Numărul brevetului: E 9729

piridinil

Mai sunt încă 22 de pagini.

Urmăriți toate părțile sau Descarca Fișier PDF.

MPK/mărci

Legătură

Derivați de 4-pirimidonă 3-substituiți

Numărul brevetului: E 5496

. acumularea și agregarea anormală a A 6, includ de ex. Sindrom Down, hemoragie cerebrală datorată angiopatiei amiloide cerebrale separate, boli ale corpului Lewy (ShinkeyShinpo (Nerve Advance, 34, 343 (1990) Tanpaku-shitu Kaku-san Koso (Proteine, Acid nucleic, Enzimă), 41, 1476 (1996), În plus, dacă boala prezintă prezența unor încurcături neurofibrilare datorate acumulării de PHF, exemplele includ progresiv.

Inhibitori ai protein kinazei

Numărul brevetului: E 6545

. O moleculă mică pentru tratamentul cancerului și a altor afecțiuni.0005 C-kit este un receptor transmembranar aparținând tipului 3 al subgrupului receptorului tirozin kinază, care include, de asemenea, receptorul factorului de creștere derivat din trombocite (PDGFR), factorul de stimulare a colonului 1 ( Receptor CSF-1) și tirozin kinază asemănătoare F. (Flt-3). Tumorile stromale gastrointestinale (GIST), care sunt cele mai frecvente tumori mezenchimale, s-au dovedit a fi.

Compuși aminoheteroaril substituiți cu pirazol ca inhibitori ai protein kinazei

Numărul brevetului: E 8914

. alte țesuturi. Multe studii au legat expresia c-MET și/sau HGF/SF de starea progresiei bolii a diferitelor tipuri de cancer (inclusiv plămân, colon, sân, prostată, ficat, pancreas, creier, rinichi, ovarian, stomac, piele și cancerele osoase).). Mai mult, s-a dovedit că supraexpresia cMET sau HGF este asociată cu prognostic slab și rezultatul bolii în multe tipuri de cancer umane majore, inclusiv cancerul pulmonar.

Compuși aminoheteroaril puri enantiomeric ca inhibitori ai protein kinazei

Numărul brevetului: E 7515

. tratamente de succes, cum ar fi cancerul pancreatic, gliomul și carcinomul hepatocelular.0005 Exemple de inhibitori ai c-MET (HGF R), sinteza și utilizarea acestora pot fi găsite în cererea de brevet SUA nr. de serie 10/786.610, intitulată AminoheteroarylCompounds as Protein Kinase Inhibitors. 26 februarie 2004 și care corespunde cererii internaționale PCT/US 2004/OO 5495 cu același titlu depus la 26 februarie 2004, ale cărei dezvăluiri sunt încorporate aici prin referință.

Derivați substituiți de 2-piridinil-6,7,8,9-tetrahidropirimido [1,2-a] pirimidin-4-onă și 7-piridinil-2,3-dihidroimidazo [1,2-a] pirimidin-5 (1H ) una

Numărul brevetului: E 314

. Substraturile fiziologice ale Cdk 5/p 25 includ DARPP-32, Munc-18, PAK 1, sinapsina 1 și, probabil, unele altele. În plus, sateraz recunoaște că cdk 5/p25 fosforilează epitopii proteinelor tau care sunt hiperfosforilate în boala Alzheimer. Recent, creierul pacienților cu boală Alzheimer a fost găsit crescut cdk 5/p 25, localizare incorectă a cdk 5 și activator crescut al p 25.