poate trăiți și momente foarte asemănătoare, așa cum am făcut acum mai puțin de doi ani. Momentele în care un părinte află că copilul său are o problemă serioasă sunt foarte puternice. Ne-a zguduit imens și până acum vocea mea tremură ușor și ochii îmi strălucesc în timp ce scriu despre asta. Dar scrisul este un leac. Nu numai pentru sufletele noastre, ci cred pentru sufletele unora dintre voi care s-ar putea să vă regăsiți în sentimentele mele. Nu mai ești singur. Suntem deja în el împreună.

auzului

Am fost inspirat să-mi scriu propria poveste de marele nostru conferențiar, care a condus întâlnirea introductivă a noilor familii în programul educator mobil, Janette Mazini. Am fost invitați la întâlnire ca invitați, ca părinți care sunt cu un pas mai departe și pot aduce o mică speranță în viața noilor familii. M-a sunat și mi-a spus: „Lubka, Feri, scrie povestea ta. Cum te-ai simțit când ți-au spus. Care au fost momentele atât de puternice pentru dvs. Și așa, într-o oră și jumătate cu mașina, ne-am întâlnit împreună cu soțul meu până când ne-au spus că fiul nostru nu poate auzi . Doar după o clipă cum ne-am simțit când am venit pentru prima dată la Tatra ca noi părinți cu un copil surd.

„De fapt am avut un copil sănătos. Adică, cel puțin așa am crezut. În primul an, am crezut că totul este în regulă, așa că am rezolvat atât de frecvente griji ale părinților. Schimbând scutecul, ici și colo o mână supărată, un tricou cu jachetă. A fost așa, slavă Domnului, un an lipsit de griji în care am avut ocazia să rezolvăm alte lucruri care ne strigau. Dar în jurul anului, copilul nostru a avut-o, a devenit atât de ciudat. Până atunci, au existat unele dificultăți, unele reabilitări, dar a fost totuși atât de simplu. Pentru că a evoluat în cadrul normei, adică cu excepția acelui discurs.

Dar am vorbit mereu aici, dar el este doar un ignorant mai mare ... Dar apoi a început să devină foarte ciudat - literalmente confuz. A avut câteva dintre primele cuvinte precum bauau - care însemna o banană. Apoi a dispărut. Când am aplaudat tare, s-a întors, dar nici atunci nu a ajutat. Practic, el nu a reacționat niciodată la numele, care era atât de ciudat, dar nu l-am considerat esențial. El a reacționat și a comunicat cu noi puțin diferit și nici nu ne-am dat seama că comunicăm unii cu alții mai mult prin mișcare sau gest decât prin cuvânt. Era un copil mai zgomotos, dar foarte receptiv. Deși nu ne-a arătat niciodată „unde este accidentul?” Sau „unde este lampa?”, Nu am avut timp să ne ocupăm de asta. Cea mai înspăimântătoare perioadă a fost când acele cuvinte și reacții au dispărut. Nu știam ce se întâmplă. Aveam sentimentul puternic că suntem părinți răi, că trebuie să facem ceva foarte rău. Am simțit că am eșuat ca mamă.

Bunicii au aflat că problema va fi probabil în altă parte. Au avut experiență și au văzut că acest lucru nu se va datora doar naturii sale casual. Am rezistat pentru scurt timp. Am susținut că totul este în regulă și că este atât de ignorant. Am crezut că exagerează și așteaptă. Dar foarte repede, copilul nostru ne-a arătat cu Non-reacțiile sale că avem o mare problemă în față.

Nu știam dacă avem un pic de autism acasă, dacă el pur și simplu nu a auzit sau dacă există o altă problemă. Am fost copleșiți de frică și panică. Au fost nopți mai mult sau mai puțin plângătoare înainte, pentru că nu știam la ce să ne așteptăm sau la ce să cerem acolo sus pentru a reuși.

Îmi amintesc că am stat cu micuțul meu pe Kramáry și tot nu mi-a venit să cred. Am avut senzația că visează ... Și când vin, îmi spun doar: „Mamă, aude! E atât de ignorant. Nu vă faceți griji, va ieși din ea. "Am crezut asta până când un doctor m-a oprit pe hol cu ​​cuvintele:" Fiul tău nu aude. Este o pierdere severă a auzului ".

Am fost socat. M-a durut foarte mult. Nu știam la ce să mă aștept, la ce însemna asta de fapt. VIITORUL? Ce înseamnă asta de fapt acum? M-am simțit fără speranță pentru că nu știam ce să fac ca să fiu bun.

A apărut remușcarea: „Nu ai văzut asta? Ce ai făcut până acum? Ești o mamă foarte rea. "

Următoarea prognoză nu a fost deloc pozitivă. Îmi amintesc că un alt doctor a venit în camera mea și am întrebat-o ce să mai spună: „Aparatele auditive de acest gen probabil nu vor ajuta aparatele auditive.” I-a ieșit din gură. „Bine, ce urmează?” „Poate că un implant cohlear te va ajuta.” Zic, minunat, dă-mi-l acum! Medicul mi-a explicat că nu s-a făcut în așa fel încât copilul să primească mai întâi un aparat auditiv și abia apoi să fie soluționat în continuare. Nu am înțeles-o deloc. „De ce să aștepți atât de mult. ".

