Rapperii au inimi de aur! Ei o demonstrează și în cea mai mare vacanță muzicală - festivalul „Hip Hop Lives”. Nici anul acesta nu vor datora nimic reputației lor. Organizatorii s-au reunit cu Asociația de Asistență a persoanelor cu dizabilități, iar anul acesta muzicieni și fani vor strânge fonduri pentru a ajuta copiii cu dizabilități în timpul festivalului. Ceea ce l-a șocat cel mai mult a fost Kali, care a decis să-și dedice întreaga taxă asociației din spectacolul său la festival. „Hip Hop Lives” va fi pe Nisipurile de Aur din Bratislava în perioada 28-30 iunie anul acesta. Pe lângă Kali, vor concerta acolo două vedete rap americane JA RULE și GUNNA, precum și întregul lider hip-hop ceh-slovac.!

„Hip Hop Lives” va avea o dimensiune caritabilă și în acest an. După cooperarea de succes de anul trecut, organizatorii au fost de acord cu asociația civică APPA - Asociația de Asistență a Handicapelor și au decis să organizeze o colecție publică direct în zona Nisipurilor de Aur. Fondurile vor fi apoi destinate ajutorării copiilor cu dizabilități. Rapperul Kali chiar își donează toate taxele!

„Am decis să fac asta pentru că vine la mine să dau corect atunci când o persoană primește. Motivația mea este să îi ajut pe cei care au nevoie de ea. După nașterea fiicei mele, iau aceste lucruri mai sensibil, dar punctul meu de vedere nu s-a schimbat prea mult. Am mai ajutat. Voi juca spectacolul meu clasic DOVI DOPO la festival ", spune Kali.

Anul trecut, festivalul a avut pentru prima dată o dimensiune caritabilă și organizatorii sunt convinși că are un sens imens.

„Ne bucurăm că fanii și muzicienii au reacționat atât de bine și putem ajuta pe cineva și anul acesta. Colecția este înregistrată în mod corespunzător în conformitate cu legea, am testat cooperarea noastră cu Asociația de Asistență pentru Handicapi anul trecut și totul a funcționat. A fost o senzație foarte bună că am avut vreme grozavă și am ajutat și noi. Cred că anul acesta va fi același ", a încheiat co-organizatorul festivalului, Marko Šebesta.

appa

Am decis să fac asta pentru că vine și eu să dau corect atunci când o persoană primește. Motivația mea este să îi ajut pe cei care au nevoie de ea. După nașterea fiicei mele, iau aceste lucruri mai sensibil, dar punctul meu de vedere nu s-a schimbat prea mult.

Ajutăm anul acesta

Zuzana și Sára Drahošová

Tratamentul nostru
costă mult

Povestea lui Zuzanka și Sárinka

La prima vedere, Zuzanka și Sárinka sunt gemeni sănătoși. S-au născut în a 26-a săptămână, Zuzanka avea 850g și 36 cm, iar Sárinka avea 800g și 35 cm. Intrarea lor în viață a fost însoțită de multe complicații de sănătate, așa cum este cazul copiilor grav prematuri.

În primul an, în principal Zuzanka a luptat literalmente pentru viața ei goală. Nici nu mă număr de câte ori m-au sunat de la Kramárov, vino și ia-ți rămas bun de la fiica ta, șansele sunt slabe. Operații pentru obstrucția intestinală, peelingul retinei, pneumonie frecventă și infecții ale căilor respiratorii superioare, terapie anticoagulantă pentru tromb în inimă, ficat și creier, pubertate prematură pentru glanda tiroidă disfuncțională, chirurgie a capului pentru hematom subdural, hidrofal 3-ventricular. Când avea un an, în sfârșit am adus-o acasă pentru prima dată. A fost singură în spitale tot anul acela, deoarece Sárinka era acasă, iar Samuel avea 4 ani și jumătate mai în vârstă.

Când Sárinka avea 6 ani, i-au găsit o pierdere severă de auz perceptivă bilaterală, ceea ce înseamnă că este aproape surdă. Sárinka a avut deja trei operații pe coloana vertebrală, trei operații pe picioare, genunchiul drept, Zuzanka are și ambele picioare, fiecare de două ori și două operații pe coloana vertebrală. De asemenea, are deja aparate auditive. Ambele fete au inimi bolnave, insuficiență mitrală și astm bronșic. Sárka a avut 8 operații și înaintea ei o altă operație, următoarea operație la glezna dreaptă și o operație la coloana vertebrală. Zuzanka a suferit 14 operații și în viitor va avea o operație a coloanei vertebrale.

