Din cauza sângerărilor slabe la nivelul membrelor și a durerilor articulare, îi este greu să prindă obiecte mici, dar și să-și îndeplinească hobby-urile pe care le-a iubit înainte. Timp de mulți ani, medicii au pretins că Lucia Palkovská, în vârstă de 31 de ani, este hipocondriacă. Apoi au descoperit că suferea de sclerodermie - o boală rară în care pielea i se întărește. Vă aducem a treia parte a unei serii despre boli necunoscute.

medicii

La vârsta de șaisprezece ani, membrele Lucia au încetat să mai sângereze și a fluturat mâinile reci și albăstrui. Prin urmare, s-a îndreptat spre doctor. "Medicii au susținut că acest lucru este normal. Se spune că fiecare a treia femeie are o problemă cu mâinile reci", a descris ea serverul iDNES.cz. Unul dintre doctori i-a reproșat și faptul că este puțin rezistent. Prin urmare, ea a sfătuit-o să facă un duș cu apă cu gheață. „Dar asta nu m-a ajutat deloc, mâinile mele au trecut de la albastru la negru”, a oftat Lucia.

S-a obișnuit cu pierderea sentimentului la vârful degetelor și și-a adaptat viața, de exemplu, a început să evite tunderea ierbii sau să lucreze cu un burghiu. "Am învățat să trăiesc cu el. Dar a trebuit să mă uit în permanență la ceea ce făceam, cum ar fi ceea ce țineam sau scriu. Pentru că nu am simțit asta", a spus ea.

Între timp, ea încerca să-și dea seama ce nu se întâmpla cu ea. „Doctorii mi-au spus că mă gândesc că sunt nebună și mi s-a examinat capul”, a continuat ea. Când al treilea medic a recomandat o vizită la un psihiatru, Lucia a mers de fapt să-l vadă. Dar el a confirmat că este bine. "Am simțit că trăiesc într-o altă lume când am știut că se întâmplă ceva, dar nu știam ce. Și toată lumea a spus că sunt bine, că mă inventez și că sunt o ipohondrică", a spus ea.

După absolvire, s-a mutat la Praga. Cu toate acestea, sănătatea ei s-a deteriorat și a încetat treptat să mănânce. "Încă vărsam. Îmi era teribil de foame, dar nu puteam mânca", își amintește el. Prin urmare, a vrut să-și viziteze medicul, dar o înlocuise deja cu unul nou. De asemenea, a fost prima persoană care a suspectat sclerodermia. "Nu știam încă ce înseamnă cuvântul, dar știam că nu gripa va dispărea într-o săptămână. Am plâns în operație timp de aproximativ o jumătate de oră", a adăugat ea.

Ridicarea a ceva de pe sol este exclusă
O boală incurabilă în care pielea pacientului se întărește se manifestă în principal prin oboseală frecventă, dureri articulare, solidificare treptată a țesuturilor vii și devastarea organelor interne. Afectează femeile de până la opt ori mai des. De obicei apare între douăzeci și cincizeci de ani.

"Este o boală autoimună care variază foarte mult în cursul și amploarea bolii la pacienții individuali. Afectează vasele de sânge mici, precum și pielea și țesutul subcutanat, care rigidizează și restricționează mobilitatea articulațiilor. Institutul de Reumatologie și Departamentul de Reumatologie, În primul rând Facultatea de Medicină, Universitatea Charles din Praga Radim Bečvář.

Lucia sclerodermia a lovit pielea, deci o restricționează în principal în flexibilitate. „Ridicarea ceva de pe sol sau doar așezarea într-un scaun turcesc nu poate fi pusă în discuție”, a spus ea. Cu toate acestea, boala îi complică și situațiile de zi cu zi, de exemplu, nu poate ține obiecte mici în mâini. „Când îmi înapoiază schimbarea la casa de marcat, ei mă întind mereu.

De la 64 de kilograme la 38
O altă manifestare a bolii pentru Lucia este reacția la frig - iarna începe pentru ea deja la douăzeci de grade. Mâinile ei se albesc apoi în frig. Dacă nu se poate încălzi rapid, pielea devine albastră. Când membrele nu sunt sângerate mult timp, țesutul moare și puroiul. "Este foarte dureros. Dacă mai mult de un deget puroi simultan, este greu să atingi ceva, tastând tastatura", a oftat ea. Totuși, din cauza bolii, ea nu poate urmări și hobby-ul pe care îl iubește de la patru ani. "Am dansat de când eram copil. Nu mai pot și mi-e dor foarte mult", a regretat ea.

De asemenea, a trăit zile în care nici măcar nu putea dormi din cauza durerilor articulare. "Analgezicele vor dura ceva timp, vei adormi și te vei trezi imediat. Epuizare, durere, oboseală și neputință teribilă", a spus ea.

Cel mai rău a fost acum câțiva ani. În acel moment a pierdut capacitatea de a mânca, așa că urma o dietă lichidă. „Dar nici nu a ajutat, dar am pierdut încă aproximativ o kilogramă de greutate pe lună”, a descris ea. A vărsat aproximativ trei sferturi de an, pierzând 64 de kilograme până la 38. „Am simțit că nu mai am mult timp atunci”, a spus ea. În plus, medicul a prezis că nu va mai fi mâncată niciodată. - Atunci am spus că nu.

Așa că a decis să lupte și a dat roade. "Fiecare zi este un cadou pentru mine și mă bucur de viață. Înainte, de multe ori amânam lucrurile - acum îmi împlinesc visele", a explicat ea. De asemenea, a decis să se dedice artoterapiei. "Mă ajută foarte mult. Voi picta atâta timp cât voi păstra pensula. Aș dori să organizez o expoziție într-o zi", a conchis ea.

Simptomele sclerodermiei

Potrivit American Mayo Clinic, simptomele variază în funcție de părțile corpului afectate:

Cauze
Sclerodermia este rezultatul supraproducției și acumulării de colagen în țesuturile corpului. Colagenul este un tip fibros de proteine ​​care alcătuiesc țesuturile conjunctive ale corpului, inclusiv pielea. Medicii nu știu exact ce cauzează producția anormală de colagen, dar sistemul imunitar al organismului pare să joace un rol. Sclerodermia este cel mai probabil cauzată de o combinație de factori, inclusiv probleme cu sistemul imunitar, genetică și factorii declanșatori ai mediului.

Complicații
Acestea variază de la ușoare la severe și vă pot afecta: