autist au experimentat ceva similar. Apoi mergi la un neurolog cu un copil de doi până la trei ani și el spune: „Unde ai fost până acum?”
* Care este importanța diagnosticului precoce?
- Autismul nu poate fi vindecat complet, dar poate fi atenuat. Cu cât îl prindeți mai repede, cu atât mai bine. Baza ajutorării persoanelor autiste este terapia comportamentală, atunci când copilul învață diferite acțiuni bazate pe apariția unui comportament condiționat și întărește capacitatea de comunicare. De exemplu, fiica noastră a fost, de asemenea, foarte ajutată de muzicoterapie, care a readus-o în lumea sunetelor și a relațiilor rezultate. Cu toate acestea, aceasta este în principal experiența noastră, este posibil ca aceste metode să nu ajute pe altcineva. Un aspect foarte important al vieții autiste este funcționarea relațiilor de familie, ceea ce, de asemenea, nu este o sarcină ușoară. Se întâmplă adesea ca sosirea unui astfel de copil să perturbe relația deja fragilă dintre părinți. Marea povară revine mamei, care simte adesea că „trebuie să o facă singură” și, de asemenea, rezultă că autismul este ca un singur copil. În același timp, un frate îl poate ajuta foarte mult la nivelul dezvoltării relației, la fel cum fiul nostru mai mic își „trage” sora, și iesterii se luptă ca toți ceilalți frați. Și într-o zi va putea să aibă grijă de ea când noi părinții nu mai suntem aici.
* Din cuvintele tale, ajutorul profesional pentru creșterea copiilor cu autism este foarte important. Este adecvat în educația noastră specială?
- După părerea mea, nu este. Din bun simț, toată lumea își va da seama că, cu cât este mai mare dizabilitatea, cu atât ar trebui să i se acorde o îngrijire mai specializată. Experiența mea arată contrariul. Fiica a mers la grădinița de pe strada Ceaikovski pentru primul an timp de două ore pe zi, dar în al doilea an a putut merge doar o oră. Și sunt copii care pot fi acolo doar de două ori pe săptămână timp de 45 de minute. Direcția este de părere că copiii pot petrece acolo atât de mult timp cât sunt capabili să îndeplinească „cerințele școlii”. Astfel, dacă un copil autist poate sta la o masă și poate lucra timp de patru ore, el sau ea poate fi la școală timp de patru ore pe zi. Cu toate acestea, puțini autiști o pot face, este contrar diagnosticului său. Este ca și cum ai lăsa un școlar prost dintr-un musical, pentru că nu poate cânta o singură melodie, nici măcar în mod fals. În timp ce consideră că mamele copiilor autiști au grijă de ei pentru câțiva ani fără odihnă și sunt brusc responsabilitatea altcuiva timp de 45 de minute, mulți sunt recunoscători și pentru asta, dar acest lucru nu ar trebui să fie cazul. Părinții sunt adesea deja arși, lăsați să se descurce singuri.
* Și în această situație doriți să le dați o mână de ajutor.
- Da, asociația noastră On the Track vrea să-i ajute să nu fie singuri în problema lor. Copilul se află în clădire doar o vreme, iar toate terapiile necesare trebuie să fie finalizate de către părinți. În noua noastră unitate, am dori să creăm astfel de condiții încât copilul să poată fi supus terapiei fără părinți, ceea ce ar dori să le atenueze situația dificilă. O familie cu un copil autist ar putea apoi să funcționeze din nou aproape ca o familie normală, în care părintele este la serviciu, apoi să-l ia pe copil din grup, să-l îngrijească, să se odihnească, să ia cina și să se culce. În același timp, în calitate de părinți ai copiilor autiști, am dori să creștem conștientizarea oamenilor cu privire la autism, să răspândim cuvântul că copiii noștri nu sunt nepoliticoși atunci când „curios” încep să scotocească în poșeta altcuiva, sunt doar diferiți. Dizabilitățile lor includ comunicarea disfuncțională, precum și interacțiunea socială și imaginația. Nu pot juca „ca”, nu pot învăța cu imaginație, pot conecta cunoștințele cu practica. Ei trăiesc în lumea lor, pe care îi ajutăm cu dragoste să se conecteze cu a noastră, astfel încât să poată funcționa în ea cât de bine pot.
* Ce poziție de plecare aveți?
- Ei bine, ar fi mai ușor să sari în trenul care vine decât să începi unul nou, dar trebuie să încercăm. Până în prezent, în Hrnčiarovce nad Parnou, primarul a venit în ajutorul nostru prin închirierea spațiilor unei foste grădinițe, pentru că avem nevoie de facilități sanitare pentru copii și de o curte școlară împrejmuită, dar nu avem niciun sponsor care să ne ajute cu ceva pentru o preț simbolic. Am dori să plasăm aici 15 copii în timp, banii de la părinți vor fi destinați doar pentru funcționarea facilității, nu pentru profit. Ca unitate specializată, trebuie să avem mai mult de 60% din angajații specializați, care vor include educatori speciali, psihologi și logopezi.
Crearea centrului nostru, unde părinții vor putea veni și vor primi sfaturi, va pune, de asemenea, presiune pe medicii pediatri pentru a monitoriza autismul la copii, precum și presiunea asupra educației speciale pentru îmbunătățirea sistemului lor, unde există o mare lipsă de asistenți pentru ajuta la creșterea copiilor.cu nevoi speciale. Suntem doar părinți ai copiilor autiști, nu putem schimba sistemul, dar putem crea o cărămidă care să ne ajute să o reconstruim într-una care să răspundă nevoilor copiilor cu dizabilități.
* Cum a apărut cooperarea dvs. la concertul beneficiar cu tânăra și dinamica orchestră Taste of Brass din Bratislava?
Am decis forma unei cereri de sprijin public printr-un concert beneficiar după ce cererea de subvenție nu a fost aprobată. Cu toate acestea, din moment ce nu vrem să renunțăm la proiectul nostru, încercăm să „Planificăm B” împreună și acesta este un concert benefic. De asemenea, dorim să atragem atenția potențialilor sponsori asupra Cezeň, pentru care această problemă nu este străină. Orchestra Gustului de alamă este formată în principal din tineri absolvenți ai Conservatorului din Bratislava, care cântă aranjamente orchestrale din numeroase compoziții cunoscute. Deoarece sunt minunați și cântă doar pentru bucuria muzicii și dorința de a ajuta, am căutat, de asemenea, un spațiu excelent pentru un concert și, datorită altor oameni dornici cu inima deschisă, am găsit.
- Copiii iubesc; dulciuri și cofetărie; žan, pom; cť m; žu školsk; otravă; lne Novinky Unilever Slovensk;
- Rucsac de siguranță pentru învățarea mersului pe jos pentru copii - buburuză
- Respingător BROS împotriva com; rom pentru copii
- Afinele pentru copii pot sau nu în mod corespunzător despre sănătate la iLive
- BROS spray împotriva țânțarilor și topoarelor pentru copii 1x90 ml - Prospect