9.2. 2008 Dorința fiecărei mame este ca bebelușul ei să fie sănătos. Cu toate acestea, soarta a jucat foarte mult cu mulți. A avea un copil cu dizabilități fizice sau psihice severe necesită nu numai multă răbdare, înțelegere și empatie, ci și forța și dorința de a trăi.

cerebrală

Timp nou

Popular de pe web

Partea întunecată a blocării: fiica mea s-a schimbat, nu se poate comporta în societate și cel mai rău este.

Aduceți-vă la garderobă viața și deveniți o stea: ACESTI influenți frumoși vă vor sfătui cum să o faceți!

Momina Judiny pe o curajoasă FOTO: Cum a schimbat-o maternitatea? Așteaptă până îl vezi. WOW!

Parišková după luni de chimioterapie: În cele din urmă la televizor fără perucă. Uau, uită-te la ea!

După despărțire, ea a experimentat o pasiune pe care nu o mai avusese niciodată: înainte de a face sex, el îi șopti la ureche ACEST, te topesti!

Legat de subiect

Inima contează

Capacitatea de a detecta primele semne ale tulburării de dezvoltare a unui copil depinde de gravitatea leziunilor cerebrale. „În cele mai severe cazuri de paralizie cerebrală, semnele sunt prezente la scurt timp după nașterea bebelușului. În condiții mai puțin grave, depistarea lor poate fi problematică, deseori dizabilitatea este dezvăluită doar în primul an de viață, dar și mai târziu ", explică MUDr. Roman Mego de la Centrul neurologic pentru copii și adulți Sinalgis.

Rețineți reacțiile copilului

Primele simptome pe care un părinte le poate observa la copilul lor sunt orice tulburări de mișcare. La cea mai fragedă vârstă, este necesar să observăm deținerea nefirească a membrelor, asimetria în mobilitate, tulburările tensiunii musculare. „Bebelușul este înghesuit sau moale ca o păpușă de cârpă”, spune medicul. Deteriorarea creierului poate fi semnalată și de plânsul nenatural al bebelușului sau de dificultatea de a mânca. În perioada ulterioară, va exista un decalaj în dezvoltare. „Copilul nu își ridică capul într-o poziție înclinată sau nu poate să stea, să stea în picioare, să meargă, arată un interes slab față de împrejurimi, vorbirea nu se dezvoltă”, continuă neurologul. Dacă părinții suspectează sau se îndoiesc de buna dezvoltare a copilului, aceștia trebuie să contacteze un medic pediatru cât mai curând posibil, care va recomanda un examen neurologic.

Reabilitare pe tot parcursul vieții

Un copil cu paralizie cerebrală necesită îngrijiri speciale, care implică un medic generalist pentru copii și adolescenți, un neurolog pediatru, un medic de reabilitare, un kinetoterapeut, un ortoped și un oftalmolog. „O parte din îngrijirea generală o reprezintă intervențiile unui psiholog, logoped și pedagog special. Cu toate acestea, baza este reabilitarea regulată, adesea pe tot parcursul vieții în mediul acasă, oferită de părinți. Copiii au dreptul să rămână în centre de reabilitare și spa-uri. în unele forme de paralizie cerebrală, intervenția chirurgicală repetată nu poate fi evitată. Pentru părinți, vizitele frecvente la unitățile medicale reprezintă un timp, precum și o pierdere financiară. Pe lângă procedurile medicale, o familie cu un copil cu o astfel de dizabilitate are dreptul la diverse prestații sociale și contribuții pentru ajutoare medicale ", spune MUDr. Roman Mego.

Progresul este individual

Arată foarte simplu. De exemplu, aveți grijă de un copil, urmați proceduri medicale, dar copilul dumneavoastră va fi vreodată independent și îl va gestiona fără ajutorul dvs.? „Includerea unui copil cu dizabilități în viața de zi cu zi depinde de gravitatea afecțiunii. În cele mai severe forme, copilul este dependent de un îngrijitor pe tot parcursul vieții. Copiii cu dizabilități moderate și ușoare pot fi integrați în colegii sănătoși, sunt educabili, unii sunt, de asemenea, capabili de studii universitare și duc o viață plină ", adaugă medicul.

