Evaluare utilizator: 5/5

copil

Am depus mărturie la Janka, mama lui Martinek, care altfel era înzestrată.

„În primul rând, în primul rând, vă mulțumesc, Helper, pentru ocazia pe care am avut-o să vă spun ceva despre fiul nostru, despre viața lui, de a-i împărtăși experiențele și cunoștințele și, în al doilea rând, vă mulțumesc pentru că ați fost STE și că faceți ce faci cu o astfel de dragoste, disponibilitate, respect și respect. "

Janka, chiar la început te voi întreba ce diagnostic are Martinko?
Deci avem multe, Danka. Ca diagnostic de bază al encefalopatiei hipoxico-ischemice, aceasta înseamnă suboxigenarea creierului care ne-a apărut în timpul nașterii. Mama are DMO, epilepsie, quadripareză, adică paralizate toate cele patru membre, nu vede, nu aude, tată prin sonda PEG, avem termoreglare slabă, coloană hipotonică și nu menține capul, precum și alte daune rezultate din diagnosticul de bază. Pe măsură ce copilul crește, alte leziuni și alte diagnostice devin asociate.

Când ai aflat că ceva nu e în regulă? Sau ce fel de sarcină ați avut și ce s-a întâmplat?
Am aflat că ceva nu era în regulă imediat după naștere, deoarece am fost neglijați să avem grijă la naștere, medicul nu a vrut să vină la naștere. Am avut o naștere de căpușe, mama nu respira, trebuiau să-l resusciteze, era la JIS și la două zile după naștere a căzut din nou în comă, așa că au trebuit să-l reînvie. Ne pregăteau pentru cel mai rău, ca el să moară. Nu avea reflexe, nu avea contact vizual, nu putea sugea, nu se mișca, așa că ne-a fost imediat clar că acest lucru nu era corect. Și deteriorarea creierului său este foarte mare, celulele sunt moarte, deci nici plasticitatea creierului nu funcționează la noi. În ceea ce privește sarcina, a fost complet exemplară și fără probleme. M-am dus la muncă până la sfârșitul lunii a 8-a, eram bine. Fiul a fost născut, născut la timp.

Este clar că Martinko are nevoie de îngrijire continuă, ceea ce necesită cu siguranță o sumă considerabilă de bani. Folosiți 2% colecție? Este un mare ajutor pentru tine?
Da, Danka, ai dreptate, a avea un copil „altfel înzestrat” este într-adevăr (printre altele) exigent financiar. După cum știm, în statul nostru, ajutorul pentru copiii noștri și pentru părinții lor este zero, trebuie să ne ocupăm de toate. Și întrucât totul este „special” și special supraevaluat, folosim posibilitatea de a colecta 2% prin Asociația Civică Pomocníček, altfel nu am fi suficienți din punct de vedere financiar, pentru că doar soțul lucrează. Da, este minunat că există o astfel de modalitate de a strânge bani pentru cheltuielile fiului nostru. Ne ajută și familia și prietenii. Cu toate acestea, știu că există diverse fundații, granturi, colecții, evenimente, colecții, dar este mult mai mult decât părinții obțin fonduri pentru copii. Uneori chiar simt că cer literalmente niște euro în plus.

Vrei să le transmiți ceva mamelor care tocmai au început o „călătorie” similară?
Ei bine, mămici, îți doresc multă, multă sănătate și multă forță - drumul tău prin viață. Va fi dificil, dar nu renunțați niciodată și nu ascultați toți medicii și prognozele lor. Totuși, ferește-te de ochelarii „roz”, trebuie să fie și realist să stai cu picioarele pe pământ. Urmează-ți instinctele pentru tot, pentru orice, nu le oferi sfaturi celor care nici măcar nu au un cuplu, ceea ce implică îngrijirea copiilor noștri altfel dotați. Nu vă lăsați înconjurați de oameni și dușmani invidioși, deoarece, din păcate, chiar și în situația noastră vor exista astfel de persoane, am întâlnit astfel de oameni. Nu vă ascundeți emoțiile când doriți - plângeți, râdeți, nu vorbiți, strigați și, dacă este posibil, gândiți-vă puțin la voi înșivă. Credeți că suntem cu toții personalități puternice, chiar dacă mulți dintre noi nu cred asta. ADEVĂRAT! Încercați să nu ne răsfățați sau să regretați copiii noștri, acest lucru nu îi va ajuta. În ceea ce privește terapiile, centrele, reabilitările și vitaminele, nu vă sfătuiesc în acest sens, fiecare trebuie să stabilim „programul” copilului nostru în funcție de abilitățile și posibilitățile sale. Din fericire, în zilele noastre există atât de multe opțiuni din care puteți alege și personaliza. Conștientizarea pe Internet este mare.

În concluzie, sfatul meu este să te bucuri doar de primul an de viață alături de copilul tău! Mergeți la plimbări, excursii, serbări, alinuiți-vă și nu faceți nimic, doar bucurați-vă. Terapiile te vor aștepta, copilul le va rezolva pentru tot restul vieții și atunci nu vei mai avea timp pentru lucruri atât de „obișnuite”. Știu asta din propria mea experiență, i-am ascultat pe medici că ceea ce nu-i dăm fiului nostru într-un an, de parcă nu i-am fi dat nimic. Și regret acum. Ar fi timpul să-și revină de la naștere și nu că am fugit imediat la reabilitare și nu s-a dovedit cel mai fericit. Nu ne-am mutat nicăieri, nu ne-am mișcat, nu am fost cu adevărat nicăieri în acei 5 ani. Noroc mama.

Mama lui Janka a răspuns la întrebările lui Danka