Dl doctor.
Am o altă întrebare pentru tine. Plănuim o dietă cu soțul meu și tocmai am oprit contracepția. dar mi-e frică de un lucru. tatăl animalului meu a avut o boală ereditară de psoriazis/psoriazis/dar și bunica mea a avut-o. ce crezi dacă copilul meu are șansa să o aibă? se manifestă de la naștere sau treptat? verișoara mea este ginecolog și m-a speriat că este foarte probabil să o aibă. dar nici eu, nici soțul meu nu o avem. dar se spune că este o generație de străinătate nu pentru fiu, ci pentru copiii lor. Chiar mi-e frică de asta. multumesc pentru sfat
O zi buna,
Ereditatea psoriazisului este foarte complicată, chiar și conform unor controversate, și mai ales se numește. poligenic, ceea ce înseamnă că riscul nu poate fi calculat. Dacă nu o aveți, este foarte probabil ca copilul dumneavoastră să nu o aibă.
Întrebări similare
medicina fetală
Buna ziua doctor, am o intrebare, sper ca veti putea sa ma ajutati, sau macar sa ma indreptati corect. Aș dori să mă consult în domeniul geneticii clinice, sau cel puțin, al medicinei fetale, nu am găsit un centru de consiliere genetică sau fetală pe internet, unde aș pune o întrebare și un expert ar răspunde la ea, așa că voi încerca cel puțin așa. Am 28 de ani. și diagnostic endocrinologic al SGA. Aceasta este o lipsă de creștere. hormon. Am 149 cm. Acesta este un diagnostic netratat de SGA. Am un fiu care are 2,5 ani. și deja începe să arate boala. Dar poate fi folosit pentru a trata rasele. hormon încă de aplicat. Deci, gena care a fost și purtătoarea acestei boli a fost moștenită de fiul meu. În plus, există un diagnostic de boală celiacă, care a moștenit de la mine și o genă.
Cu toate acestea, prima mea întrebare este, există un screening genetic prenatal care este conceput pentru tipuri specifice de diagnostice? Eu și partenerul nostru ne-am dori ca fiul meu să nu fie singurul, dar recunosc că sunt îngrijorat. Aș dori ca cazul unei alte sarcini să continue după 12 săptămâni numai în condițiile în care este un făt sănătos fără aceste diagnostice menționate. Acest lucru ar fi posibil?
Cea de-a doua mea întrebare este dacă este posibil să aflăm exact care genă poartă diagnosticul. De exemplu. se examinează rezerva de gene a mamei, rezerva de gene a copilului și se ajunge la o concluzie, de exemplu, da și această genă specială cu un astfel de număr este purtătorul informațiilor genetice ale diagnosticului și da copilul a moștenit gena. Dacă, de exemplu, un astfel de lucru este deja posibil în medicina de zi cu zi.
La urma urmei, știm cu toții că chiar și astfel de epileptice încearcă să aibă descendenții lor, sănătoși fără epilepsie, hemofilii au și descendenți sănătoși fără hemofilie etc. Presupun că știi ce îți cer. Nu am auzit de experți în medicina fetală în Slovacia, există centre pentru asta? Cred că probabilitatea de a moșteni SGA sau boala celiacă va fi mai mare în următoarea sarcină decât probabilitatea, de exemplu, a zorilor. Multumesc pentru raspunsul tau
O zi buna,
cu siguranță este nevoie de un test genetic definitiv. Anamneza dvs. este de asemenea importantă, indiferent dacă este așa-numita mutație de novo sau este o boală frecventă în familia dumneavoastră.
Modul de transmitere este important, există mai multe posibilități, dominantă, recesivă, poligenică. Este o întrebare relativ dificilă și este important să aflăm dacă este posibil să o influențăm în vreun fel sau dacă toți descendenții tăi vor fi afectați. Dacă există posibilitatea diagnosticării prenatale sau preimplantare, este posibil să vă influențați descendenții într-un fel.
Așadar, vizitați un genetician, el ar trebui să afle cum se transmite boala dvs. și să sugereze posibile măsuri.
MOŞTENIRE
O zi buna,
Am o întrebare pentru tine, de când eram copil suferă de o afecțiune a pielii, numită ihtioză, crezi că dieta mea ar trebui să facă asta și pentru mine? este ereditar?
multumesc pentru raspuns.
O zi buna,
ihtioza este moștenită, dar riscul de transmitere este diferit, în funcție de tipul de ihtioză, ar trebui să consultați cu siguranță genetică.
MTHFR heterozigot (A1298C)
Bună ziua, doctore,
O zi buna,
Boala tromboembolică TECH, în loc de maternitate cumpăra Acidum folicum, cred că conține doze mai mari de acid folic.
genetică
Bună ziua, aș dori să întreb dacă compania de asigurări plătește pentru testarea genetică dacă familia are o boală de distrofie musculară (dieta surorii mele) ?
Alternativ, dacă compania de asigurări nu plătește în exces, este posibil să o solicitați și să o plătiți?
Este suficientă colectarea de sânge de la ambii parteneri? sau este necesar să se facă genetica embrionară? sau din genetică fetală (amniocenteză)?
Multumesc pentru raspunsul tau!
O zi buna,
da, compania de asigurări ar trebui cu siguranță să plătească pentru asta, există un motiv pentru asta.
Solicitați unui ginecolog să vă trimită la un consult genetic, geneticianul va determina riscul și va stabili testele în consecință.
intrerupere de sarcina
O zi buna. Am depășit un avort spontan la 10 tt, nu am sângerat, avortul a fost confirmat cu ultrasunete. Aș vrea să întreb după ce oră și partenerul meu putem încerca o altă prunc și cât de mult nu ar trebui să facem sex. Ginecologul nu a comentat acest lucru, chiar dacă l-am întrebat. Sunt destul de sărac și slab, chiar dacă mănânc mult și mi s-a spus că ar fi putut provoca un avort. Este posibil? Am obținut rezultate din histologie, dar nu au arătat nimic, mi s-a spus că este normal.
multumesc pentru raspuns.
Bună ziua, 90% dintre avorturi sunt cauzate de genetică, nutriția nu are nicio legătură cu aceasta.
Așteptați 3 luni și începeți să încercați.
Este recomandabil să nu faceți sex cel puțin 3 săptămâni.