Contribuții la asigurările de sănătate

DOAMNA HENRIETA: „Mă bucur că avem o lovitură

Pe lângă fiul ei Lukáš, fiica Martina, Henrieta Druxová are și cel mai tânăr Alexandru de 11 ani, care a fost diagnosticat cu paralizie cerebrală. „Am avut unele probleme pentru că l-am născut la sfârșitul celei de-a șasea luni și a fost în incubator mai mult de două luni mai târziu”, spune el.

Doamna Henrieta spera că nu va fi atât de rău. „Oamenii sunt uimiți de modul în care mă descurc, trebuie să-l port pe mâini când urcăm scările, dar este normal pentru mine. Mă bucur că îl am. Šaňko poate oferi de o sută de ori mai multă dragoste decât copiii sănătoși. Deși poate mânca bine, uneori este supărat, mai ales când nu este așa cum vrea. Soacra doamnei Henrieta a ajutat în mod semnificativ familia de la nașterea fiului ei mai mic. „Când merg cu un copil la tratament, ea are grijă de ceilalți copii. Îi sunt foarte recunoscătoare pentru asta. "

De asemenea, orașul ajută
Doamna Drux este în concediu de maternitate de șase ani, primind acum o indemnizație de asistență medicală. De asemenea, este de părere că conștientizarea în această direcție este foarte slabă în țara noastră. Ce nu își pot spune mamele, nu știu. Cu toate acestea, în Novo Mesto nad Váhom, părinții copiilor cu dizabilități au reușit să avanseze. „Primarul ne-a spus că dacă vor fi găsiți cel puțin cinci copii cu dizabilități, el va înființa o clasă pentru ca noi să învățăm. Mă bucur că am reușit ", așteaptă cu nerăbdare acest lucru.

Familia Drux a primit o indemnizație pentru mașină, precum și un scaun cu rotile, fără de care Šaňko nu ar putea exista. De asemenea, au primit un loc special de la compania de asigurări de sănătate, unde copilul poate mânca, dar și notează sarcini. Cu toate acestea, nu au solicitat un computer. Nici reconstrucția apartamentului fără bariere nu a avut loc conform ideilor gazdei.

Nu mai am nimic altceva
Tratamentele sunt în mod regulat. Progresul nu mai este atât de vizibil, dar, potrivit doamnei Henrietta, fiul progresează încet. „Mergem la Dunajská Lužná și Čilistov. Fiul este plătit pentru această ședere de reabilitare de către compania de asigurări, eu plătesc eu însumi cazarea și mâncarea. Este destul de scump, dar când vreau să-l ajut, nu mai am nimic altceva. Totuși, aceștia sunt, de asemenea, întâmpinați de liderii orașelor noastre prin faptul că, dacă le aduc confirmarea că mergem la tratament, ei mă vor sprijini financiar. ”Šaňko trebuie să se antreneze în mod regulat. De trei ori pe zi, metoda Vojta, diverse exerciții de fitness și de întărire. Și cum arată când mama lui are nevoie să-i cumpere haine? „Este aceasta o problemă. Merg singur la cumpărături, închei o înțelegere cu vânzătoarea, plătesc depozitul, îi iau hainele acasă să le încerc. ”Doamna Drux recunoaște deschis că uneori plânge într-o pernă seara. Dar știe că nu poate renunța, deoarece copiii au nevoie de ea.

Învățând jucând
→ Clasa cu copii cu handicap sever este, de asemenea, integrată la una dintre școlile primare din Nové Mesto nad Váhom. Cei cinci copii sunt îngrijiți de doi profesori dragi. Elevii pot urma aici școala obligatorie de nouă ani. „Munca noastră necesită o abordare individuală și o mare răbdare. Copiii sunt foarte sensibili la modul în care suntem în starea de spirit ", spune mgr. Natália Ondrejková.

