Medicament
Tratamentul insuficienței veno-limfatice cu simptome precum senzația de picioare grele, debut precoce al picioarelor obosite, durere.
Forma de dozare
Detralex este o suspensie orală omogenă de culoare galben pal, cu un parfum portocaliu într-un plic.
Substanta activa
- Drogul este fracția flavonoidă micronizată purificată. Fiecare plic conține 1000 mg fracție flavonoidă micronizată purificată, constând din 900 mg diosmină (90%) și 100 mg flavonoide exprimate ca hesperidină (10%).
- Alte ingrediente sunt: acid citric, aromă de portocală, maltitol (pulbere), benzoat de sodiu, gumă de xantan, apă purificată.
Substanța activă din acest medicament este bioflavonoidele, care stabilizează capilarele.
Indicații terapeutice:
Tratamentul insuficienței veno-limfatice cu următoarele simptome:
- senzație de picioare grele,
- debut precoce al picioarelor obosite,
- durere.
Dacă nu vă simțiți mai bine sau mai rău în decurs de 8 zile, trebuie să consultați un medic.
Tratamentul simptomelor funcționale ale unei afecțiuni acute a bolii hemoroidale.
Dacă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău în termen de 3 zile, trebuie să consultați un medic.
Cum să luați
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur.
Detralex este pentru uz oral - înghițiți conținutul plicului.
Înainte de utilizare, strângeți punga, astfel încât conținutul său să fie distribuit uniform pe tot volumul.
În caz de insuficiență veno-limfatică, doza recomandată este de 1 plic pe zi administrat dimineața. Tratamentul trebuie să dureze cel puțin 1 lună. Dacă nu vă simțiți mai bine sau mai rău în decurs de 8 zile, trebuie să consultați un medic.
În cazul unui episod acut de hemoroid, se iau 3 plicuri zilnic (1 dimineața, 1 pentru prânz și 1 seara) timp de 4 zile, apoi 2 plicuri pe zi (1 dimineața și 1 pentru prânz) timp de 3 zile. Pentru administrare pe termen scurt până la 7 zile, ceea ce corespunde duratei agravării stării acute a bolii hemoroidale.
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică.
La ce să fii atent
Citiți cu atenție prospectul.
Ambalare conține 30 de plicuri cu suspensie orală.
Medicament înregistrat, citiți cu atenție prospectul.
Textul aprobat al autorizației de introducere pe piață, ev. Nr.: 2017/03808-REG
Informații scrise pentru utilizator
Detralex 1000 mg suspensie orală într-un plic
fracție flavonoidă micronizată purificată
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este menționat în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
- Păstrați aceste informații scrise. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
- Contactați farmacistul pentru mai multe informații sau sfaturi.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Vezi secțiunea 4.
- Dacă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău în termen de 3 zile de la o afecțiune hemoroidală acută și în termen de 8 zile de la o insuficiență veno-limfatică, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.
Veți afla în acest prospect:
1. Ce este Detralex și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Detralex
3. Cum să luați Detralex
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează Detralex
6. Conținutul pachetului și alte informații
1. Ce este Detralex și pentru ce se utilizează
Substanța activă din acest medicament este bioflavonoidele, care stabilizează capilarele.
Indicații terapeutice:
Tratamentul insuficienței veno-limfatice cu următoarele simptome:
- senzație de picioare grele,
- debut precoce al picioarelor obosite,
- durere.
Dacă nu vă simțiți mai bine sau mai rău în decurs de 8 zile, trebuie să consultați un medic.
Tratamentul simptomelor funcționale ale unei afecțiuni acute a bolii hemoroidale.
Dacă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău în termen de 3 zile, trebuie să consultați un medic.
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Detralex
Nu luați Detralex
- dacă sunteți alergic la medicamente sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
- În caz de îndoială sau dacă simptomele menționate în această secțiune apar în timpul tratamentului cu acest medicament, spuneți medicului dumneavoastră.
Avertismente și precauții
Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Detralex.
Dacă simptomele unui episod hemoroidal acut nu se rezolvă în 3 zile și în 8 zile în caz de insuficiență veno-limfatică, trebuie consultat un medic.
Copii și adolescenți
Detralex nu este destinat utilizării la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.
Alte medicamente și Detralex
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente.
