Produsul nu poate fi achiziționat online pe piața slovacă.
Adăuga mai mult
Informații despre produs
| Codul produsului: | 122547 |
| Cod EAN: | 8594739018624 |
| Cod ŠUKL: | 2479 |
| Grupul ATC: | Alte antihistaminice de uz sistemic |
Informații scrise pentru utilizator
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
Păstrați aceste informații scrise. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu-l da nimănui. Le poate face rău, chiar dacă simptomele lor sunt identice cu ale dumneavoastră.
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Vezi secțiunea 4.
În acest prospect:
1. Ce este Dithiaden și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Dithiaden
3. Cum să luați Dithiaden
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează Dithiaden
6. Conținutul pachetului și alte informații
- Ce este Dithiaden și pentru ce se utilizează
Dithiaden conține medicamentul bisulepin, care blochează acțiunea histaminei, una dintre substanțele eliberate în organism ca răspuns la hipersensibilitate (alergie).
Dithiaden este utilizat pentru ameliorarea simptomelor în hipersensibilitate, rinită alergică și conjunctivită, în afecțiuni alergice acute și reacții alergice (după mușcături de insecte, după medicație, după mâncare etc.), precum și în boli alergice ale pielii (urticarie și erupții cutanate).
Dithiaden poate fi utilizat atât de adulți, cât și de copii.
- Ce trebuie să știți înainte să luați Dithiaden
dacă sunteți alergic la medicament sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
într-o afecțiune numită status astmaticus (un atac sever de astm bronșic).
în toate cazurile în care somnolența este prezentă.
Avertismente și precauții
Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Dithiaden, mai ales dacă
aveți obstrucție a tractului urinar, hipertrofie de prostată (mărire) sau retenție urinară.
aveți glaucom (glaucom, în special cu unghi închis).
Echilibrul risc-beneficiu trebuie luat în considerare dacă pacientul este în comă.
Alte droguri și Dithiaden
Dacă luați sau ați luat recent sau ați putea lua orice alte medicamente, Dacă luați alte medicamente, spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dithiaden trebuie utilizat cu precauție cu următoarele medicamente:
depresive ale sistemului nervos central (anumite medicamente pentru boli mintale, somnifere, anestezice, antidepresive).
substanțe numite anticolinergice (de exemplu, unele medicamente pentru tulburări digestive și urinare).
Dithiaden și alimente, băuturi și alcool
Alcoolul nu trebuie băut în timpul tratamentului cu Dithiaden.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu se recomandă utilizarea în timpul sarcinii, în special în primele trei luni, fără a lua în considerare efectul terapeutic benefic pentru mamă și riscul potențial pentru făt.
Nu trebuie utilizat la femeile care alăptează.
Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Medicamentul poate afecta în mod negativ activitățile care necesită o atenție sporită, coordonare motorie și luarea de decizii rapide (de exemplu, conducerea vehiculelor, utilizarea mașinilor, lucrul la înălțimi etc.). Această activitate poate fi efectuată numai cu acordul expres al unui medic.
Dithiaden conține lactoză
Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.
- Cum să luați Dithiaden
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur.
Doze și mod de administrare
Doza este întotdeauna determinată de medicul dumneavoastră în funcție de natura bolii și de tolerabilitate.
Adulții și adolescenții cu vârsta de 15 ani iau de obicei 2-4 comprimate pe zi.
Copiilor cu vârsta cuprinsă între 7 și 14 ani li se administrează o jumătate de comprimat la 1 comprimat de 2-3 ori pe zi.
Jumătate din comprimate pot fi administrate copiilor cu vârste cuprinse între 2 și 6 ani de 2 până la 3 ori pe zi, copiii cu vârsta sub 3 ani trebuie zdrobiți și administrați pe o lingură cu o cantitate mică de lichid. Datorită dozei precise, medicul poate alege să injecteze copiii mai mici.
Dacă luați mai mult Dithiaden decât ar trebui
În caz de supradozaj sau ingestie accidentală de comprimate de către un copil, solicitați imediat sfatul medicului.
Simptomele unui supradozaj includ depresie generală, presiune intraoculară crescută, tulburări de ritm și frecvență cardiacă, gură uscată, dificultăți la înghițire, sete, scăderea motilității gastro-intestinale, roșeață și uscăciune a pielii, tulburări urinare.
Dacă uitați să luați Dithiaden
Dacă uitați să luați doza, nu este nevoie să vă faceți griji. Săriți doza uitată și luați următoarea doză la ora programată. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetați să luați Dithiaden
Dacă încetați să luați Dithiaden fără sfatul medicului dumneavoastră, dificultățile pentru care a fost luat medicamentul pot reveni.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Următoarele reacții adverse pot apărea cu bisulepină, în ordinea frecvenței.
Efectele secundare ale bisulepinei sunt mai frecvente la copii și vârstnici.
Frecvente (pot afecta mai puțin de 1 din 10 persoane): depresie generală cu risc de deficit de atenție (uneori excitare), tulburări vizuale, presiune intraoculară crescută, probleme de ritm cardiac, frecvență și tensiune arterială, gură uscată cu dificultăți la înghițire, sete, încetinirea deplasarea conținutului tractului digestiv cu constipație, roșeață și uscăciune a pielii, sensibilitate crescută a pielii la lumina soarelui, tulburări urinare.
Rare (pot afecta mai puțin de 1 din 1000 de persoane): tulburări hematopoietice, tulburări metabolice, tulburări mentale (confuzie), tulburări hepatice, mărirea sânilor la bărbați. Aceste reacții adverse apar la utilizarea prelungită, la doze mai mari și la persoanele sensibile.
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare enumerat în anexa V. Prin raportarea reacțiilor adverse puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
5. Cum se păstrează Dithiaden
Nu lăsați acest medicament la vederea și la îndemâna copiilor.
A se păstra sub 25 ° C în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu utilizați acest medicament dacă observați modificări ale aspectului sau culorii comprimatelor.
Nu aruncați medicamentele în apele uzate sau în reziduurile menajere. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conținutul pachetului și alte informații
Ce conține Dithiaden
Substanța activă este clorură de bisulepinium 2,25 mg (bisulepină 2 mg) într-un comprimat.
Celelalte componente sunt lactoză monohidrat, amidon de porumb, gelatină, stearat de calciu, talc, glicerol 85%.
Cum arată Dithiaden și conținutul ambalajului
Tablete aproape albe, cu o linie de punctaj cu un diametru de 7 mm. Comprimatul poate fi împărțit în doze egale.
20 comprimate în blistere.
40 comprimate în blistere.
Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul
Zentiva, k. s., Praga, Republica Cehă.
Acest prospect a fost actualizat ultima dată în în iulie 2019.