Predarea începe cu cântatul, urmată de încălzire, citire, scriere, matematică, apoi diverse activități de lucru. În loc de educație fizică, elevii merg la plimbări. Când am întrebat cum este Šaňko, care este elev în clasa a cincea, am aflat acest lucru: „Îi place foarte mult umorul. Lucrez cu el pentru al doilea an și face progrese. Când am venit aici, el nu putea scrie toate literele sau numerele în mod corespunzător, o poate face astăzi. A fost o muncă grea, dar a învățat-o. Astăzi, se poate concentra timp de patru ore la un moment dat ”, Jana Krištofíková nu-și cruță laudele.

Acești copii nu cunosc marcaje comune. Pedagogii au fost, de asemenea, creativi în această privință. „Înainte aveam mormoloci, astăzi sunt panglici colorate. Avem o culoare diferită pentru fiecare obiect. Vom evalua copiii verbal pe buletin. Vom veni cu o poezie pentru ei ”, spune profesorul de clasă Mons. Natália Ondrejková. Mama lui Šaňka crede cu tărie că fiul ei va învăța cel puțin elementele de bază la școală.

DOAMNA HELENA: "Abia când Martinka a început să stea, am aflat că rămânea în urmă."

S-a născut la sfârșitul lunii a șasea. Deși cântărea doar un kilogram și jumătate și măsura 42 de centimetri, totul părea neted la început. „Abia după ce Martinka a început să stea, am aflat că rămânea în urmă fizic, dar se simțea bine mental”, a spus mama a șase fiice Helena din Bratislava. Diagnosticul a fost paralizie cerebrală. Cel mai mic Martinka a fost un membru egal al familiei de la început, frații mai mari au învățat să trăiască cu ea.

Doamna Helena primește o indemnizație pentru asistență medicală. S-a întâlnit deja cu note de acest fel - te simți bine când ești acasă toată ziua. „Oamenii nu își pot imagina ce implică totul. Când fiica, în vârstă de șase ani, a fost operată, a necesitat înot zilnic și am mers la reabilitare de trei ori pe săptămână. Când Martinka a urmat școala primară și a avut o sală de gimnastică, m-am dus să o văd pentru că este liberă de exerciții. Când au avut o lecție de înot, am mers să înot cu ea ", spune el. Ce înseamnă astăzi îngrijirea unei fiice cu dizabilități? Ziua începe cu exerciții fizice, mama își ajută fiica cu igienă, fetița de 13 ani se poate îmbrăca singură, dar necesită o atenție constantă și ajutor pentru a gestiona totul. În plus, merg și pentru examinări medicale, deoarece Martinka suferă și de alergii și alte probleme de sănătate.

A reușit să fie inclusă în echipă
Martinka a început să se alăture echipei într-o grădiniță de reabilitare, care diferă de cea obișnuită doar prin faptul că se antrenează regulat acolo cu copiii lor. La recomandarea unui medic, a intrat într-o școală primară pentru copii sănătoși, unde a reușit timp de patru ani fără probleme. „Avea profesori fantastici care erau ca celelalte mame ale ei. Și colegii ei de clasă l-au acceptat fără probleme.

Cu toate acestea, în clasa a cincea au apărut probleme din partea profesorilor, fiica a refuzat să meargă la școală, așa că am transferat-o la o școală primară pentru persoanele cu dizabilități, unde acum este mulțumită. Există șapte elevi în clasă, așa că profesorul poate avea grijă de ei individual. Școala pregătește diverse evenimente. Au instalat chiar și un autobuz special pentru a-i lua dimineața și pentru a-i scoate din școală după-amiaza. Au o gamă de activități extracurriculare bogate. Martinka a încercat deja un inel de teatru, ceramică, calculatoare și bobină. Până acum, se descurcă foarte bine în limita posibilităților sale, vom vedea ce se va întâmpla în continuare ", se bucură doamna Helena.

