Atenție: ultimele bucăți în stoc

400mg

Medicament Condrosulf este singurul medicament pentru tratamentul pe termen lung al bolii degenerative a articulațiilor (osteoartrita), în care există o reducere a funcției cartilajului articular, cu frecare osoasă ulterioară, inflamație și dureri și umflături articulare . Condrosulf este indicat pentru tratamentul osteoartritei la pacienții adulți.

Detalii

Indicații: Condrosulf conține sulfat de condroitină, care afectează pozitiv metabolismul cartilajului, crește elasticitatea cartilajului, restabilește proprietățile funcționale și mecanice ale cartilajului. Condrosulf este indicat pentru tratamentul pe termen lung al bolii degenerative a articulațiilor (osteoartrita), în principal următoarele tipuri de osteoartrita: coapă-vițel, coapsă-genunchi, osteoartrita șoldului, osteoartrita genunchiului și osteoartrita degetelor.

Contraindicații: Nu luați Condrosulf dacă sunteți alergic la sulfatul de condroitină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament. Nu administrați acest medicament copiilor cu vârsta sub 15 ani.

Sarcina și alăptarea: Nu sunt disponibile date clinice privind sarcinile expuse sau alăptarea. Trebuie utilizat la femeile gravide sau care alăptează numai dacă este clar necesar și numai sub supraveghere medicală directă.

Dozare: Doza recomandată este de 2 capsule o dată pe zi, timp îndelungat.

Condrosulf poate fi luat înainte, în timpul sau după masă. Se recomandă administrarea Condrosulfpo cu alimente la pacienții cu stomac sensibil.

Avertizare: A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură de până la 25 ° C, la îndemâna și vederea copiilor! Respectați doza recomandată și regimul terapeutic. Citiți prospectul medicamentului înainte de utilizare. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie pentru a ajuta la protejarea mediului! A nu se utiliza după data de expirare!

Proprietăți

Substanta activa: condroitin sulfat
Cantitatea de substanță activă în 1 doză de medicament: 400mg/cps
Forma de dozare: capsule tari

Pentru descărcare

Prospect

Întrebări (3)

Întreabă Blanka Bajgarova

El raspunde
Mgr.
Klára Ábelová
farmacist

întreabă vizitatorul

El raspunde
Mgr.
Zuzana Trajteľová
fermă.laborantka

întreabă vizitatorul

El raspunde
Mgr.
Zuzana Trajteľová
fermă.laborantka

Prospect

Text aprobat pentru decizia de modificare, ev. Nr.: 2013/02309, 2013/04180

Informații scrise pentru utilizator

Condrosulf ® 400 mg

sulfat de condroitină sodică

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.

- Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Păstrați aceste informații scrise. Poate că va trebui să îl citiți din nou.

- Contactați farmacistul pentru mai multe informații sau sfaturi.

- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Vezi secțiunea 4.

- Dacă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău în termen de 3 zile, trebuie să consultați un medic.

Veți afla în acest prospect:

1. Ce este Condrosulf și pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să știți înainte să luați Condrosulf

3. Cum să luați Condrosulf

4. Posibile efecte secundare

5. Cum se păstrează Condrosulf

6. Conținutul pachetului și alte informații

1. Ce este Condrosulf și pentru ce se utilizează

Condrosulf este indicat pentru tratamentul pe termen lung al bolii degenerative a articulațiilor (osteoartrita), în principal următoarele tipuri de osteoartrita: coapă-vițel, coapsă-genunchi, osteoartrita șoldului, osteoartrita genunchiului și osteoartrita degetelor.

2. Ce trebuie să știți înainte să luați Condrosulf

Nu luați Condrosulf

- dacă sunteți alergic la sulfatul de condroitină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).

Avertismente și precauții

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua Condrosulf.

În cazul utilizării concomitente a analgezicelor (analgezice), doza lor trebuie reevaluată în mod regulat, deoarece Condrosulf reduce doza necesară de analgezice în majoritatea cazurilor.

Insuficiență cardiacă și/sau renală:

În cazuri foarte rare (mai puțin de 1 din 10000 de pacienți), au fost raportate cazuri de umflare și/sau retenție de apă. Această apariție poate fi atribuită efectului de retenție a apei a sulfatului de condroitină.

Insuficiență hepatică:

Nu există experiență cu Condrosulf la pacienții cu insuficiență hepatică. Prin urmare, trebuie acordată o atenție deosebită acestui medicament

Pacienți cu insuficiență renală:

Există experiență limitată în tratamentul pacienților cu insuficiență renală cu Condrosulf. Prin urmare, trebuie acordată o atenție deosebită acestui medicament.