Detralex și alimente și băuturi
Detralex se recomandă administrarea cu alimente.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Ca măsură de precauție, este mai bine să evitați utilizarea Detralex în timpul sarcinii.
Datorită lipsei datelor privind excreția medicamentului în laptele matern, alăptarea nu este recomandată în timpul tratamentului.
Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Detralex nu are nicio influență sau are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
Detralex conține maltitol
Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.
Detralex conține benzoat de sodiu
Acest medicament conține 15 mg benzoat de sodiu în fiecare plic, corespunzând la 1,5 mg/ml. Benzoatul de sodiu poate agrava icterul neonatal (îngălbenirea pielii și a ochilor) (până la vârsta de 4 săptămâni).
3. Cum să luați Detralex
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este menționat în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur.
Detralex este pentru uz oral - înghițiți conținutul plicului.
Înainte de utilizare, strângeți punga, astfel încât conținutul său să fie distribuit uniform pe tot volumul.
În caz de insuficiență veno-limfatică, doza recomandată este de 1 plic pe zi administrat dimineața. Tratamentul trebuie să dureze cel puțin 1 lună. Dacă nu vă simțiți mai bine sau mai rău în decurs de 8 zile, trebuie să consultați un medic.
În cazul unui episod acut de hemoroid, se iau 3 plicuri zilnic (1 dimineața, 1 pentru prânz și 1 seara) timp de 4 zile, apoi 2 plicuri pe zi (1 dimineața și 1 pentru prânz) timp de 3 zile. Pentru administrare pe termen scurt până la 7 zile, ceea ce corespunde duratei agravării stării acute a bolii hemoroidale.
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică.
Dacă luați mai mult Detralex decât trebuie
Dacă luați mai mult Detralex decât trebuie, contactați imediat medicul dumneavoastră sau farmacistul. Experiența cu supradozajul cu Detralex este limitată, dar au fost raportate simptome, inclusiv diaree, greață, dureri abdominale, prurit și erupții cutanate.
Dacă uitați să luați Detralex
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Posibile efecte secundare
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Acestea pot include:
- Frecvente (pot afecta mai puțin de 1 din 10 persoane): diaree, indigestie, greață, vărsături.
- Mai puțin frecvente (pot afecta mai puțin de 1 din 100 de persoane): inflamație a colonului.
- Rare (pot afecta mai puțin de 1 din 1000 de persoane): amețeli, cefalee, greață, erupții cutanate, mâncărime, urticarie.
- Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile): dureri abdominale, edem separat (umflare) a feței, buzelor, pleoapelor. În mod excepțional, edemul lui Quincke (umflarea bruscă a țesuturilor, cum ar fi fața, buzele, gura, limba sau gâtul, care poate provoca dificultăți de respirație).
Raportarea efectelor secundare
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la centrul național de raportare enumerat în anexa V. Raportând reacțiile adverse puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
5. Cum se păstrează Detralex
Nu lăsați acest medicament la vederea și la îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și pe plic, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 30 ° C.
Nu aruncați medicamentele în apele uzate sau în reziduurile menajere. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conținutul pachetului și alte informații
Ce conține Detralex
- Medicamentul este fracția flavonoidă micronizată purificată. Fiecare plic conține 1000 mg fracție flavonoidă micronizată purificată, constând din 900 mg diosmină (90%) și 100 mg flavonoide exprimate ca hesperidină (10%).
- Celelalte componente sunt: acid citric, aromă de portocală, maltitol (pulbere), benzoat de sodiu, gumă xantan, apă purificată.
Cum arată Detralex și conținutul ambalajului
Detralex este o suspensie orală omogenă de culoare galben deschis, cu un parfum portocaliu într-un plic.
Pachetul conține 6, 15 sau 30 de pungi.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul
Titularul deciziei de înregistrare
Laboratoarele Servier
92 284 Suresnes cedex, Franța
Producător
FĂRĂ FABRICAREA LICHIDULUI
1-3 Allée de la Neste, ZI d'En Signal
31770 Colomiers, Franța
Pentru orice informații despre acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentantul local al titularului autorizației de introducere pe piață:
Servier Slovensko, spol. Ltd.
Aceste informații scrise au fost actualizate ultima dată în 12/2019.