O femeie născută cu sindromul Freeman-Sheldon, datorită contribuției sale, înveselește oamenii din întreaga lume.

facă

ILLINOIS 14 septembrie - Melissa Blake s-a născut cu o boală congenitală rară. Sindromul Freeman-Sheldon afectează în principal sistemul musculo-scheletic, în special la nivelul feței, brațelor și picioarelor. Persoanele cu acest sindrom au un aspect tipic, buze mici și umflate. Născută în Illinois, în vârstă de 38 de ani, are propriul blog, unde își discută deseori sindromul.

Dar nu toată lumea înțelege, iar oamenii de pe Internet sunt, din păcate, diferiți. Melissa a primit adesea comentarii urâtoare, unii chiar i-au scris că nu ar trebui să adauge fotografii unde fața ei era vizibilă. Bloggerul a decis să facă față acestor oameni și a postat o postare pe Twitter, unde luptă pentru toți cei care s-au născut cu această boală. Nu se ascunde în spatele nimic și nu-i este rușine de aspectul său. „Am primit o mulțime de comentarii negative în ultima vreme și oamenii mi-au scris că nu ar trebui să postez fotografiile mele pentru că sunt prea urâtă. Prin urmare, adaug cele 3 selfie-uri ca răspuns pentru ele. "

În ultima rundă de trollgate, oamenii au spus că ar trebui să mi se interzică să postez fotografii cu mine pentru că sunt prea urâtă. Aș vrea să comemorez ocazia cu aceste 3 selfie-uri. . pic.twitter.com/9ZuSYFOtwv

- Melissa Blake (@melissablake) 7 septembrie 2019

Postarea pe Twitter a devenit una dintre cele mai populare și oamenii o susțin pe Melissa pentru curajul și ingeniozitatea ei. Ulterior, s-a alăturat ea însăși la dezbatere și le-a mulțumit tuturor pentru sprijin și a scris cu umor că va adăuga mai multe fotografii datorită succesului ei mare. Bloggerul nu numai că a sprijinit persoanele cu boli similare, dar a subliniat și asta dizabilitatea nu trebuie să definească pe nimeni și nu ar trebui să fie intimidată până la urmă.