tbl 20x25 mg
Conținutul prospectului
Anexa nr. 2 la decizia privind modificarea înregistrării ev.č.2009/05664
PROSPECT
Hidroclorotiazide
Titularul deciziei de înregistrare
Zentiva k. s., Praga, Republica Cehă
Compoziția medicamentului
Substanță activă: hidroclorotiazidă (hidroclorotiazidă) 25 mg în 1 comprimat
Excipienți: lactoză monohidrat, amidon de porumb, gelatină, talc, stearat de aluminiu.
Grupa farmacoterapeutică
Diuretic tiazidic, antihipertensiv
Caracteristici
Medicamentele hidroclorotiazidice sunt un diuretic puternic, elimină sodiul și excesul de apă din organism, scade tensiunea arterială.
Indicații
Hidroclorotiazidă Medicamentele sunt utilizate pentru a reduce tensiunea arterială bolnavă, fie singur, fie în asociere cu alte medicamente. Este, de asemenea, utilizat pentru umflarea din cauza ritmului cardiac insuficient sau a bolilor hepatice cronice.
Poate fi utilizat de adulți, adolescenți și copii. Cu toate acestea, forma de dozare nu este destinată copiilor sub trei ani.
Contraindicații
Hidroclorotiazidă Medicamentul nu se administrează în:
- insuficiență renală severă,
- hipersensibilitate cunoscută la tiazide sau sulfonamide sau la oricare dintre excipienți,
- boală hepatică mai severă,
- tulburări severe de gestionare a sodiului și potasiului
- la icter la copii.
Pacienții cu gută, acid uric crescut, probleme severe cu ficatul sau rinichii, inflamația pancreasului (pancreas), colesterol crescut sau trigliceride, diabet, vârstnici sau utilizarea concomitentă a glicozidelor cardiace (de exemplu digoxină) pot lua medicamentul numai dacă este necesar.
Dacă sunteți gravidă sau credeți că ați putea fi gravidă, trebuie să spuneți medicului dumneavoastră. Medicul dumneavoastră vă va spune
va recomanda un alt medicament în locul medicamentelor hidroclorotiazidice, deoarece utilizarea medicamentelor hidroclorotiazidice nu este recomandată în timpul sarcinii. Acest lucru se datorează faptului că hidroclorotiazida traversează placenta și utilizarea acesteia după a treia lună de sarcină poate avea un efect negativ asupra fătului și a nou-născutului.
Trebuie să existe motive deosebit de bune pentru administrarea medicamentului în timpul alăptării. Spuneți medicului dumneavoastră despre alăptare, astfel încât acesta să evalueze adecvarea tratamentului.
Efecte adverse
Indigestie, cum ar fi pierderea poftei de mâncare, greață, vărsături, dureri abdominale, diaree sau constipație, sete, erupție pe piele, mâncărime, slăbiciune musculară, cefalee, oboseală, puls lent, amețeli, leșin, poziție scăzută a tensiunii arteriale.
Va trebui să efectuați controale de sodiu și potasiu (sânge) la intervale regulate în timpul tratamentului.
Dacă manifestați aceste reacții adverse sau prezentați orice alte reacții adverse, discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament.
Interacțiuni
Medicamentele cu hidroclorotiazidă cresc efectul de scădere a tensiunii arteriale al altor medicamente, reduc efectul medicamentelor hipoglicemiante orale (medicamente utilizate pentru tratarea diabetului) și răspund la medicamentele care afectează lumenul vaselor de sânge. Crește toxicitatea glicozidelor cardiace, crește posibilitatea pierderii de potasiu în timpul tratamentului cu corticosteroizi, crește eficacitatea relaxantelor musculare pachykurar (relaxante musculare în anestezie în timpul intervenției chirurgicale), crește riscul de acumulare a sării de litiu și crește efectul laxativelor asupra echilibrului ionic . Corticosteroizii și amfotericina cresc efectul hidroclorotiazidei de scădere a potasiului. Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene (indometacin) reduc efectul hidroclorotiazidei.
De aceea, spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați medicamente eliberate pe bază de rețetă. Nu luați medicamente fără prescripție medicală cu medicamente hidroclorotiazidice fără acordul medicului.
Dacă un alt medic vă prescrie un alt medicament, spuneți-i că luați hidroclorotiazidă.
Dozare
Dozajul este determinat de medic în mod individual, în funcție de gravitatea bolii pacientului.
Adulților li se administrează de obicei o jumătate de comprimat până la 2 comprimate pe zi pentru hipertensiune arterială, inițial 2 până la 4 comprimate pe zi pentru umflături. După realizarea efectului terapeutic, doza se reduce la jumătate de comprimat la 1 comprimat pe zi.
Doza zilnică maximă admisibilă este de 8 comprimate, fiecare doză este de maximum 4 comprimate.
Comprimate de hidroclorotiazidă Medicamentul se administrează de obicei o dată pe zi dimineața după micul dejun, uneori în 2 doze divizate pe zi. Beau o cantitate mică de lichid.
Avertismente speciale
O scădere a tensiunii arteriale la începutul tratamentului poate afecta negativ activitățile care necesită o atenție sporită și decizii rapide (conducerea vehiculelor, folosirea utilajelor, lucrul la înălțimi etc.). Puteți efectua această activitate numai cu acordul expres al medicului dumneavoastră.
Alcoolul nu este recomandat în timpul tratamentului.
Este recomandabil să evitați plajele.
Datorită potențialului de excreție excesivă de potasiu din organism, medicamentele care conțin potasiu pot fi administrate concomitent cu medicamente cu hidroclorotiazidă la recomandarea medicului.
Medicamentul conține, de asemenea, lactoză (zahăr din lapte). Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.
În caz de supradozaj sau dacă un copil înghite comprimatele din greșeală, consultați imediat un medic.
Avertizare
Nu trebuie utilizat după data de expirare înscrisă pe cutie.
Ambalare
Depozitare
A se păstra într-un loc uscat la o temperatură de 10 - 25 ºC, ferit de lumină.