Produsul nu este disponibil mult timp
Data distribuției este necunoscută
Medicamentul conține furosemid, un medicament cu efect diuretic care funcționează și la pacienții cu o reducere semnificativă a funcției renale (renale).
Medicamentul conține furosemid, un medicament cu efect diuretic care funcționează și la pacienții cu o reducere semnificativă a funcției renale (renale).
Medicamentul este destinat tratamentului:
- edem (umflare) în insuficiența cardiacă,
- sindrom nefrotic (rinichi),
- ciroza (liza celulară) a ficatului,
- edem (umflarea) plămânilor și creierului,
- hipertensiune arterială (creșterea tensiunii arteriale - de obicei în combinație cu antihipertensive - medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale),
- pentru a induce diureza osmotică (creșterea excreției urinare) în insuficiența renală cronică,
- hiperkaliemie (niveluri crescute de potasiu).
Informații scrise pentru utilizator
FUROSEMID BBP 10 mg/ml
Citiți cu atenție tot acest prospect înainte de a începe să îl utilizați acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
Păstrați aceste informații scrise. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
Dacă aveți întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale.
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu-l da nimănui. Le poate face rău, chiar dacă simptomele lor sunt identice cu ale dumneavoastră.
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
sau o asistentă medicală. Aceasta include orice efecte secundare nemenționate
în aceste informații scrise. Vezi secțiunea 4.
Veți afla în acest prospect:
1. Ce este FUROSEMID BBP și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte de a utiliza FUROSEMID BBP
3. Cum se utilizează FUROSEMID BBP
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează FUROSEMID BBP
6. Conținutul pachetului și alte informații
Ce este FUROSEMID BBP și pentru ce se utilizează
Furosemida este un medicament cu efect diuretic, care funcționează și la pacienții cu o reducere semnificativă a funcției renale (renale).
După administrarea intravenoasă (intravenoasă), diureza (efectul diuretic) se realizează în aproximativ 5 minute și durează aproximativ 2 ore. În medie, 97% este legat de proteinele plasmatice.
FUROSEMID BBP este utilizat pentru tratarea:
edem (umflare) în insuficiența cardiacă,
sindrom nefrotic (rinichi),
ciroza (liza celulară) a ficatului,
edem (umflarea) plămânilor și creierului,
hipertensiune arterială (creșterea tensiunii arteriale - de obicei în combinație cu antihipertensive - medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale)
pentru a induce diureza osmotică (creșterea excreției urinare) în insuficiența renală cronică,
hiperkaliemie (niveluri crescute de potasiu).
Administrarea intravenoasă (intravenoasă) se administrează atunci când administrarea orală nu este posibilă (inconștiență, vărsături), dacă absorbția în tractul gastro-intestinal este afectată sau dacă este necesară o acțiune rapidă.
Ce trebuie să știți înainte de a utiliza FUROSEMID BBP
Nu utilizați FUROSEMID BBP
dacă sunteți alergic la furosemid sau sulfonamide sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6),
dacă aveți concentrații scăzute de potasiu în sânge (hipokaliemie),
dacă aveți o lipsă de sodiu în sânge (hiponatremia),
în caz de insuficiență renală bruscă (insuficiență renală acută) cu încetarea producției de urină și excreție (anurie) în comă hepatică,
în ciroza (liza celulară) a ficatului,
cu niveluri crescute de acid uric (hiperuricemie),
dacă sunteți tratat cu glicozide digitale (medicamente pentru insuficiență cardiacă),
Avertismente și precauții
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a utiliza FUROSEMID BBP:
Dacă sunteți în vârstă, dacă luați alte medicamente care pot provoca o scădere a tensiunii arteriale și dacă aveți alte probleme de sănătate care sunt expuse riscului de scădere a tensiunii arteriale.
Concentrațiile serice de K, Na și Ca trebuie monitorizate în mod regulat. Creșterea pierderii urinare de potasiu poate fi prevenită prin administrarea concomitentă de diuretice care economisesc potasiu. În caz de hipokaliemie (lipsa de potasiu în sânge), este necesar să alegeți individual doza adecvată de KCl în funcție de cantitatea de potasiu excretată în urină în 24 de ore. Dacă trebuie corectate hipokaliemia (niveluri scăzute) și deficitul de potasiu, cantitatea de potasiu care trebuie luată de pacient trebuie să depășească pierderile sale renale.
Alte medicamente și FUROSEMID BBP
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.
Interacțiunile medicamentoase implică următoarele condiții:
Depleția de potasiu (îndepărtarea potasiului) după administrarea furosemidului poate interfera cu acțiunea inotropă (modificarea forței contracțiilor musculare cardiace) a glicozidelor digitale concomitente și poate interacționa cu alte medicamente care depind de metabolismul potasiului (de exemplu corticosteroizi).,
posibilă creștere a nefrotoxicității după administrarea de cefalosporine,
combinația de furosemid cu clofibrat (un medicament utilizat pentru reducerea grăsimilor din sânge) și antidiabetice orale (medicamente pentru tratarea diabetului) nu este adecvată,
furosemidul potențează efectul antihipertensivelor (medicamente utilizate pentru reducerea presiunii).
FUROSEMID BBP și alimente, băuturi și alcool
O dietă strictă nesărată nu este recomandată în timpul tratamentului cu furosemid.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Furosemida traversează bariera placentară, este potențial fetotoxică (prin urmare dăunătoare pentru făt), prin urmare poate fi utilizată în mod excepțional doar la femeile gravide, după luarea în considerare a tuturor riscurilor.