Diagnosticul comun al ambelor fete este paralizia cerebrală - o formă hipotonică. Vizităm cardiologie, neurologie, ortopedie, ORL, alergolog, psiholog, psihiatru, oftalmologi, facem examinări pulmonare, ne reabilităm, mergem la spa. Avem nevoie de o mulțime de fonduri pentru toate acestea.

Vrei să ajuti?

Sistem de plată fără numerar CardPay
Setați suma de asistență în EUR

Reabilitarea o va ajuta să ducă o viață plină

Sunt prima fiică a părinților mei, m-am născut prematur în a 33-a săptămână. La 13 luni, mama a aflat că am fost diagnosticat cu DMO.

O admir pe mama pentru că a făcut-o în toți acești ani. Când îmi imaginez cât de mult a mers cu mine și o plimbă constant cu mine. Ea a practicat cu mine în fiecare zi, deși nu mi-a plăcut și am plâns. În fiecare an am trecut printr-un tratament spa sau vizite regulate la medici, pe lângă faptul că ne îngrijeam de gospodărie, de sora mea mai mică și mergeam la serviciu.

De asemenea, am încercat, pe cât posibil, să gestionez școala elementară cu handicapul meu. Când unii copii mi-au luat joc de mine, am fost nemulțumit de asta. Am condus școlile profesionale secundare - asistență medicală și operațiuni de afaceri. Acum am 28 de ani și nu am slujbă. În zilele noastre, nu este deloc ușor. Când un angajator se uită la mine pentru că am un handicap fizic, nici măcar nu vorbește cu mine. Asta ma intristeaza. Aș dori, de asemenea, să mă aplic în viață, dar starea mea de sănătate nu o permite.

Aș folosi ajutorul financiar pentru tratamentul de reabilitare care mă va ajuta pe drumul către o viață deplină.

Vrei să ajuti?

Sistem de plată fără numerar CardPay
Setați suma de asistență în EUR

Are nevoie de reabilitare și ajutoare pentru a reveni la viață

Fiul meu Michal este un băiat de 16 ani. Toată viața a excelat în fotbal, pe care l-a jucat activ. Futsalul s-a alăturat și fotbalului, iar visul său de viață a fost odată să trăiască din el. A fost un băiat exemplar, sensibil, foarte responsabil și muncitor, întrucât are alți 4 frați. Antrenorul student a acordat atenție lui Michal și i-a văzut dexteritatea și capacitatea de a conduce, așa că i-a oferit lui Michal posibilitatea de a pregăti jucători de fotbal. Visul lui devenea încet o realitate.

Cu toate acestea, soarta a aranjat-o diferit. Într-o zi de vară, Michal a tuns gazonul. După muncă, a vrut să se răcorească în piscina pe care o aveam în curte. A sărit nefericit. A rămas înotând nemișcat în piscină, lucru pe care fiul cel mic l-a observat, ținând capul lui Michal deasupra apei, astfel încât să nu se înece pentru că nici măcar nu se putea mișca. A strigat la bunica, care a cerut ajutor. Spitalul mi-a spus informații nemiloase. Michal și-a rupt ligamentele, vertebrele cervicale C5 și i-a rupt măduva spinării.

După operația de la Žilina, unde i s-a introdus o vertebră de titan în coloana vertebrală, Michal a trebuit să fie transportat la Martin. A avut dificultăți de respirație, plămânii funcționând doar 10%. Era conectat la ventilația artificială a plămânilor și avea o traheostomie. Îmi amintesc cuvintele medicilor până astăzi - fiul tău va fi un cadavru viu. Nu va mânca, bea, respira, nu se va mișca singur sau nu va juca niciodată fotbal. Mi-au spus că nu voi putea să am grijă de el și că vor să-l plaseze într-o unitate de îngrijire ulterioară. Dar minuni au început să se întâmple sub ochii mei. Michal a început să respire singur, să înghită și să-și simtă mâinile. De asemenea, a fost privat de o traheostomie. Se luptă ca un leu, chiar mănâncă cu ajutor, este un mare pas înainte.

În timp ce cresc eu însumi 5 copii, dintre care 3 minori, este foarte greu. În acest moment, situația mea este complicată de îngrijirea de 24 de ore pentru Michal, așa că nu am ocazia să lucrez. Cred că Michal va merge din nou. Mai presus de toate, are nevoie de reabilitare și ajutoare medicale care să-l readucă la viața normală, cel puțin jumătate din aceasta.

Vrei să ajuti?

Sistem de plată fără numerar CardPay
Setați suma de asistență în EUR