27.4. 2008 Fiecare părinte își dorește ca copilul său să fie sănătos. Când se naște, pare să fie destul de bine pentru o lungă perioadă de timp.

este

instagram

Popular de pe web

S-au născut 4 semne cu abilități excepționale: Când alții o văd în ele, ele se estompează cu dependență!

Pauhof, Buckingham, Evelyn: Și ei suferă de migrene! Când este rău, aceste trucuri TURBO le funcționează

Locuința Monika Zázrivcová vă va fermeca: O casă construită singură și. Trebuie să vezi asta!

Actrița din frumoasa Arabella a tuturor DRAWN: De fapt este lacomă și. DOAMNE, așa este?

David din Beverly Hills: La început, Megan Fox i-a respins fatidicul! Uff, ACEST l-a speriat

Legat de subiect

Povești reale

Cu toate acestea, surprize nedorite pot veni în termen de trei ani. Autism care durează o viață și nu poate fi vindecat. Faceți cunoștință cu două mame ai căror copii suferă de aceasta. Fiecare dintre forme este diferită, dar numitorul este comun. Trebuie să învețe să trăiască cu ea. Nu au de ales.

Vorbim despre o suspiciune de autism dacă un copil:

A lua legatura:
P. O. CUTIE 48
Lipského 13
841 01 Bratislava 42
Telefon: 02 6446 2052
e-mail: [e-mail protejat] PaedDr. Andrea Šedibová este directorul pentru activități profesionale la Centrul de autism Andreas din Bratislava și directorul unei școli și grădinițe private pentru copii cu autism. „Suntem o organizație non-profit care a fost creată tocmai pentru că copiii cu autism sunt foarte speciali și specifici. Ei ar avea nevoie de o mulțime de servicii sub un singur acoperiș toată viața, deoarece nevoile lor s-ar schimba de-a lungul vieții lor. De multe ori copiii pe care îi vizăm au ​​o rată mai mare de autism, dar și dizabilități asociate. Integrarea reală într-o societate normală și deschisă nu le este posibilă ", explică doamna Šedibová. „Acești copii trebuie să aibă un mediu oarecum steril care să se adapteze la ei. Pot face lucrurile aici independent și calm. Nu ar putea face asta în altă parte ".

A lua legatura:
Autistic Center Andreas, n. despre.
Galandova 7, 811 06 Bratislava
Telefon: 02 54640211
e-mail: [protejat prin e-mail] Trebuie să știți că: ● Autismul este o dizabilitate pe tot parcursul vieții.
● Simptomele tipice încep la vârsta de 3 ani, când trebuie pus diagnosticul.
● Inițierea timpurie a tratamentului și calitatea acestuia sunt importante pentru dezvoltarea în continuare a copilului.
● Spectrul de simptome este larg, compoziția și intensitatea acestora se schimbă.
● Autismul poate fi însoțit de alte tulburări: convulsii epileptice, dizabilități senzoriale și fizice.
● 75% dintre persoanele cu autism au, de asemenea, diferite adâncimi de întârziere mintală.
● 50% dintre persoanele cu autism nu vorbesc activ.
● Persoanele cu autism pot excela în anumite activități, dar sunt activități pe care nu le pot folosi în mod corespunzător în viața reală. Forme de autism: Autismul clasic al copilăriei, unde există manifestări puternice ale anomaliilor de dezvoltare. Astfel de copii au nevoie nu numai de supraveghere, ci și de îngrijire permanentă pe tot parcursul vieții. În acest caz, nu ne putem baza pe faptul că ei vor putea trăi independent vreodată.

Sindromul Asperger, sunt oameni foarte funcționali care sunt capabili să trăiască independent, doar că sunt foarte speciali în contactele interumane. Au interese definite, intelect în normă sau sunt peste medie inteligenți. Sunt tipuri științifice. Dar într-un mediu normal, ei au probleme. Ei au adesea fobii ale lucrurilor incredibile pentru noi ceilalți. Între aceste două forme se află o gamă întreagă de alte forme de autism care nu sunt atât de clar definite. Când luăm în considerare întreaga gamă de simptome și intensitatea lor, se poate spune că în Slovacia există 15 persoane autiste la 10.000 de persoane. Micul Edko suferă de autism clasic în copilărieCând mărturisește dragoste, își prinde părul

Daniela Strelecká (35 de ani) din Malaciek susține că autismul este o dizabilitate de lux, deoarece, de exemplu, copiii cu paralizie cerebrală sunt pacienți care nu merg pe jos și care nu pot fi tratați. Din fericire, da cu fiul ei, deși mai încet.

