(Viața nouă 1988/2, pp. 42—46)

familiei

În spiritul reevaluării îngrijirii unei familii în care este crescut un copil nevăzător sau parțial văzător, Comitetul Municipal al Asociației Dezabilităților din Brno a înființat un centru special de consiliere tylopopedică, care este singura unitate de acest gen. in tara noastra.

Până în prezent, opinia generală este că îngrijirea unei familii cu un copil cu deficiențe de vedere în țara noastră este la cel mai înalt nivel. Acesta este într-adevăr cazul, cu condiția mică că părinții intră în contact târziu cu un pedagog special. În perioada cea mai sensibilă, t. j. în copilărie, părinții suferă de sentimente de singurătate, deoarece nu știu unde să sfătuiască cum să-și conducă copilul cu dizabilități grave cu perspectiva implicării sale productive în societate în timpul maturității.

Centrul de consiliere tifopedică din Brno nu este un experiment, deoarece se bazează pe mulți ani de experiență a pedagogului special J. Smýkal, care îl conduce. Rolul consilierii este de a pregăti copilul astfel încât acesta să poată trăi cu alții. Pentru a compensa posibila lui întârziere de dezvoltare și a-l pregăti pentru admiterea la grădiniță. Scopul este de a reabilita personalitatea copilului într-o asemenea măsură încât dezvoltarea sa parțială (parțială) este limitată pe cât posibil. La vârsta de trei până la patru ani, copiii sunt preluați de un centru de consiliere care lucrează la Grădinița pentru Nevăzători din Brno.

Principala formă pe care o folosim în Centrul de consiliere Brno este examinarea pedagogică a copilului. În timpul interviului individual, părinții învață despre forme specifice de educație a dizabilității copilului, jucării speciale și mijloace de joc, acceptarea gradului și tipului de eroare vizuală, cum să evalueze comportamentul copilului și dezvoltarea acestuia. Dacă este posibil, vizităm și familii. Părinților li se vor oferi informații despre rolul Asociației persoanelor cu dizabilități, care oferă centrului de consiliere instrumentele necesare. De asemenea, organizăm seminarii pentru părinți, centre de reabilitare pentru părinți cu copii, recreere în familie etc.

Există, de asemenea, literatură pedagogică pentru părinți care se concentrează asupra copilului cu dizabilități. Părinții se cunosc și fac schimb de experiențe.

Cel mai problematic articol al lucrării noastre este înregistrarea copiilor cu deficiențe de vedere de vârstă fragedă din ambele regiuni moraviene. Ne bazăm pe munca cu pediatri și oftalmologi și departamentele de afaceri sociale ale ONV. În orice caz, acest personal competent ar trebui să se prezinte la Centrul nostru de consiliere cât mai curând posibil.

Ne pasă de fiecare copil cu dizabilități, dezvoltarea sa optimă, a cărei primă condiție este dragostea și grija părinților. În același timp, începe rolul formativ al societății noastre, care creează condițiile pentru educație și un sentiment de satisfacție din munca corespunzătoare în beneficiul concetățenilor.