Buna ziua. Vreau să întreb: conform legii, companiile de asigurări de sănătate plătesc și pentru diagnosticarea celor mai frecvente tulburări metabolice ereditare în cadrul screeningului neonatal. de la o picătură de sânge de la călcâie la 92 de ore de la naștere. nu știi exact?
Vreau să întreb și cei care au făcut-o au obținut rezultate pozitive? astfel, unele defecte au fost confirmate?

tulburărilor

și încă ceva: a făcut cineva o dietă și un diagnostic extins al acestor tulburări metabolice? Potrivit unui articol pe care l-am citat, există câteva zeci de astfel de tulburări și se face în aproximativ 20e. Cer experiență, observații, opinii, .Multumesc.

Rezultatele @usiko sunt trimise medicului pediatru. dacă sunt pozitive, de obicei eșantionarea se repetă încă o dată și dieta este adaptată la regimul de tratament.
este foarte puțin probabil ca, dacă se dovedește rău, dieta să fie sănătoasă. dar cu siguranță se repetă
Nu știu de nimeni care ar putea face proiecții prelungite, iar suma de 20e m-a făcut să mă simt groaznic. cu toate acestea, dacă părinții au o tulburare moștenită, în special cele problematice care nu sunt incluse în examenul de bază, mama din maternitate va spune despre aceasta și se va efectua preferențial o examinare pentru această boală, deoarece uneori este un regim alimentar special este înființat din cauza acestuia
copilul ar putea duce la întârziere mintală, rănire sau chiar moarte.
Picătura de sânge uscat este o examinare a nou-născuților, care este una dintre metodele preventive pentru căutarea următoarelor boli ascunse:

boli endocrine - hipotiroidism congenital,
hiperplazie suprarenală congenitală, care necesită terapie hormonală continuă,
o tulburare metabolică moștenită a fenilcetonuriei tratată cu dietă
boală metabolică recentă și ereditară fibroză chistică.

Ce se determină dintr-o „picătură uscată”
Prelevarea de sânge uscat pentru screening ajută la determinarea nivelurilor de fenilalanină pentru a detecta fenilcetonuria, tirotropina pentru a detecta hipertiroidismul congenital, 17-hidroxiprogesteron pentru a detecta hiperplazia suprarenală congenitală și tripsina imunoreactivă pentru a detecta fibroza chistică la nou-născuți și pentru a oferi îngrijire și îngrijire.