Creștere pitică ( Piticii ): În cazul creșterii pitice constituționale, ca și în gigantism, dezvoltarea proporțională a organismului. Cel mai vizibil a fost pigmeii din Africa Centrală. Displazia poate duce la boli în copilărie, cum ar fi rahitismul, mai puține artrite, dar și alte boli, cum ar fi infantilismul renal, defecte congenitale ale inimii și așa mai departe. D.

pitic

Hordrodistrofie sunt scăzute în raport cu lungimea corpului membrelor (locuri gigantice). Omagiu pitic hormonal pentru a fi hipopituitarism și hipotiroidism Originea creșterii pitice (sporadică și cretinismă) este însoțită de prostie și surditate congenitală.

Contrar la creștere pitică în creier niciun defect de inteligență; organele genitale înapoi, la vârsta pubertății nu se dezvoltă caracteristici sexuale secundare și procesul de osificare osificare a liniilor enhondralnoy se termină târziu. Adesea există o ușoară tendință la obezitate fizică, akromikriya kuklopodobnuyu suprafețe cilindrice. Rezultatele metodelor de detectare de laborator [navantazhennyainsulinom, teste privind conținutul de apă în sarcina electrolitului în eșecul salivei (Prader) al lobului hipofizar anterior, nu este întotdeauna evident.

Foarte rapid starea actuală de epuizare, Umezirea la pat și scăderea tensiunii arteriale sunt uneori dovezi ale glandelor suprarenale oculte clinice.
Diagnosticul de creștere pitică pitică este corectă dacă simptomele neurologice (examinarea ochilor!) sau modificările radiologice în sau în apropierea șeii turcești (calcificare). În majoritatea cazurilor, este craniofarinhiom.

Mulțumită creșterii scăzute și diabetului actual Tinerii ar trebui să ia în considerare posibilitatea sindromului Mauriac (Mauriac), care se caracterizează prin hepatomegalie, obezitatea și colesterolul ridicat sunt infantilizmom.Zvychayno și lipemiya. Dimensiunile ficatului sunt expuse la fluctuații mari (ficat și acordeon). Biopsia hepatică a arătat celule hepatice difuze încărcate cu grăsimi. Banda este cauzată de tratamentul necorespunzător al diabetului, scăzut în calorii (stop de creștere), prea multe restricții de carbohidrați cu supraîncărcare de grăsimi.

Vârsta cifoscoliozei sau boala Paget În cazuri severe, simulează creșterea piticului.

ObezitateaDiferențierea obezității acestor boli însoțită de acumularea locală de grăsime. Acestea includ mai mulți lipomi, uneori foarte dureroși (steatoza Dolorosa), gâtul negru Madelung (Steatopygie neagră Madelung) și grăsime (numai fundul).
Tuk mai ales în trunchiul membrelor subțiri observate în boala Cushing.

Tuk relativ uniform în tot corpul apare sub următoarele forme: Adipositas constitutionalis Universalis, care este foarte aproape de obezitatea simptomatică pentru a depăși fără anomalii vizibile ale funcției glandei endocrine în această aplicație nu este instalat.

Pe bază de grăsime tulburările endocrine apar în hipotiroidismul funcțional mai mic (obezitate, mixedem) scăderea funcției ovariene (în special la femeile aflate în postmenopauză, ovare operative), cu funcție crescută a glandei pituitare, a cortexului suprarenal și cu creșterea pancreasului (obezitate hiperinsulyarnoe). Cea de-a doua formă se datorează meselor extrem de mari în poziția de hipohlycemycheskom și insulină, care favorizează acumularea de grăsimi.

Când obezitatea hipofizară sub formă de distrofie musculară adiposo-genitală Frelih (Frohlich) tinde spre grăsime în combinație cu întârzierea sexuală selectivă alocări reduse de gonadotropină. Nu au fost găsite alte semne de deteriorare a funcției hipofizare. Această echipă tradițională Frelih (Frohlich), care este rezultatul modificărilor organice ale hipotalamusului, este extrem de rară. Copiii obezi în epoca genitalelor prepubertale și aparent înapoiate, care sunt acum diagnosticați cu DMD adiposo-genitală, nu există într-adevăr o boală organică.

Toate cercetările endocrine da rezultatele potrivite. Cât despre băiatul zaholennyh supraalimentat și mama lor.
În cazuri rare, obezitatea coroborat cu alte simptome, trinitatea cunoscută - obezitatea, polidactilia și retinita pigmentară - care se numește Sindromul Laurence-Moon-Beadle (Sindromul Laurence - Luna - Biedl).