„Dacă ar trebui să ai un copil cu dizabilități, îți dorești autismul”, doamna Strelecká citează un terapeut și se uită la fiul ei Edek, în vârstă de cinci ani, care se află mental la nivelul unui copil de doi ani. „Când Edko avea doi ani și am părăsit casa, a fugit imediat, nu era ca și colegii săi, se comporta diferit”, începe curând mama a trei copii, deoarece al treilea copil al ei, de data aceasta fată, se naște doi luni mai tarziu. „În timpul inspecției de doi ani, am vrut să aflăm dacă există încăpățânare în spatele comportamentului său sau altceva, pentru că încă nu vorbea. Numele lui nu i-a spus nimic. Când Edko a ieșit din gura noastră, nu a reacționat deloc ".

Și așa au mers la experți. Logopedul le-a spus că este încă mic pentru a coopera, au spus că trebuie să-l urmărească două luni. „De asemenea, au recomandat un examen auditiv pentru a vedea dacă există surditate în spatele acestuia. Dar nu mi-a plăcut, așa că între timp am căutat pe internet. Am găsit un test cu zece întrebări. A fost scris acolo că, dacă comportamentul copilului dvs. se potrivește cu un singur punct, el sau ea poate fi autist. Comportamentul lui Edk s-a potrivit cu cele șase criterii, la care am răspuns da. „Recunoaște doamna Daniela.

Edko suferă de autism
În sanatoriul din Karlova Ves, ei au confirmat că este un autist priceput. Cu toate acestea, acest lucru nu a fost suficient pentru părinții curioși, așa că au mers la centrul de autism Andreas din Bratislava. „Între timp, am fost încă supuși unui test genetic. Cu toate acestea, a fost o problemă să luăm sângele lui Edek, așa că ne-am dus să o vedem pe asistenta noastră de acasă, aici, în Malacky, care știa deja cum să o facă ”, declasifică doamna Strelecká. În cele din urmă au reușit să obțină sânge, dar nu au primit un răspuns la întrebarea lor. Au aflat că nu este o povară genetică. Cel mai probabil, această tulburare a apărut în timpul sarcinii, în corpul mamei. Cauza poate fi, de asemenea, o serie de fapte care afectează mama în timpul sarcinii: smog, zgomot, stres normal sau mai mare.

Din fericire, nu este un copil „fericit”
Au fost supuși unui examen special la Andreas. S-a confirmat că este vorba despre autismul copilăriei. „La început, părea că ar fi un sindrom numit „Copil vesel”. Când s-a pus diagnosticul real, eu și soțul nostru am fost fericiți că nu este sindromul menționat. Am fost avertizați în unitate că va fi mai rău, așa că vom avea probleme mai mari cu copilul ", așteaptă cu nerăbdare tânăra mamă. Așadar, în cei doi ani ai lui Edk, era clar că era autist și nu un băiat încăpățânat, vesel.

A existat ignoranță la început
Diagnosticul a fost confirmat acum trei ani. În acea perioadă, părinții nu știau nimic despre boală. „Nu numai că m-am așezat pentru internet, dar am studiat și toată literatura posibilă, dintre care acum avem o bibliotecă completă. Ne-a ajutat foarte mult ", spune el. În Andreas, ei au fost supuși terapiei necesare. Acestea au fost primele momente ale lui Edko fără mama sa, dar s-a obișnuit.

A fost minunat că a fost dispus să coopereze în sarcinile care le-au fost date. După o jumătate de an, a început să atribuie fotografiile potrivite culorilor, fețelor fețelor. De asemenea, au început să lucreze cu obiecte comune. A primit o perie ca să se spele pe dinți, la început nu a acceptat-o, mai târziu a acceptat-o. „Când face treaba, primește o recompensă de la noi. Până în prezent, funcționează așa, dar nu mai necesită așa. ”Edko merge la prof. Karol Matulay, unde este îngrijit de experți. Merge la unitate timp de patru ore pe zi. „De exemplu, a învățat să asculte afară. El răspunde la ordinele lui Edko, așteaptă, dă-mi mâna ", așteaptă cu nerăbdare mama recunoscătoare.

