● Preț maxim 376,29 EUR 0,00 EUR (0,0%)
● Dopl. pacient max. 0,00 EUR 0,00 EUR (0,0%)
● Rambursarea companiei de asigurări 376,29 EUR 0,00 EUR (0,0%)
Statistici privind evoluția prețurilor și a taxelor suplimentare
O luna Dopl. rabdator
maxim		 Rambursarea companiei de asigurări
21.03 0,00 EUR (0,0%) 376,29 EUR (0,0%)
21.02 0,00 EUR (0,0%) 376,29 EUR (0,0%)
21.01 0,00 EUR (0,0%) 376,29 EUR (0,0%)
12/20 0,00 EUR 376,29 EUR

feiba

Descriere și scop

Conține o proteină umană care permite hemostaza (oprirea sângerării), chiar și atunci când factorii individuali de coagulare (factori de coagulare a sângelui) sunt reduși sau absenți. Se utilizează pentru tratarea și prevenirea (prevenirea) sângerărilor la pacienți:

  • cu hemofilie A și B și inhibitori prezenți (anticorpi împotriva factorilor de coagulare).
  • fără hemofilie în care s-au dezvoltat inhibitori de factor VIII, IX și XI.

De asemenea, a fost utilizat pentru tratarea pacienților cu inhibitori ai factorilor X și XIII dobândiți. În combinație cu concentratul de factor VIII, acest medicament a fost, de asemenea, utilizat pentru tratamentul pe termen lung menit să îndepărteze complet și permanent inhibitorul de factor VIII, astfel încât este posibil un tratament regulat cu concentrat de factor VIII, ca la pacienții fără inhibitor VIII.

Utilizarea

Tratamentul trebuie inițiat și supravegheat de un medic cu experiență în tratamentul hemofiliei. Doza și durata tratamentului depind de severitatea tulburării hemostatice, de localizarea și amploarea sângerării și de starea clinică a pacientului.
Doza și frecvența fiecărei doze sunt întotdeauna controlate în funcție de efectul clinic individual.

În general, se recomandă administrarea a 50-100 U/kg greutate corporală. Doza unică totală nu trebuie să depășească 100 U/kg greutate corporală, iar doza zilnică maximă este de 200 U/kg greutate corporală, cu excepția cazului în care severitatea sângerării justifică și justifică utilizarea dozelor mai mari.

Pacienți copii: există o experiență limitată cu utilizarea a 500 la copii cu vârsta sub 6 ani; același regim de dozare ca și pentru adulți poate fi ajustat pentru condițiile clinice ale copilului.

Sângerări spontane: sângerări la nivelul articulațiilor, mușchilor și țesuturilor moi:
Pentru sângerări ușoare până la moderate, se recomandă o doză de 50 până la 75 U FEIBY NF 500/kg greutate corporală la intervale de 12 ore. Tratamentul trebuie continuat până când apar semne clare de îmbunătățire a stării clinice, cum ar fi ameliorarea durerii, reducerea umflăturii sau mobilitatea articulară crescută.
Pentru sângerări majore ale mușchilor și țesuturilor moi, cum ar fi sângerarea în spațiul retroperitoneal, se recomandă o doză de 100 U/kg greutate corporală la intervale de 12 ore.

Hemoragie mucoasă: Doza recomandată este de 50 U/kg greutate corporală la fiecare 6 ore sub monitorizarea atentă a pacientului (inspecție vizuală a hemoragiei, determinarea repetată a hematocritului). Dacă sângerarea nu se oprește, doza poate fi crescută la 100 U/kg greutate corporală, dar doza zilnică nu trebuie să depășească 200 U/kg greutate corporală.

Alte sângerări majore: Pentru sângerări majore, cum ar fi sângerarea SNC, se recomandă o doză de 100 U/kg greutate corporală la intervale de 12 ore. În cazuri individuale, FEIBA NF 500 poate fi administrat la intervale de 6 ore până când se obține o îmbunătățire clară a stării clinice. (Doza maximă zilnică de 200 U/kg greutate corporală nu trebuie depășită.)

2. Chirurgie: O doză de 50 100 U/kg greutate corporală trebuie administrată la intervale de 6 ore, fără a depăși doza maximă zilnică.
3. Profilaxie: (Profilaxia sângerării la pacienții cu un titru ridicat al inhibitorului și cu sângerări frecvente pentru care inducerea toleranței imune (ITI) nu a avut succes sau nu este luată în considerare:

Doza recomandată este de 70.100 U/kg greutate corporală la fiecare două zile. Această doză poate fi crescută la 100 U/kg greutate corporală pe zi dacă pacientul încă sângerează sau poate fi redusă treptat.
(Profilaxia sângerării la pacienții cu un titru ridicat al inhibitorului supus ITI (terapie de imunotoleranță):