tbl 100x1 mg (flacon-pachet clinic)

Conținutul prospectului

PROSPECT

denerel

DENEREL

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament Medicamentul tău.

Păstrați aceste informații scrise. Poate că va trebui să îl citiți din nou.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu-l da nimănui. Le poate face rău, chiar dacă simptomele lor sunt identice cu ale dumneavoastră.

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect:

1. Ce este Denerel și pentru ce se utilizează

2. Înainte de a lua Denerel

3. Cum să luați Denerel

4. Posibile efecte secundare

5. Cum se păstrează Denerel

6. Informații suplimentare

1. CE ESTE DENERELUL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Ketotifenul face parte dintr-un grup de medicamente antialergice, suprimă răspunsul inflamator prin care organismul răspunde la anumite substanțe.

Denerel este utilizat pentru prevenirea pe termen lung a astmului bronșic, a bronșitei alergice și a simptomelor astmatice asociate cu febra fânului. Este utilizat pentru a reduce frecvența și severitatea convulsiilor, dar nu va opri convulsia dacă a început deja. Denerel este utilizat pentru prevenirea și tratarea anumitor boli alergice, cum ar fi urticaria, inflamația pielii, rinita alergică și conjunctivita.

2. ÎNAINTE SĂ LUAȚI DENEREL

Nu luați Denerel

- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la ketotifen sau la oricare dintre celelalte componente.

Aveți grijă deosebită cu Denerel

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a începe tratamentul:

dacă suferiți de un anumit tip de infecție.

dacă suferiți de epilepsie.

Utilizarea altor medicamente

Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre următoarele medicamente:

medicamente pentru diabet (diabet zaharat)

alte medicamente pentru astm

medicamente pentru depresie sau anxietate

Denerel poate crește efectul sedativelor, medicamentelor pentru depresie sau anxietate sau antihistaminice.

Nu încetați să luați alte medicamente pentru astm, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă recomandă acest lucru.

Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală.

Utilizarea Denerel cu alimente și băuturi

Nu trebuie să beți alcool în timp ce sunteți tratat cu Denerel. Denerel poate crește efectul alcoolului.

Sarcina și alăptarea

Înainte de a începe tratamentul, spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă

ești gravidă sau ai putea fi. Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Denerel, spuneți imediat medicului dumneavoastră.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Este posibil să vă simțiți somnolenți sau să încetiniți, mai ales la începutul tratamentului cu Denerel. Nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje decât dacă sunteți sigur că nu veți experimenta aceste efecte.

3. CUM SĂ LUAȚI DENERELUL

Comprimatele Denerel trebuie înghițite întregi cu o cantitate mică de apă. Denerel trebuie luat cu alimente.

Medicul dumneavoastră va decide modul de administrare a Denerel. Urmați întotdeauna instrucțiunile sale. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur. Urmați întotdeauna instrucțiunile, nu modificați niciodată doza, chiar dacă vă simțiți mai bine.

Pentru adulți, doza uzuală este de 1 mg (1 comprimat) - 2 mg (2 comprimate) de două ori pe zi. La pacienții sensibili la efectele depresive ale medicamentelor, se recomandă în prima săptămână ½ comprimate de două ori pe zi, apoi crescând încet până la doza terapeutică completă.

Pentru copiii de la 3 ani, doza uzuală este de 1 mg (1 comprimat) de două ori pe zi.

Întreruperea tratamentului cu Denerel trebuie să fie treptată, timp de 2-4 săptămâni.

Dacă luați mai mult Denerel decât trebuie

Dacă luați din greșeală prea mult Denerel, contactați imediat medicul dumneavoastră sau farmacistul. Dacă acest lucru nu este posibil, mergeți la cel mai apropiat spital. Luați întotdeauna pachetul cu voi, astfel încât să știe ce ați luat în spital.

Dacă uitați să luați Denerel

Dacă uitați să luați o doză de Denerel, luați-o imediat ce vă amintiți. Dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, luați o singură doză.

Dacă încetați să luați Denerel

Indiferent cât de bine vă simțiți, nu încetați să luați Denerel decât dacă medicul dumneavoastră vă recomandă acest lucru.

4. EFECTE ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Denerel poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Dacă aveți o reacție alergică (respirație șuierătoare, bulgări roșii, umflături, mâncărime), încetați să luați medicamentul și spuneți imediat medicului dumneavoastră.

Alte reacții adverse care pot apărea: depresie, somnolență, amețeli, uscăciunea gurii, ocazional agitație, iritabilitate, insomnie, nervozitate și creștere în greutate.

Dacă apare oricare dintre simptomele de mai sus, spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ DENERELUL

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.

Păstrați comprimatele într-un loc uscat, la o temperatură care nu depășește 25 ° C, protejați-vă de lumină.

Păstrați comprimatele în ambalajul original.

Nu utilizați Denerel după data de expirare înscrisă pe cutie.

6. INFORMAȚII SUPLIMENTARE

Ce conține Denerel

Substanța activă este ketotifen hidrogen fumarat 1,38 mg în 1 comprimat echivalent cu 1 mg ketotifen (ketotifen).

Celelalte componente sunt lactoză monohidrat (lactoză monohidrat), celuloză microcristalină (celuloză microcristalină), croscarmellosum natricum (croscarmeloză sodică), cellulosum pulvis (celuloză pulbere), stearat de magneziu (stearat de magneziu).

Cum arată Denerel și conținutul ambalajului

- Ambalaj cu 30 de comprimate.

- Într-o sticlă de plastic de 100 de comprimate.

Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul

Medochemie Ltd., Limassol, Cipru

Acest prospect a fost aprobat ultima dată în Februarie 2007