Noul test de sânge reprezintă un pas semnificativ către diagnosticul precoce și, astfel, tratamentul cu succes al cancerului.

test

Diagnosticul precoce al cancerului este una dintre premisele cheie pentru un tratament de succes. Când boala este detectată într-un stadiu incipient, peste 90% dintre pacienți rămân în viață după cinci ani. Când este capturat într-o etapă târzie, doar un sfert.

Progresele semnificative în această direcție sunt aduse de un nou test de sânge dezvoltat de o echipă de cercetători sino-americani. Permite detectarea mai multor tipuri comune de cancer cu până la patru ani înainte de apariția primelor simptome.

Lucrarea de cercetare a fost publicată în revista științifică Nature Communications.

Cercetări excepționale

Un nou test, numit PanSeer, a fost dezvoltat grație analizei probelor de sânge de la un număr mare de persoane a căror sănătate a fost monitorizată de medici de mult timp și în mod regulat.

În total, au existat peste 120.000 de participanți cărora medicii le-au prelevat în mod regulat probe de sânge pe o perioadă de 10 ani.

Când medicii au găsit simptome de cancer la un control regulat, cercetătorii au avut acces la probe ale persoanei din anii anteriori. Astfel, ei ar putea căuta indicații de cancer în sânge dintr-un moment în care pacientul nu prezenta încă niciun simptom.

Această abordare a făcut posibilă găsirea unor indicii genetice care dezvăluie cancerul mult mai devreme decât metodele de diagnostic convenționale.

Cu până la patru ani în avans

Testul PanSeer se concentrează pe manifestările metilării ADN-ului. Metilarea implică atașarea grupărilor metil, în esență „fascicule” de trei hidrogeni și un carbon (-CH3), la moleculele ADN, care își modifică funcția.

Prin identificarea tipurilor specifice de metilare, testul nu numai că detectează însăși prezența cancerului, dar dezvăluie și ce țesut afectează. Până în prezent, recunoaște cancerul esofagului, stomacului, ficatului, plămânilor, precum și cancerul de colon.

Cancerul pulmonar și cel de colon se numără printre cele mai frecvente cinci tipuri de cancer din lume.

PanSeer s-a dovedit a fi extrem de precis. El a detectat indicații genetice pentru cancer la până la 91% dintre pacienții asimptomatici, la care medicii au confirmat ulterior boala după apariția simptomelor. A reușit cu unu până la patru ani înainte să apară primele semne ale bolii.

Într-o zi va fi un exercițiu de rutină

„Scopul nostru final este de a face din aceste teste de sânge o parte comună a examenelor de sănătate preventive”, a spus Kun Zhang, cercetător șef la Universitatea din California, San Diego.

„Cu toate acestea, obiectivul nostru imediat este să testăm în special persoanele care prezintă un risc mai mare de cancer, de exemplu din cauza apariției cancerului în familie, din cauza bătrâneții sau a altor factori de risc”, a spus omul de știință.

Cu toate acestea, probabil că nu vom vedea disponibilitatea noului test în următorii ani. Potrivit oamenilor de știință, este nevoie de alte cercetări pe scară largă și pe termen lung pentru a confirma potențialul și acuratețea acestuia.

Autorii testelor subliniază, de asemenea, că PanSeer nu poate „prezice” cine va face cancer în viitor. El află doar dacă este deja prezentă, dar nu apare în niciun fel.