DISPLAZIA CONGENITALĂ BK
Este cel mai frecvent defect de dezvoltare la copii. Este mai frecvent la fete. Afectează 5 - 10% din populație. Are o apariție regională (medie?).
Cauze: Nu sunt cunoscute, nu există un factor clar. Poate fi legat de poziția fătului în uter și de nașterea capătului pelvian.
Screening: Este obligatoriu din 1977. Este un examen predominant clinic - ton și simetrie a mușchilor, poziția DK, impuls în BK, lungime la 900 de flexii în KK, amestecarea fenomenelor în timpul mișcării.
Faze de screening:
Faza 1 - examen 3-5 zile după naștere. De asemenea, USG dacă este disponibil.
Faza 2 - 6-8 săptămâni USG la ambulanță
Faza 3 - 12 - 16 săptămâni examinarea tonului, simetria glut. mușchii, raza de mișcare
Razele X sunt utilizate numai atunci când se suspectează patologie
Tipuri de displazie
1.displázia
2. subluxație
3. luxația marginală
4. luxație
Terapie
I.conservator
1. Perla de floare - răpire maximă. Centrează capul în gaură doar la dispersie. Dacă nu se așează - nu se formează acetabul și este plat.
2. Garnituri de scândură - menține Dk în flexie și răpire. Acestea se aplică în subluxații și după tratamentul luxațiilor
3. Aparat biomecanic Hanausek - în tratamentul luxațiilor. Stabilește flexia și răpirea exactă la 700. Dacă răpirea ar fi mai mare, vasele ar fi deteriorate. Dispozitivul este fix și copilul nu se poate mișca în el și nu îl putem scoate din el. Capul repoziționat este menținut în această poziție timp de 6-8 săptămâni. Ca o complicație, 7% dintre copii dezvoltă necroză aseptică (răpire peste 700). Preartroză (pot apărea, de asemenea, acetabuluma plată și cap aplatizat)