Știu asta astăzi. și de-a lungul timpului înțeleg asta mult mai mult decât atunci când am scris această poveste.

Nu voi uita niciodată cum mi-am sunat cea mai bună prietenă după ce diagnosticul a strigat: „Monika, el nu aude”. Ea m-a încurajat imens, mi-a dat speranța că o putem face! Medicii ei i-au spus fiicei sale că nu va merge singură. Și astăzi zboară ca un shinter. Mi-a dat speranță și credință într-o zi de mâine mai bună, exact în felul umoristic pe care doar ea îl știe. Dar, în același timp, a fost la fel de mult sprijin în ea, pe cât nu simțeam de la nimeni altcineva la acea vreme. Toată familia noastră a căzut.

În seara aceea am decis că voi fi și „surd” la predicții negative, aș crede într-un miracol și aș face ceva pentru el în fiecare zi.

Îmi amintesc că am venit acasă de la spital. A fost greu. Bunica tocmai adusese un mic tractor cu animale care scotea sunete. O întreb: "Nu te întorci?" Răspunsul a fost: „NU! CU SIGURANTA NU!". Am plâns amândoi. "

„Am simțit o frică imensă de viitor, lipsă de speranță, mi-a fost foarte dor de informații. Am avut sentimentul că copilul meu a avut o boală exotică, despre care cred că nu pot afla. Pe de altă parte, am văzut un copil care avea nevoie să găsească o soluție. Am început să căutăm., Au întrebat multe și au primit răspunsuri. Contactul cu medicii nu a fost pozitiv. Munca lor mi s-a părut nesistematică, mi s-a părut arogantă, lentă, astfel încât cineva se temea să întrebe. Eram foarte furios și ne-am descurcat singuri cu o mulțime de lucruri. Deși a fost auzit, s-a orientat către sunete, pe care nu le avusese până acum, dar în ciuda tuturor discuțiilor pozitive și de susținere, nu am crezut-o mai mult de jumătate de an. Paradoxal, cuvintele de sprijin m-au îndreptat imens! Mi-a trecut prin minte: „La dracu! Este o pierdere severă a auzului! Deci, nu-mi spuneți cât de bine suntem la fel de bine cum ne descurcăm. De ce îl minimizezi? „. Acestea au fost sentimentele mele inițiale. "

Ei bine, am fost euforic. M-am bucurat de fiecare măgar. "Uita-te la asta ! S-a întors să bată din palme ".

. Speranța a adus ocazia de a fi implicat în programul Mobile Educator. Îmi amintesc de călătoria la Tatra. Acasă, am împachetat o mașină plină de jucării, astfel încât să putem gestiona călătoria de câteva ore cât de bine am putut. Copilul s-a bucurat de totul timp de maximum aproximativ 3 minute.Și nu am putut să aștept să fim acolo . Când am ajuns la hotel, deschiderea ușii a însemnat că o jucărie J a apărut încet pe tine.

În momentul în care am intrat în cameră și am văzut alți copii care purtau auz ca al meu, mi s-a părut magic. „Da,! Uite, toate sunt la fel ca noi! Nu mai suntem singuri în asta! Suntem împreună! Nu știm nimic, dar cumva o putem face împreună. "

Așadar, NU PIERDI NICIODATĂ SPERANȚA .

Am terminat cu aceste cuvinte, așa că Janette a încheiat povestea mea. Nu am putut să-l citesc, am stat, am plâns. Apoi am ridicat privirea și am observat că nu eram singura care plângea. Eram cu toții emoționați. Și apoi mulți dintre noi ne-am spus povestea, a fost ireală! Pe de o parte, să poți să te deschizi și să spui lucruri despre care nu vorbești în mod normal atunci când ai prieteni de cafea sau ai copii sănătoși. Pentru că nu te vor înțelege. Aici ne-am înțeles cu toții. A fost chiar ceva mai puternic. Împărtășirea reciprocă creează o legătură de prietenie mult mai profundă. Din numeroasele povești pe care le-am auzit acolo, am luat multe. M-am regăsit în multe, pur și simplu nu puteam să-l exprim așa cum spuneau alții. Ei bine, a putea să-l auzi, să-l simți și să-l împărtășești. Nu are preț. MULȚUMESC!

Și de aceea poveștile sunt atât de importante. Pe de o parte, cineva se ajută pe sine, pe de altă parte, îi ajută pe ceilalți. Pentru că povestea mea nu se potrivește cu toată lumea . Și cu noi mai mulți - de la voi, prietenele mele, pe care am avut ocazia să le aud, dacă noii prieteni de aici de pe web își vor împărtăși povestea . cu atât mai mult vă putem ajuta reciproc.