Institutul de Stat pentru Controlul Drogurilor supraveghează publicitatea drogurilor în conformitate cu § 10 lit. b) din Legea nr. 147/2001 Col. privind publicitatea și modificările aduse anumitor acte, astfel cum a fost modificată (denumită în continuare „Legea publicității”).
Această lege pe. eu. reglementează cerințele generale pentru publicitate (§3) și cerințele pentru publicitatea drogurilor (§8), care sunt înregistrate în Republica Slovacă, nu conțin substanțe și preparate narcotice și psihotrope și ale căror cheltuieli nu fac obiectul unei prescripții. În ceea ce privește publicitatea, numai dispozițiile generale ale Legii privind publicitatea se aplică dispozitivelor medicale și suplimentelor nutritive.
În general, publicitatea este definită ca prezentarea produselor sub orice formă pentru a le comercializa. Publicitatea medicamentelor include orice formă de informare ușoară în ușă, advocacy sau stimulent pentru a promova prescrierea, furnizarea, vânzarea sau consumul de medicamente. Prin urmare, nu este doar sub formă de pliante clasice sau alte tipărite, ci și vizite promoționale ale reprezentanților de vânzări către experți, furnizarea de mostre de medicamente către medici, sponsorizarea congreselor și evenimentelor științifice etc.
Datorită naturii publicității, legea face distincția între publicitatea medicamentelor destinate publicului larg și profesioniștii din domeniul sănătății, pentru care se aplică diferite cerințe legale pentru publicitate. În general, totuși, publicitatea medicamentelor trebuie să fie în concordanță cu datele din Rezumatul caracteristicilor produsului (SmPC), publicitatea trebuie să promoveze utilizarea rațională a medicamentului prin informații obiective fără a exagera efectele acestuia, nu trebuie să fie înșelătoare, trebuie să fie ascuns și nu trebuie să submineze încrederea consumatorului., lipsa experienței și cunoștințelor sale.
Conform prevederilor relevante ale Legii nr. 362/2011 Coll. privind medicamentele și dispozitivele medicale și modificările aduse anumitor acte, deținătorii de permise pentru fabricarea medicamentelor, înregistrarea medicamentelor și distribuția angro a medicamentelor sunt obligați să informeze Ministerul Sănătății din Republica Slovacă cu privire la valoarea cheltuielilor pentru comercializare, promovare și beneficii nemonetare acordate furnizorilor de servicii medicale. În același timp, aceștia sunt obligați să informeze Centrul Național de Informații privind Sănătatea despre lucrătorii din domeniul sănătății care au participat la evenimente profesionale, științifice și la alte evenimente educaționale finanțate de agenții de publicitate.
Institutul de Stat evaluează diseminarea publicității pe baza rapoartelor privind publicitatea medicamentelor, pe care diseminatorul este obligat să le furnizeze, împreună cu informații despre grupul țintă de destinatari și data de începere a campaniei publicitare.