Prima oportunitate de a verifica un copil în creștere pentru o dezvoltare adecvată este la sfârșitul celei de-a treia luni. O inspecție detaliată cu ultrasunete face parte din așa-numitul test combinat. Aceasta este o opțiune de testare relativ nouă. Ce poate oferi testul viitoarei mame și merită luat?

ultrasunetele

Ce înseamnă testul combinat?

Testul combinat a fost efectuat în țara noastră de doar câțiva ani. Prin urmare, nu este un standard peste tot și, în unele cazuri, este necesar să călătoriți în orașe mai mari. Unele mame află târziu despre test și apoi regretă că nu știu despre el mai devreme, deoarece ar dori să-l facă.

Ce anume aduce testul combinat și este absolut necesar? Pentru mamă, testul combinat înseamnă un examen cu ultrasunete și un test de sânge. Testul se concentrează pe malformațiile congenitale grave ale bebelușului și pe cele mai frecvente sindroame. La momentul testării, bebelușul avea aproximativ nouă centimetri, iar structurile de bază sunt deja recunoscute la ultrasunete. Sensibilitatea testului combinat este relativ ridicată, dar, ca și în cazul altor teste, nu poate fi de 100%. Și aici pot apărea rezultate fals negative și fals pozitive.

Când și ce este monitorizat?

În a zecea săptămână de sarcină, iau sângele mamei, din care măsoară valorile a două substanțe din laborator. Acestea sunt așa-numitele PAPP-A și BetaHCG gratuit. Nivelurile acestor substanțe ar trebui să fie cuprinse într-un anumit interval în a zecea săptămână. Valori semnificativ diferite de acest lucru normal înseamnă că este posibil ca fructele să nu fie în regulă.

În a douăsprezecea săptămână de sarcină, medicul va efectua o ecografie concentrându-se pe anumite măsuri și structuri specifice din corpul bebelușului. În principal se măsoară așa-numita clarificare a gâtului (abrevierea NT) și prezența osului nazal plus alți indicatori. NT ridicat și absența osului nazal indică un risc de sindrom Down sau alte sindroame la copil.

Ce înseamnă rezultatul?

Riscul rezultat de a afecta copilul este apoi calculat din toate valorile găsite. Un rezultat bun înseamnă că toate valorile monitorizate sunt normale și riscul de a afecta copilul este minim.

În raport, veți găsi, de exemplu, riscul de sindrom Down 1/25.000. Cu alte cuvinte, cu cât este mai mare numărul din spatele barei, cu atât mai bine. Se poate spune că copilul este probabil complet bine în ceea ce privește tulburările observate și mama poate fi calmă. Cu toate acestea, se recomandă efectuarea unor teste suplimentare în trimestrul următor, deoarece acestea se concentrează pe alte erori.

Ce se întâmplă dacă rezultatele vor ieși prost?

Medicul vă va avertiza dacă riscul este mai mare de 1/100. Există deja o suspiciune mai gravă că bebelușul ar putea suferi de un sindrom. Dar atenție, până acum este doar un risc, mai exact 1/100 înseamnă o probabilitate de un procent ca copilul să aibă sindromul. Cu toate acestea, este necesară prudență și medicul dumneavoastră vă va recomanda examinarea ulterioară.

Pentru a verifica riscul, adică dacă bebelușul este sănătos sau nu, este necesar să se obțină țesut pentru bebeluș. Cu toate acestea, în primul trimestru nu este adecvat să luați lichid amniotic, copilul ar putea suferi de deficiența sa după recoltare, astfel încât sunt luate vilozități corionice. Este de fapt o placentă în curs de dezvoltare și genetic vilozitățile corionice sunt identice cu fătul.

Colecție de vilozități corionice

Până acum, testul combinat părea să fie o variantă minunată a testului de triplu nepopular în fazele incipiente ale sarcinii, dar acum este evident și unul dintre dezavantajele sale.

Colectarea vilozităților de clor (sau CVS) este mult mai dificilă atât pentru medic, cât și pentru pacient, în comparație cu colectarea lichidului amniotic. Această colectare se face și prin peretele abdominal, dar este mai dureroasă și mai neplăcută pentru pacient decât lichidul amniotic, este, de asemenea, puțin mai riscantă pentru făt. Deci, atunci când decideți dacă să luați sau nu un test combinat, luați în considerare luarea villi cu clor în cazul unui rezultat pozitiv. Dacă nu, ar trebui să mai așteptați câteva săptămâni înainte ca lichidul amniotic să poată fi îndepărtat.

Citește și:

Cum se comandă un test combinat?

Pentru majoritatea locurilor de muncă în care se face un test combinat, veți avea nevoie de o recomandare de la un ginecolog. În acest moment, ginecologul vă va oferi probabil recomandarea și va recomanda un test combinat. Dacă acest lucru nu se întâmplă, întreabă-l.

Trebuie avut în vedere faptul că perioadele de așteptare pot fi mai lungi și testul trebuie efectuat în săptămâni bine definite de sarcină pentru a evita rezultatele fals pozitive. Prin urmare, cel mai bine este să vă interesați de test la începutul sarcinii. De asemenea, trebuie avut în vedere faptul că testele trebuie efectuate de un loc de muncă acreditat, deoarece ultrasunetele sunt asociate cu o serie de măsurători complexe.

De ce să faci un test combinat?

Principalul beneficiu al testelor în primul trimestru constă în principal în depistarea precoce a tulburărilor grave de dezvoltare ale bebelușului. Marele său avantaj este, fără îndoială, o sensibilitate ridicată. De aceea testele din primul trimestru sunt mult mai populare la mame.
Testul combinat ar trebui cu siguranță luat în considerare la toate mamele în vârstă care prezintă un risc crescut de a dezvolta tulburări de dezvoltare la sugar. Și este cu siguranță un ajutor neprețuit pentru familiile care știu că au avut o tulburare congenitală de dezvoltare sau sunt expuse riscului de a avea o boală congenitală în familia lor.

Diagnosticul precoce îi poate ajuta foarte mult și poate oferi o serie de examinări ulterioare. Cu toate acestea, testul combinat va fi cu siguranță preferat de orice mamă căreia îi place securitatea și vrea să aibă totul sub control.