Ce este fără bariere?
La început, doamna Helena nu a vrut deloc să recunoască diagnosticul fiicei sale, a refuzat orice ajutor din partea statului. Astăzi, însă, încearcă să obțină cât mai multe informații posibil. „Lipseste cineva care să ne ofere mai multe informații. Ceea ce avem nevoie, schimbăm, de obicei, numai mamele între noi, altfel ne vor spune la birou, dar depinde de disponibilitatea lor ".

Din propria experiență, el spune că țara noastră nu privește persoanele cu dizabilități. Nu există intrări fără bariere în autobuze, magazine, instituții, facilități culturale sau de altă natură. Doamna Helena a primit chiar și aceeași sumă de alocație pentru asistență medicală de câțiva ani. Acum cinci ani, acasă, au remodelat baia într-una fără bariere și au eliminat pragurile din apartament. Dar amintirile nu sunt cele mai bune. ”Am aflat că avem dreptul și la eliminarea pragului balconului de 16 picioare. Pragurile de doi centimetri din camere au fost îndepărtate de la noi, dar acest mare nu mai este, se spune că nu este un obstacol. Autoritățile competente au spus că ar trebui să-mi ajut fiica.

Deoarece nu poate ieși singură afară, balconul este refugiul ei, unde citește o carte, se odihnește, dar nu poate ajunge singură acolo. Din fericire, am primit o indemnizație de mașină ", continuă simpatica femeie din Bratislava, care va face totul împreună cu soțul ei pentru satisfacția copilului ei.

Centre pentru persoane cu dizabilități și persoane cu dizabilități fizice

Bucurie, Pavčina Lehota 144, Liptovský Mikuláš, e-mail: [e-mail protejat], telefon: 0910 991 336
Margaret, L. Svobodu 14/41, Banská Štiavnica, e-mail: [e-mail protejat], telefon: 0907 144 103
Bucurie, Matice slovenskej 13, Prešov, e-mail: [e-mail protejat], telefon: 051/749 88 50
Gaudeamus, Mokrohájska 3, Bratislava, e-mail: [e-mail protejat], telefon: 02/59 10 09 11
Asociația Slovacă a persoanelor cu dizabilități, Vajanského nám. 1, Martin, e-mail: [e-mail protejat], telefon: 043/422 42 02

Totul despre indemnizația de asistență medicală

→ Filialei relevante a Agenției de Asigurări Sociale (SP) trebuie să i se solicite în scris să furnizeze asistența medicală prin trimiterea formularului completat pentru Cererea pentru Casa de Bătrâni, care va fi emis de medicul unității medicale.,
→ în cazul părintelui angajatului, acesta va emite, de asemenea, o cerere angajatorului său pentru confirmare înainte de a o depune la sucursala SP. În cazul unui părinte care este o persoană care desfășoară activități independente asigurate obligatoriu de boală sau o persoană asigurată voluntar bolnav sau o persoană fizică în perioada de protecție, el/ea va depune o cerere la filiala SP, care oferă asigurări de boală. pentru el/ea,
→ valoarea indemnizației pentru asistență medicală este determinată de o rată procentuală, respectiv 55% din baza de evaluare zilnică (DVZ) sau din baza probabilă de evaluare zilnică (PDVZ) determinată în conformitate cu Legea asigurărilor sociale,
→ DVZ este partea din suma bazelor de evaluare din care asiguratul a plătit prima de asigurare de boală pentru anul calendaristic precedent în care a apărut motivul acordării alocației pentru asistență medicală.,
→ PDVZ este o treime din baza de evaluare, din care prima de asigurare de sănătate ar fi plătită pentru luna calendaristică în care a apărut motivul acordării îngrijirilor medicale.,
→ îngrijirea medicală este furnizată pentru zilele calendaristice, adică și sâmbăta și duminica, și se plătește în termeni lunari, întotdeauna cu o lună înapoi.