Pacienți cu insuficiență hepatică:

Nu există experiență în tratamentul pacienților cu insuficiență hepatică cu Condrosulf. Prin urmare, trebuie acordată o atenție deosebită acestui medicament.

Alte medicamente și Condrosulf

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente.

Nu s-a observat niciun efect asupra trombocitelor la dozele recomandate în urmărirea clinică și în timpul cercetării farmacologice. Activitatea ușoară antiplachetară (trombocite) a fost observată la șobolani cărora li s-au administrat doze mult mai mari decât cele recomandate de pacienți, 50 mg/kg/zi (echivalent cu 4.000 mg la om pe zi). Această reacție trebuie luată în considerare atunci când Condrosulf este utilizat în asociere cu agenți antiplachetari trombocitari (anticoagulanți precum acidul acetilsalicilic, dipiridamolul, clopidogrelul, ditazolul, trifusalul sau ticlopidina).

Sarcina, alăptarea și fertilitatea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Sarcina

Nu sunt disponibile date clinice privind sarcinile expuse. Studiile la animale nu indică efecte dăunătoare directe sau indirecte în ceea ce privește sarcina, dezvoltarea fetală, nașterea sau dezvoltarea postnatală.

Nu se știe dacă medicamentul este excretat în laptele uman. Excreția în lapte nu a făcut niciodată obiectul studiilor pe animale. Medicul dumneavoastră va decide dacă va continua sau nu alăptarea sau tratamentul cu Condrosulf, luând în considerare beneficiul laptelui matern pentru copil și beneficiul medicamentului pentru mamă.

Trebuie utilizat la femeile gravide sau care alăptează numai dacă este clar necesar

sub supraveghere medicală directă.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Este puțin probabil ca Condrosulf să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

3. Cum să luați Condrosulf

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este menționat în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur.

Doza recomandată este de 2 capsule o dată pe zi

Condrosulf poate fi luat înainte, în timpul sau după masă. Se recomandă administrarea Condrosulf după masă la pacienții cu stomac sensibil.

Utilizare la copii și adolescenți

Nu există dovezi care să susțină utilizarea sulfatului de condroitină la copii cu vârsta cuprinsă între 0 și 15 ani. Prin urmare, nu este recomandată utilizarea Condrosulf la copii.

Dacă luați mai mult Condrosulf decât trebuie

Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.

Dacă uitați să luați Condrosulf

Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetați să luați Condrosulf

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Posibile efecte secundare

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

În unele cazuri au existat probleme stomacale și intestinale (de exemplu vărsături, constipație), dar tratamentul nu a trebuit să fie oprit.

Reacții alergice au fost raportate rar.

Umflarea și/sau retenția de apă au fost raportate în mod excepțional la pacienții cu insuficiență renală și cardiacă. Această apariție poate fi atribuită efectului de retenție a apei a sulfatului de condroitină

Efectele secundare au fost evaluate în funcție de frecvența lor de apariție ca fiind: rare (mai puțin de 1 din 1000 de pacienți, dar mai mult de 1 din 10000 de pacienți) și foarte rare (mai puțin de 1 din 10000 de pacienți).

Clasa sistemului de organe

Foarte rar

Tulburări ale sistemului nervos

Tulburări ale tractului gastro-intestinal

durere abdominală

Afecțiuni ale pielii și ale țesutului subcutanat

erupție cutanată asociată cu vezicule

Tulburări generale

Raportarea efectelor secundare

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare enumerat în anexa V.

Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.

5. Cum se păstrează Condrosulf

A se păstra la o temperatură de 15 - 25 ºC.

Nu lăsați acest medicament la vederea și la îndemâna copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data expirării

se referă la ultima zi a lunii.

Nu aruncați medicamentele în apele uzate sau în reziduurile menajere. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul pachetului și alte informații

Ce conține Condrosulf

Substanța activă este sulfatul de condroitină de sodiu. 1 capsulă conține 400 mg sulfat de condroitină sodică.

Celelalte componente sunt: ​​stearat de magneziu, gelatină, dioxid de titan (E171), carmin indigo, galben chinolină.

Cum arată Condrosulf și conținutul ambalajului

Capsulă dură de gelatină care conține o pulbere omogenă albă până la albă cremoasă. Vârful capsulei este albastru opac, iar corpul capsulei este verde translucid.

Ambalare: 60 capsule

Titularul deciziei de înregistrare

IBSA Slovacia s.r.o., Mýtna 42, 811 05 Bratislava, Republica Slovacă

Acest prospect a fost actualizat ultima dată în octombrie 2013.

Suntem o farmacie certificată

Nu trebuie să vă faceți griji cu privire la drogurile false.
Farmacia noastră este certificată de institutul de stat pentru controlul medicamentelor (ŠÚKL) Mai multe informații