Furosemidul trece în laptele matern. Nu există date privind efectele adverse ale furosemidei din laptele matern asupra sugarului.
Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
FUROSEMID BBP nu are nicio influență sau are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
Cum se utilizează FUROSEMID BBP
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este menționat în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur.
Doze și mod de administrare
Dacă administrarea orală (administrarea orală) nu este posibilă sau dacă este necesară deshidratarea rapidă, medicamentul se administrează foarte lent intravenos într-o doză zilnică de 20-40 mg. Un efect prelungit se obține prin perfuzie intravenoasă prin picurare. Pentru tratamentul pe termen lung, se recomandă administrarea medicamentului intermitent (intermitent), i.
1 - 3 zile la rând cu următoarea pauză.
Utilizare la copii
Copiilor li se administrează o doză intravenoasă de 1-2 mg/kg pe zi, repetată la nevoie. Doza zilnică maximă este de 6 mg/kg.
Dacă utilizați mai mult FUROSEMID BBP decât ar trebui
Acest medicament vi se va administra de către un medic sau o asistentă medicală, deci este puțin probabil să primiți doza greșită.
Simptome: Hiponatremie acută (niveluri scăzute de sodiu în sânge), hipokaliemie (niveluri scăzute de potasiu în sânge), hipomagnezemie (niveluri scăzute de magneziu în sânge). Tulburările se caracterizează prin slăbiciune, letargie, somnolență (somnolență), crampe musculare, hipotensiune posturală (presiune scăzută care apare atunci când se deplasează în poziție verticală), creșterea ureei serice și creșterea hematocritului (volum de celule roșii din sânge). Scăderea nivelului seric și tisular de magneziu și potasiu poate provoca aritmii cardiace.
Furosemidul provoacă tinitus și surditate în doze mari. Pentru a preveni acest efect secundar, trebuie respectate doza și rata de administrare, care nu trebuie să depășească 4 mg/min.
Constă în corectarea tulburărilor mediului intern.
Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane
Frecvente: pot afecta mai puțin de 1 din 10 persoane
Mai puțin frecvente: pot afecta mai puțin de 1 din 100 de persoane
Rare: pot afecta mai puțin de 1 din 1000 de persoane
Foarte rare: pot afecta mai puțin de 1 din 10.000 de persoane
Necunoscut: din datele disponibile
Reacții adverse frecvente
tulburări ale echilibrului apei și electroliților (pierderea de potasiu, conținut scăzut de sodiu în sânge, formarea crescută a substanțelor de bază cauzată de scăderea concentrației anionilor cloruri în ser).
Reacții adverse mai puțin frecvente
tinitus (tinitus),
oboseală, somnolență (o boală caracterizată prin somnolență),
pierderea auzului (uneori ireversibilă).
Foarte rar
hiperglicemie (zahăr ridicat) cu glicozurie (zahăr în urină),
greaţă,
insuficiență hepatică,
crampe musculare cauzate de creșterea excreției de calciu,
hiperuricemia (niveluri crescute de acid uric) provoacă atacuri de gută,
erupții cutanate (erupții cutanate),
fotosensibilitate (sensibilitate la lumină),
Sindromul Stevens-Johnson și Lyell,
leucopenie (scăderea numărului de celule albe din sânge),
neutropenie (scăderea numărului de neutrofile din sânge),
agranulocitoză (scăderea numărului de granulocite din sânge),
anemie aplastică (anemie din depresia măduvei osoase),
trombocitopenie (lipsa trombocitelor),
aritmii cardiace de tip ventricular (tulburări ale ritmului cardiac),
hipotensiune postulară (o formă de tensiune arterială scăzută pe care o persoană o simte când se ridică din șezut sau culcat),
retenție urinară acută (retenție urinară),
nefrită interstițială (infecție renală bruscă).
Necunoscut (din datele disponibile)
pustuloza exantemă generalizată acută (AGEP) - (erupție cutanată acută legată de medicament asociată cu febră),
amețeli, leșin și pierderea cunoștinței (cauzate de hipotensiune arterială simptomatică).
Raportarea efectelor secundare
Dacă manifestați orice reacții adverse, discutați cu medicul sau asistenta medicală. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la centrul național de raportare enumerat în anexa V. Raportând reacțiile adverse puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
Cum se păstrează FUROSEMID BBP
A nu se păstra la temperaturi peste 25 ° C.
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.
Nu lăsați acest medicament la vederea și la îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncați medicamentele în apele uzate sau în reziduurile menajere. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conținutul pachetului și alte informații
Ce conține FUROSEMID BBP
Substanța activă este furosemida. Fiecare fiolă de 2 ml conține furosemid 20 mg.
Celelalte componente sunt hidroxid de sodiu, clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile.
Conținut de sodiu: 3.688 mg/ml, corespunzător la 0.160 mmol/ml.
Cum arată FUROSEMID BBP și conținutul ambalajului
FUROSEMID BBP este o soluție limpede, incoloră până la ușor galben-maroniu, fără particule străine mecanice.
Dimensiunea ambalajului: 5 fiole de 2 ml
Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul
Titularul deciziei de înregistrare
BB Pharma a.s., Durychova 101/66, 142 00 Praga 4 - Lhotka, Republica Cehă
HBM Pharma s.r.o., Sklabinská 30, 036 80 Martin, Republica Slovacă
Aceste informații scrise au fost actualizate ultima dată în septembrie 2019.