Nu e ușor
Edko nu arată ca alți copii. „Îi plac doar 5 feluri de mâncare: iaurt, pâine, brânză, friptură de pui, fulgi de porumb. Ocazional mănâncă cartofi la cuptor, dar, în general, îi plac mâncarea care se croiește. Zdrobește și pe mere. În plus, îi place să cumpere, iubește apa, îi place să o toarne ", descrie doamna Daniela. Din programe de televiziune, resp. din ceea ce se întâmplă pe ecran, îi place să urmărească subtitrările. De asemenea, îi place să urmărească vremea sau loteria. Și când vrea să-și exprime afecțiunea, își apucă ușor mama de un fir de păr. „Înseamnă că mă iubește, își exprimă dragostea”, spune emoționată doamna Strelecká.

Antrenamentul regulat este foarte important
Pe lângă antrenament, terapie și o dietă sănătoasă. „Învață relativ repede, a început să repete sunete, precum sforăitul tatălui”, continuă el râzând. Cu toate acestea, este un semnal bun că vocile pot fi repetate într-o zi. De exemplu, un autist care vede o mașină roșie crede că fiecare mașină este doar roșie. Din fericire, mica răutate o distinge.

Probabil că nu știe că sunt mama lui
„Nu o considerăm o tragedie. Avem o viață diferită de familiile obișnuite. Nu putem pleca în vacanță, de exemplu, în restaurant, fiul stă sub masă. A dat cu piciorul unei femei într-un magazin de la casa de marcat și închipuiți-vă că ea l-a dat cu piciorul înapoi, „el clătină din cap neîncrezător”. La început ne-a părut rău că nu am avea o viață normală, dar de fapt o avem. Dacă mergem undeva, am luat câteva măsuri de precauție. M-am răspândit că există autism, astfel încât oamenii să fie cel puțin puțin pregătiți pentru asta și să-l accepte, pentru că vrem să întâlnim reacții tolerante ", spune doamna Strelecká cu dorința în glas și adaugă gânditor:" Din fericire, autismul nu moare. Și sarcina noastră este să-l învățăm cât mai mult posibil la maturitate. Dar încă ne temem ce se va întâmpla cu el dacă vom muri. ”Petrík suferă de sindromul AspergerRevelația la limita vârstei adulte

Katarína Böhmová (50 de ani) din Bratislava are trei fiice sănătoase. Ani mai târziu, s-a născut fiul ei. A învățat să privească lumea cu alți ochi. Ea o consideră un dar imens.

Petko Böhm (14) se mișcă în spectrul sindromului Asperger, care este în principal o tulburare socială. „S-a născut bine, dar a rămas în urmă în principal cu motorul. A fost o naștere dificilă, indusă artificial, născută sugrumată. Nu știam ce e în neregulă mult timp ", spune mama Katarína Böhmová. „Am încercat să ne dezvoltăm bine în abilitățile motorii, așa că am practicat metoda lui Vojta.” Pete a crescut într-o familie cu trei fiice. Era un copil așteptat, iubit. „L-am ajutat foarte mult, așa că problemele nu au arătat atât de mult. A fost doar o problemă educațională, de exemplu, a mâncat prost sau era foarte viu. A avut interese speciale, dar numai în copilărie, până când a început școala și s-a întâlnit cu echipa ".

Am dat peste probleme
„Mai ales când ne mutam undeva. Am fost întrebați ce fel de copil aveți. Am crezut că este o consecință a exercițiului metodei Vojta, deoarece a fost foarte greu și într-un fel l-am influențat. Primele discursuri au început în tramvai. Nu putea să stea în jur, dădea cu piciorul oamenilor, nu putea sta într-un loc unde erau mulți ", spune doamna Katka. Cele mai grave probleme au apărut când avea trei ani și au mers la spital. Nu a fost dispus să asculte medicii, nu a cooperat. Nici nu a vrut să schimbe mediul sau să mănânce medicamente. Părinții nu știau ce se întâmplă. Mama lui trebuia să fie cu el pentru că nici măcar nu voia să mănânce. „La acea vreme, au apărut primele semne ale tulburării, dar în acele zile, nimeni, nici măcar medicii, nu putea să o numească exact”, spune el cu tristețe.